ჰემოფილია С (hemophilia C) – ადამიანის მემკვიდრული დაავადება (ჰემორაგიული დიათეზი), გამოწვეულია სისხლის შედედების XI ფაქტორის (პლაზმური თრომბოპლასტინის წინამორბედის) დეფიციტით. მემკვიდრეობს აუტოსომურ-რეცესიული ან აუტოსომურ-დომინანტური (არასრული პენეტრანტობით) ტიპის მიხედვით. XI (F9) ფაქტორის გენი, ლოკალიზებულია მე-4 ქრომოსომის q35 მონაკვეთზე.
გაფრთხილება!
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი
.