ამეოლინი

პრეპარატის გამოყენების ინსტრუქცია

ამეოლინი

(AMEOLIN)

ტაბლეტები 100 მგ

შემადგენლობა

თითოეული ტაბლეტი შეიცავს სამკურნალო ნივთიერებას nimesulide 100 მგ .

ტაბლეტის შემადგენლობაში შედის შემდეგი დამხმარე ნივთიერებები: ჰიპრომელოზა,მიკროკრისტალური ცელულოზა ( ტიპი 101 და ტიპი 200), ლაქტოზას მონოჰიდრატი,პრეაჟელატინიზირებული სახამებელი ( სიმინდის ), ნატრიუმის კროსკარმელოზა, ნატრიუმის დოკუზატი, მაგნიუმის სტეარატი, სილიციუმის კოლოიდური დიოქსიდი უწყლო .

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ნიმესულიდი განეკუთვნება ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშულებების ჯგუფს ( ასას ). მათგააჩნიათ ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი მოქმედება . ნიმესულიდითრგუნავს ორგანიზმში პროსტალგანდინებისა ( ნაერთები, რომლებიც იწვევენ ანთებას, ტკივილსა დატემპერატურის მომატებას ) და ანთებით პროცესში მონაწილე სხვა ნივთიერებების წარმოქმნას .

ჩვენება

ტკივილის ხანმოკლედ შესამსუბუქებლად შემდეგ შემთხვევებში:

რევმატიული დაავადებები;

ოსტეოართროზი;

ოპერაციის შემდგომი მდგომარეობები თანმხლები ტკივილითა და ანთებით ( სტომატოლოგიის ჩათვლით );

მწვავე ტრავმები;

დისმენორეა ( მტკივნეული მენსტრუაცია ).

უკუჩვენებაამეოლინის გამოყენება არ შეიძლება შემდეგ შემთხვევებში:

ჰიპერმგრძნობელობა სამკურნალო ნივთიერების ან ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ;

ჰიპერმგრძნობელობა ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული ჯგუფის სხვა წამლების მიმართ, როგორებიცაა ასპირინი, პიროქსიკამი, ინდომეტაცინი, იბუპროფენი და სხვ .;

გულის მძიმე უკმარისობა ( გულის კუნთის სისუსტე );

ღვიძლის დარღვეული ფუნქცია;

თირკმლის უკმარისობა ( კრეატინინის კლირენსი < 30 მლ / წთ );

ანამნეზში კუჭ – ნაწლავიდან სისხლდენები;

სისხლის შედედების მძიმე დარღვევები;

15 წელზე უმცროსი ასაკის ბავშვები;

ორსულობა და ლაქტაცია .

სიფრთხილე

ექიმს უნდა ეცნობოს ნებისმიერი ქრონიკული დაავადების, სხვა წამლების ან საკვების მიმართჰიპერმგრძნობელობის ან გამოყენებადი სხვა წამლების შესახებ .

სიფრთხილის ზომები და გაფრთხილება

პაციენტებში ბრონქული ასთმით, ქრონიკული რინიტით, ქრონიკული სინუსიტით და / ან ცხვირის პოლიპოზით გაზრდილია ალერგიულიგამოვლინებების რისკი ნიმესულიდის გამოყენებისას . ასეთ პაციენტებში მან შეიძლება გამოიწვიოს ასთმური შეტევა .

სისხლდენები კუჭ – ნაწლავიდან, წყლულები ან პერფორაციები, ლეტალური დასასრულის ჩათვლით, აღინიშნებოდა ყველა ასას – ის გამოყენებისასმკურნალობის ნებისმიერ დროს, გამაფრთხილებელი სიმპტომებით ან მათ გარეშე, ან კუჭ – ნაწლავის ტრაქტის მხრივ წინამორბედი სერიოზულიინცინდენტებით ან მათ გარეშე .

შედარებით მაღალი რისკი არსებობს ხანდაზმულ პაციენტებში, პაციენტებში, რომლებიც იცავენ დიეტას, თანმხლები ანტიკოაგულანტურიმკურნალობისას, ალკოჰოლის ბოროტად გამომყენებელ, მწეველ პაციენტებში . ამგვარ პაციენტებში ასას – ით მკურნალობა შესაძლო ყველაზე დაბალიდოზით უნდა დაიწყოს, საჭიროებისას პროტექციული საშუალებების დამატება ( მაგ . მიზოპროსტალია ან პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები ). ამისგაკეთება საჭიროა ასევე დაბალი დოზებით აცეტილ სალიცილისა და კუჭ – ნაწლავის მხრივ გართულებათა რისკის გამზრდელი სხვა წამლების (კორტიკოსტეროიდების, ანტითრომბოზულების, ანტიდეპრესანტების ) ერთდროულად გამოყენებისას .

განსაკუთრებული სიფრთხილე საჭიროა პაციენტებში კუჭ – ნაწლავის სხვა დაავადებებით, როგორიცაა წყლულოვანი კოლიტი და კრონის დაავადება,რომელთა გართულება შეიძლება ასას – ის მიღების შემდეგ განვითარდეს .

ამეოლინი შეიძლება გამოიწვიოს მიოკარდის ინფარქტის ან ინსულტის რისკის სუსტად მომატებას, თუმცა ნებისმიერი რისკი ნაკლებ სავარაუდოამაღალი დოზებისა და ხანგრძლივი მკურნალობისას . რეკომენდებული დოზებისა და მკურნალობის ხანგრძლივობის გადაჭარბება არ შეიძლება .

თუ პაციენტს აქვს გულთან დაკავშირებული პრობლემები, გადატანილი ინსულტი ან თუ არსებობს მათი განვითარების რისკი ( მაგალითად, სისხლისმაღალი წნევა, დიაბეტი, ქოლესტერინის მომატებული მაჩვენებლები ან პაციენტი მწეველია ), მკურნალობა განხილული უნდა იყოს ექიმის მიერ .

კანის სერიოზული რეაქციები, ლეტალური დასასრულის ჩათვლით, რომლებიც ძალიან იშვიათად ვლინდება ასას – ების გამოყენებისას,ექსფოლიატური დერმატიტის, სტივენს – ჯონსონის სინდრომის, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზის ჩათვლით . რისკი ყველაზე მაღალიამკურნალობის დასაწყისში . წამლის მიღება უნდა შეწყდეს კანის ან ჰიპერმგრძნობელობის სხვა პირველივე ნიშნების დროს .

განსაკუთრებული სიფრთხილით ასას – ები უნდა დაინიშნოს პაციენტებში ჰიპერტონული დაავადების და / ან გულის უკმარისობის ანამნეზით სითხისშეკავებისა და შეშუპებების გამო, რაც დაკავშირებულია ამ ფარმაკოლოგიური ჯგუფის წამლების გამოყენებასთან .

ნიმესულიდით მკურნალობა რეკომენდებული არ არის სწრაფად პროგრესირებადი რევმატიული ან პოსტტრავმული მდგომარეობების დროს .

ისეთი სიმპტომების გამოვლენისას, როგორიცაა ანორექსია ( უმადობა ), ღებინება, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, მსუბუქი დაღლილობა, მუქიშარდი, კანისა და თვალის სკლერების გაყვითლება, აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია .

პაციენტებში, რომლებსაც დაუდგინდათ ღვიძლის ლაბორატორიული მაჩვენებლების ცვლილება, ნიმესულიდით მკურნალობა წყდება, ხოლო ამწამლით განმეორებითი მკურნალობა უკუნაჩვენებია .

ნიმესულიდი ფრთხილად და ექიმის კონტროლის ქვეშ ენიშნებათ პაციენტებს კოაგულოპათიებით ( სისხლის შედედების დარღვევა ).

რეპროდუქციული ასაკის ქალებში პრეპარატის გამოყენებისას არსებობს ფერტილობის დათრგუნვის შესაძლებლობა .

ნიმესულიდით მკურნალობა დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს მხედველობის დარღვევების გამოვლენისას .

ორსულობა და ლაქტაცია

ექიმს უნდა ეცნობოს თუ პაციენტი ორსულად არის ან აპირებს დაორსულებას .

ნიმესულიდი ორსულობის დროს უკუნაჩვენებია .

ნიმესულიდი გამოიყოფა დედის რძესთან ერთად, რის შედეგადაც მეძუძური ქალის ნიმესულიდითმკურნალობის აუცილებლობისას ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს .

ზეგავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მანქანებთან მუშაობის უნარზე

ამეოლინმა შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა, ძილიანობა, რის გამოც შეიძლება შეცვალოს რეაქციებისსისწრაფე და ყურადღება . პაციენტებმა, რომლებიც ინტენსიურად მართავენ ავტომობილს ანემსახურებიან მანქანებს, ეს ეფექტები უნდა გაითვალისწინონ .

ინფორმაცია დამხმარე ნივთიერებების შესახებ

ამეოლინი შეიცავს დამხმარე ნივთიერებას ლაქტოზას . თუ ექიმმა პაციენტს აცნობა, რომ მას აქვსზოგიერთი შაქრის აუტანლობა, ამ წამლის გამოყენების თაობაზე უნდა დაუკავშირდეს ექიმს .

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

არასასურველი ურთიერთქმედება შეიძლება აღინიშნოს ამეოლინისა და შემდეგი პრეპარატებისკომბინირებისას: პიროქსიკამი, ასპირინი, იბუპროფენი, ინდომეტაცინი და სხვა ასას – ები, წამლები,რომლებიც მოქმედებენ სისხლის შედედებაზე, როგორიცაა მაგ . აცენოკუმაროლი, მეტოთრექსატი,ლითიუმი, ფუროსემიდი და თიაზიდური დიურეზულები ( შარდმდენები ), კაპტოპრილი, ენალაპრილიდა ჰიპერტონული დაავადების სამკურნალო სხვა წამლები .

დოზირება და გამოყენების წესი

დოზასა და მკურნალობის ხანგრძლივობას ადგენს ექიმი . აუცილებელია ექიმის დანიშნულების დაცვა .

ტაბლეტები მიიღება შიგნით, წყლის დაყოლებით .

მოზრდილები და 15 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები: 1 ტაბლეტი (100 მგ ) დილას და საღამოს ჭამისშემდეგ . საჭიროების შემთხვევაში დოზა შეიძლება გაიზარდოს – 200 მგ (2 ტაბლეტი ) დილას და საღამოსარაუმეტეს 1-3 დღე, ექიმის კონტროლის ქვეშ .

ამეოლინის ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევაში

ჭარბი დოზის მიღებისას შეიძლება განვითარდეს დაღლილობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა,ღებინება, გულისრევა, მუცლის ტკივილი . საჭიროა დაუყოვნებლივ ექიმთან მიმართვა .

დოზის გამოტოვების შემთხვევაში

დოზის გამოტოვების შემთხვევაში მისი მიღება უნდა მოხდეს რაც შეიძლება სწრაფად . თუმოახლოებულია შემდეგი დოზის დალევის დრო, მაშინ მიღება ჩვეულებრივ უნდა გაგრძელდეს .გამოტოვებული დოზის კომპენსირების მიზნით დოზის გაორმაგება არ შეიძლება .

გვერდითი მოქმედება

ყველა სხვა წამლის მსგავსად ამეოლინს შეუძლია გვერდითი მოქმედებების გამოწვევა . ისინი ყველაპაციენტში არ ვითარდება, ამიტომ ზოგს შეიძლება არანაირი რეაქცია არ განუვითარდეს .

ექიმს უნდა ეცნობოს შემდეგი სიმპტომების გამოვლენის შესახებ, ძირითად დაავადებასთანდაკავშირებული არ არიან: ღებინება, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დიარეა, ყაბზობა, კუჭის ან 12-გოჯა ნაწლავის წყლული, სისხლდენა კუჭ – ნაწლავის ტრაქტიდან, გამონაყარი კანზე, ქავილი,სუნთქვის გაძნელება, ბრონქული ასთმის შეტევა, დაღლილობის შეგრძნება, სისუსტე, თავბრუსხვევა,თავის ტკივილი, ძილიანობა, მხედველობის დარღვევა . ამეოლინმა შეიძლება გამოიწვიოს მიოკარდისინფარქტის ან ინსულტის განვიტარების რისკის სუსტად მომატება .

გვერდითი მოქმედებების განვითარების შემთხვევაში საჭიროა ექიმთან მიმართვა .

წამლის ფორმა და შეფუთვა

100 მგ ტაბლეტები .

10 ( ათი ) ტაბლეტი შეფუთულია მყარ, თეთრ, გაუმჭვირვალე პვქ ფირფიტისა და ალუმინის ფოლგისბლისტერში . 1 ( ერთი ) ან 2 ( ორი ) ბლისტერი ფურცელ – ჩანართთან ერთად მოთავსებულია მუყაოსკოლოფში .

შენახვა

ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელადგილას, არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე .

შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ წამლის გამოყენება არ შეიძლება .

ვარგისიანობის ვადა3 წელი

გაცემის პირობები

რეცეპტით .

გამოყენების ნებართვის მფლობელი და მწარმოებელი

სს სოფარმა

ილიენსკოე შოსეს ქ . 16, სოფია 1220, ბულგარეთი