მექსიდოლი

პრეპარატის გამოყენების ინსტრუქცია

მექსიდოლი ( MEXIDOL)
სავაჭრო დასახელება: მექსი დოლი

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ეთილმეთილჰიდროქსიპირიდინის სუქცინატი

ქიმიური დასახელება:   2 – ეთილ – 6 – მეთილ – 3 – ჰიდროქსიპირიდინის სუქცინატი

სამკურნალო ფორმა: ტაბლეტი

შემადგენლობა:

ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას 0,125 გ მექსიდოლს;

დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა მონოჰიდრატი, კარტოფილის სახამებელი, კალციუმის სტეარატი,ტალკი

აღწერილობა: თეთრი ან მოყვითალო ფერის ორმხრივამოზნექილი მრგვალი ტაბლეტი

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტიოქსიდანტი

ათქ კოდი: N07XX

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ფარმაკოდინამიკა:

მექსიდოლი წარმოადგენს ჟანგბადის თავისუფალი ფორმების ჰიპერპროდუქციის ინჰიბიტორს,მემბრანოპროთექტორს, გააჩნია ანტიჰიპოქსიური, ნოოტროპული თვისებები . მექსილოლი ახდენსანტისტრესულ, კრუნჩხვების საწინააღმდეგო და ანქსიოლიზურ მოქმედებას .

პრეპარატი აძლიერებს ორგანიზმის რეზისტენტულობას სხვადასხვა მავნე ფაქტორების ზემოქმედებისმიმართ ( შოკი, ჰიპოქსია და იშემია, თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევა, ინტოქსიკაციაალკოჰოლითა და ანტიფსიქოზური საშუალებებით – ნეიროლეპტიკებით ).

მექსიდოლის მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია მისი ანტიოქსიდანტური, ანტიჰიპოქსიური დამემბრანოპროტექტორული მოქმედებებით . G პრეპარანი აინჰიბირებს ლიპიდების ზეჟანგოვან ჟანგვას,ზრდის სუპეროქსიდდისმუტაზის აქტივობას და ლიპიდი – ცილის თანაფარდობას, ამცირებს მემბრანისსიბლანტეს და ადიდებს მის დენადობას .

მექსიდოლი ხელს უწყობს მემბრანოდაკავშირებულ ფერმენტების ( კალციუმდამოუკიდებელფოსფოდიესთერაზას, ადენილატციკლაზას, აცეტილქოლინესტერაზას ) და რეცეპტორული კომპლექსების( ბენზოდიაზეპირუნის, გაემ – ის, აცეტილქოლინურის ) აქტივობის მოდულაციას, რაც ზრდის მათლიგანდებთან შეკავშირების უნარს, უზრუნველყოფს ბიომემბრანების სტრუქტურულ – ფუნქციონალურორგანიზების და ნეირომედიატორების ტრანსპორტის შენარჩუნებას, სინაფსური გადაცემისგაუმჯობესებას . მექსიდოლი ზრდის ტვინში დოფამინის შემცველობას, ჰიპოქსიის პირობებში აძლიერებსაერობული გლიკოლიზის კომპენსატორულ აქტივობას, კრებსის ციკლში აქვეითებს ჟანგვითი პროცესებისდათრგუნვის ხარისხს ატფ – ის და კრეატინფოსფატის შემცველობის მომატებით, აუმჯობესებსმიტოქოდრიების ენერგიის წარმოქმნის

ფუნქციებს, იწვევს უჯრედის მემბრანის სტაბილიზაციას .

პრეპარატი აუმჯობესებს მეტაბოლიზმს და თავის ტვინის სისხლმომარაგებას,

სისხლის მიკროცირკულაციას და რეოლოგიურ თვისებებს, ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას,ასტაბილურებს სისხლის უჯრელების ( ერითროციტების და თრომბოციტების ) მემბრანულ სტრუქტურასჰემოლიზის დროს . გააჩნია ჰიპოლიპიდემიური მოქმედება, ამცირებს საერთო ქოლესტერინისა დადაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდების შემცველობას .

პრეპარატის ანტისტრესული მოქმედება ვლინდება პოსტსტრესული ქცევის, სომატურ – ვეგეტატიურდარღვევების ნორმალიზებაში, სწავლების და მეხსიერების დარღვეული პროცესების აღდგენაში, თავისტვინის სხვადასხვა სტრუქტურების

დისტროფიული და მორფოლოგიური ცვლილებების დაქვეითებაში .

მექსიდოლს გააჩნია გამოხატული ანტიტოქსიკური მოქმედება აბსტინენციური სინდრომის დროს .პრეპარატი აღმოფხვრავს მწვავე ალკოჰოლურ ინტოკსიკაციის ნევროლოგიურ და ნეიროტოქსიკურგამოვლენებს, აღადგენს ქცევის დარღვევებს, ვეგეტატიურ ფუნქციებს, ასევე ხსნის ეთანოლის ხანგძლივიმიღებით და მისი შეწყვეტით გამოწვეულ კოგნიტურ დარღვევებს . M მექსიდოლის ზემოქმედებითძლიერდება ტრანკვილიზური, ნეიროლეპსიური, ანტიდეპრესიული, საძილე და კრუნჩხვებისსაწინააღმდეგო საშუალებების მოქმედება, რაც იძლევა საშუალებას

შემცირდეს მათი დოზები და შესაბამისად გვერლითი მოქმედებები .

ფარმაკოკინეტიკა:

სწრაფად შეიწოვება პერონალურად მიღების დროს . პრეპარატის 400-500 მგ დოზით შეყვანის შედეგადCmax პლაზმაში შეადგენს 3,4-4,0 მკგ / მლ; მაქსიმალური კონცენტრაცია აღინიშნება 0,45-0,5 სთ შემდეგ .მექსიდოლი სწრაფად ნაწილდება სხეულის ორგანოებსა და ქსოვილებში .

ორგანიზმში პრეპარატის შეკავების დრო შეადგენს 4,9-5,2 საათს .

ორგანიზმიდან გამოყვანის T 1/2   – 2,0-2,6 სთ . მექსიდოლი აქტიურად მეტაბოლიზდება ღვიძლში,სწრაფად გამოიყოფა ორგანიზმიდან შარდით, ძირითადათ გლუკურონოკონიუგირებული ფორმით (50%)და უმნიშვნელო რაოდენობით – უცვლელი სახით (0,3%).

ჩვენებები:

– თავის ტვინის სისხლმიმოქცევის მწვავე დარღვევების   შედეგები, მათ შორის ტრანზიტორულიიშემიური შეტევების შემდეგ, სუბრომპენსაციის ფაზაში პროფილაკტიკის მიზნით;

– მსუბუქი ქალა – ტვინის   ტრავმა, თავის ტვინის ტრავმის შედეგები;

– სხვადასხვა გენესის ენწეფალოპანია ( დისწირკულატორული, დუსმეტაბოლური, პოსტტრავმული,შერეული );

– ვეგეტო – სისხლძარღვების დისტონიის სინდრომი;

– ათეროსკლეროზული გენესის მსუბუქი კოგნიტური დარღვევები;

– მშფოთვარე, ნევროზული და ნევროზის მსგავსი მდგომარეობები;

– აბსტინენციური სინდრომის კუპირება ნევროზის მსგავსი და ვეგეტატიურ – სისხლძარღვოვანიდარღვევებით ალკოჰოლიზმის დროს, პოსტაბსტინენციური დარღვევები;

– მწვავე ინტოქსიკაცია ანტიფსიქოზური საშუალებებით;

– ექსტრემალური ( სტრესორული ) ფაქტორების ზემოქმედება .

მიღების წესი და დოზირება:

საწყისი დოზა – 125-250 (1-2 ტაბლეტი ) 1-2 – ჯერ დღეში . მაქსიმალური სადღეღამისო დაზა შეადგენს 750მგ (6 ტაბლეტი ).

მკურნალობის ხანგძლივობა – 2-6 კვირა, ალკოჰოლური აბსტინენციის სინდრომის კუპირებისთვის 5-7დღე .

პრეპარატით მკურნალობას წყვეტენ თანდათანობით, დოზის შემცირებით 2-3 დღის განმავლობაში .

გვერდითი მოვლენები:

გულისრევა, პირის სიმშრალე, ალერგიული რეაქციები, ძილიანობა.

უკუჩვენებები:

ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციების მწვავე დარღვევა; საბავშვო ასაკი; ორსულობა; ლაქტაციის პერიოდი; პრეპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.

ურთიერთქმედება სხვა   სამკურნალო საშუალებებთან:

ერთდროული გამოყენებისას მექსი დოლი აძლიერებს ბენზოდიაზეპინის წარმოებული ანქსიოლიზების, პარკინსონის საწინააღმდეგო (ლევოდოპა) და კრუნჩხვების საწინააღმდეგო (კარბამაზეპინი) საშუალებების მოქმედებას.

ამცირებს ეთილის სპირტის ტოქსიკურ მოქმედებას.

გამოშვების ფორმა:

0,125 გ ტაბლეტი N10 ბლისტერში, 3 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში ინსტრუქციასთან ერთად .

შენახვის P პირობები:

მშრალ, სინათლისაგან დაცულ დაცულ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას,   არა უმეტეს 25° Сტემპერატურაზე .

ვარგისიანობის ვადა:

3 წელი .

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II ( გაიცემა რეცეპტით ).

მწარმოებელი:

შპს @” ბიოფარმი – L”

საქართველო, თბილისი 0160, გოთუას ქ . 3

ტელ .: (+995 32) 38 18 11

დაკვეთი:

შპს “ ბიოტექფარმ გე ”

საქართველო, თბილისი 0192, გუდამაყრის შეს ., 2

ტელ .: (995 32) 610241