დიკფლამ კ – DICFLAM K

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

დიკფლამ კ – DICFLAM K-ის საერთაშორისო დასახელება: დიკლოფენაკ კალიუმი
დიკფლამ კ – DICFLAM K-ის ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:   ანთების   საწინააღმდეგო  არასტეროიდული პრეპარატი’


დიკფლამ კ – DICFLAM K აფთიაქებსა და ბაზებში , ფასები, აქციები, პრაისები , ინტერნეტ-აფთიაქები >>>
ბმული გვერდიდან შეგიძლიათ მიიღოთ ინფორმაცია პრეპარატების აფთიაქებსა და ბაზებში არსებობის, ფასების, ფასდაკლებების, ინტერნეტ-აფთიაქების შესახებ, გამოიხმოთ პრაისები,  უფასო პრეპარატების სიები და სხვა >>>

ჩაწერა საქართველოს Top – ექიმებთან >>>
ჩაწერა ხდება მხოლოდ ელიტარულ, ცნობილ ექიმებთან ელფოსტით, ტელეფონით, სკაიპით, მესენჯერით და კომუნიკაციის სხვა საშუალებებით >>>

უცხოეთიდან კონსულტაციები, მეორადი დიაგნოზი, დანიშნული მედიკამენტების ანალიზი, მედიკამენტების მეორეული დანიშვნა უცხოელი სპეციალისტების მიერ, დიაგნოსტიკა და მკურნალობა უცხოეთში >>>
იხ. სამედიცინო ტურიზმის სპეციალიზებული საიტი >>>


შემადგენლობა:
ერთი   დრაჟე   შეიცავს:
აქტიურ ნივთიერებას – დიკლოფენაკ კალიუმს     50 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: სიმინდის   სახამებელი,    ნატრიუმის    გლიკოლატი,
კალციუმის ფოსფატი   სამფუძიანი,   პოლივინილპიროლიდონი,   აეროსილი,
მაგნიუმის სტეარატი
გარსი: შაქარი, ტალკი,   პოლიეთილენგლიკოლი,    მიკროკრისტალოსკოპური
ცელულოზა,  პოლივინილპიროლიდონი,    ტიტანის დიოქსიდი,    წითელი რკინის   ოქსიდი,   აეროსილი,   გლიცერინი,  კალციუმის   კარბონატი,   ჟელატინი.
აღწერა:
ორმხრივი   ამობურცული წითელ – ყავისფერი   დრაჟე
ფარმაკოლოგიური თავისებურებანი:
ფარმაკოკინეტიკა:
შეწოვა: პრეპარატი   სწრაფად   და   სრულად   შეიწოვება კუჭნაწლავის   ტრაქტიდან
ორალურად   მიღების  დროს.   პრეპარატის   50 მგ – ის    ერთჯერადი   მიღებიდან   20–60 წუთის    შემდეგ,   პლაზმაში  მაქსიმალური   კონცენტრაციის   დონე 3,8 მმოლ / ლ
აღწევს.   საკვების   მიღება   არ   მოქმედებს  აბსობირებული   ნივთიერების
რაოდენობაზე,   თუმცა   აფერხებს       აბსორბაციის    დაწყებას   და   სისწრაფეს.
აბსორბაციის   დონე   პირდაპირ   არის   დამოკიდებული  დოზის   სიდიდეზე.
დიკლოფენაკის   დაახლოებით   ნახევარი   ღვიძლში   პირველადი   გავლის   დროს
მეტაბოლიზდება (,,პირველი   გავლის   ეფექტი „),   მრუდქვეშა ფართობი ,, კონცენტრაცია – დრო ’’ (AUC) ორალური   მიღებისას  თითქმის   ორჯერ   ნაკლებია
ეკვივალენტური   დოზის   პარენტერული   შეყვანისას. ფარმაკოკინეტიკის
მაჩვენებლები   პრეპარატის   განმეორებითი   მიღებისას   არ   იცვლება.   დიკლოფენაკის  დოზირების  რეკომენდებული   რეჟიმის   დაცვის   პირობებში   კომულაცია   არ
გამოვლენილა.
განაწილება: სისხლის   პლაზმის   ცილებთან კავშირი შეადგენს 99,7%–ს
(უპირატესად   ალბუნიმებთან   99,4%–ზე), განაწილების   მოცულობა   შეადგენს   0,12-0,17 ლ / კგ.
დიკლოფენაკი   აღწევს სინოვიურ   სითხეში,  სადაც Cmax მიიღწევა 2-4 საათით
გვიან   და უფრო   ზემოთ   ვიდრე   პლაზმაში     და    მაღალი   რჩება 12- საათის
მანძილზე.    სინოვიური   სითხიდან   ნახევრად   გამოყოფის   პერიოდი   3-6   საათია.
მეტაბოლიზმი ხორციელდება   ნაწილობრივ   უცვლელი მოლეკულის გლუკურონიზაციის   გზით, თუმცა  ძირითადად   ეს წარმოებს   ერთჯერადი
და   მრავალჯერადი   ჰიდროქსილირების   და   მეტოქსილირების  გზით,   რასაც
მივყავართ   ფენოლური   მეტაბოლიტების   წარმოქმნასთან (3– ჰიდროქსი,   4– ჰიდროქსი,   5–ჰიდროქსი,   4,5– დიჰიდროქსი   და   3– ჰიდროქსი   დიკლოფენაკი),
რომელთაგან   უმრალესობა  გლუკორონიდულ   კონიუგატებად   გარდაიქმნება,   ორ
მათგანს ნაკლები   ბიოლოგიური   აქტივობა გააჩნია,  ვიდრე   დიკლოფენაკის.
გამოყოფა: დიკლოფენაკის   საერთო   სისტემური   პლაზმური კლირენსი   შეადგენს   263 ± 56 მლ / წთ,  ნახევრადგამოყოფის   საბოლოო   პერიოდი   დაახლოებით   1–2   საათია, 4 მეტობოლიტის,   მათ შორის   2  ბიოლოგიურად   აქტიურის   ნახევრად გამოყოფისპერიოდი   ასევე   არა   არის   ხანგრძლივი   და იგი 1–3  საათს
შეადგენს.   პრეპარატის   დოზის   დაახლოებით   60%     შარდით   გამოიყოფა
მეტაბოლიტებისა  და   აქტიური   ნივთიერების   კონოუგატების   სახით,    რომელთა შორის   უმრავლესობა   გლუკორონულკინიუგატებად   არიან   ქცეულნი.   უცვლელი
სახით   გამოიყოფა   თირკმელების   საშუალებით  დიკლოფენაკის   1%,  დანარჩენი
ნაწილი   კი   მეტაბოლიტების   სახით   ნაღვლის   ბუშტის   საშუალებით
ზემოქმედება ავადმყოფთა ცალკეულ ჯგუფებზე:
ორალური   მიღების   დროს   განსხვავებები   შეწოვის,   მეტაბოლიზმის   ან   პრეპარატის გამოყოფის თვალსაზრისით   პაციენტების   ასაკობრივი   სხვაობის   დროს   არ
შეინიშნებოდა პაციენტში,   რომლებსაც  დარღვეული   ჰქონდათ   თირკმლის   ფუნქცია,
რეკომენდირებული დოზით   დანიშვნისას დიკლოფენაკის  დაგროვება   არ
შეინიშნებოდა,   10 მლ / ზე   ნაკლები   კრეატინის   კლირენსის   დროს,
დიკლოფენაკის ჰიდროქსიმეტაბოლიტების წონასწორობითი   კონცენტრაციები
დაახლოებით   4– ჯერ   მაღალია,   ვიდრე  ჯანმრთელ   პაციენტებში. თუმცა   ეს   მეტაბოლიტები   არ   იცვლება   ავადმყოფებში   რომელთაც   ღვიძლის
ფუნქციური   დარღვევები   გააჩნიათ.
ფარმაკოდინამიკა:
აქტიური ნივთიერებადიკლოფენაკ კალიუმი წარმოადგენს   არასტეროიდულ,
გამოხატული   ანალგეზიურ და ზომიერად   სიცხის   დამწევი   მოქმედების   ანთების
საწინააღმდეგო   საშუალებას.  ფარმაკოლოგიური  ეფექტის   სწრაფი   გამოვლინება
მნიშვნელოვანია   მწვავე   ტკივილების   და   ანთების   კუპირებისათვის.
დიკლოფენაკის   მოქმედების მექანიზმი   დაფუძნებულია  პროსტაგლანდიების
ბიოსინთეზის ინჰიბირებაზე,  რომელიც   მნიშვნელოვან   როლს   ასრულებენ
ტკივილის,   სიცხისა და   ანთების   წარმოშობაში.
In vitro ცდების   დროს   დიკლოფენაკის   კონცენტრაცია   რომლის   პლაზმაში
კონცენტრაციის  ექვივალენტურია,   არ   აბრკოლებს   ხრტილოვანი   ქსოვილის
პროტეოგლიკინების   ბიოსინთეზებს. კლინიკური   ცდებით   დადგინდა   აშკარა
ანალგეზიური ეფექტი   ზომიერი   და   მკვეთრად   გამოხატული ტკივილის სინდრომის   შემთხვევაში,   მაგალითად   ტრამვის   ან   ოპერაციის    შემდგომი ანთებითი   მოვლენებისას.
პრეპარატი   სპონტანური   მოძრაობის   დროს   ტკივილების   კუპირებას   ახდენს,
ამცირებს  ანთებით   და   ჭრილობის   შეშუპებებს.   პირველადი   დისმენორეის   დროს
დიკფლამ აქრობს  ტკივილის   შეგრძნებას.
შაკიკის   შეტევების   დროს   დიკფლამ სწრაფად   ახდენს   ტკივილის  კუპირებას   და
ხსნის   თანმხლებ   სიმპტომებს (გულისრევა   და   ღებინება)
ჩვენება:
პოსტტრავმული   სინდრომები,   რომლებსაც   თან   ახლავს   ანთება   და   შეშუპება
(ნაღრძობი   და დაჭიმულობა);
– ოპერაციის   შემდგომი   ტკივილის   სინდრომი,   რომელსაც   თან ახლავს   ანთება
და   შეშუპება   (სტომატოლოგიური   ან   ორთოპედიული   ქირურგიული   ჩარევა).
–   გინეკოლოგიური   დაავადებანი,   რომლებსაც   თან   ახლავს   ტკივილის   სინდრომი   ან   ანთება    (ანდექსიტი,    პირველადი   დისმენორია);
– შაკიკის   მწვავე   შეტევები;
–    ტკივილის   სინდრომები   ხერხემლის სვეტის არეში;
–   არაარტიკულური   რევმატიზმი;
–   დამატებითი   საშუალების   სახის,   ყურის   ყელის   და ცხვირის   მძიმე ანთებითი
დაავადებების  დროს,     ტკივილის    გამოხატული   შეგრძნებებით   (ფარინგიტი,
ტონზილიტი, ოტიტი).
აუცილებელია   ძირითადი   დაავადებების   მკურნალობა   საზოგადოდ   მიღებული
პრინციპების   შესაბამისად.    მაღალი   ტემპერატურა  არ   წარმოადგენს
პრეპარატის   მიღებისათვის   საჭირო   ჩვენებას.
დოზირების რეჟიმი:
ექიმის   დანიშნულების   გარეშე   დიკფალმ – ს   მიღება არ   შეიძლება.
თუ   არ   არასებობს  ექიმის   სხვა   რეკომენდაციები:
– რეკომენდებული   საწყისი   დოზა   შეადგენს   100-150 მგ   დღე   ღამეში.
საშუალო   სიმძიმის   დაავადების   შემთხვევაში   და   14   წლის   ასაკის ზემოთ   ბავშვებისათვის   საკმარისია  დღე – ღამური   დოზა   1-2   დრაჟე.
დღე – ღამური   დოზა   უნდა   გაიყოს   2-3   მიღებაზე.
– პირველადი დისმენორეის დროს დღე – ღამური   დოზების   შერჩევა
ხდება   ინდივიდუალურად,    საწყისი   დოზა  ჩვეულებრივ   შეადგენს   50-100 მგ.   აუცილებლობის   შემთხვევაში   რამდენიმე   მენსტრუალური   ციკლის  დროს
იზრდება   დღე   ღამეში   200 მგ – მდე.
პრეპარატის   მიღება   სასურველია   დაწყებული   იქნას  დაავადების პირველივე   სიმპტომების    გამოვლენისას   და   კლინიკური   სიმპტომების
დინამიკიდან  გამომდინარე   გაგრძელდეს   რამდენიმე   დღის   განმავლობაში.
–  პრეპარატის   მიღება   საჭიროა   შაკიკის  მოახლოებული     შეტევის   პირველი
სიმპტომის   გამოჩენისთანავე და   ამ   დროს   საწყისი   დოზა  შეადგენს   50 მგ. თუ არ აღინიშნება გამოჯანმრთელება 2 სთ-ის შემდეგ შეიძლება 50 მგ – ის დამატებით მიღება.აუცილებლობის   შემთხვევაში   უმაღლესი   დღე – ღამური   დოზა   შეადგენს   200 მგ,   50 მგ   ყოველი   4-6  საათის   შემდეგ.
კატეგორიულად   არ   არის   რეკომენდებული   შაკიკის   პროფილაქტიკისათვის.
პრეპარატის   დიკფლამ მიიღება   სასურველია   ჭამამდე, წყლის        მიყოლებით.
გვერდითი მოვლენები:
სხვადასხვა   გვერდითი   ეფექტების   გამოვლინების   სიხშირის   შეფასებისას
გამოიყენება   შემდეგი  გრადაციები:
ხშირად >10%   ზოგჯერ >10%,   იშვიათად >0,001–1%,   ძალზედ   იშვიათად <0,001%.
კნტ ორგანოების მხრივ ზოგჯერ – ეპიგასტრული   ტკივილი, გულისრევის   შეგრძნება,
პირღებინება,  დიარეა,   სპაზმები მუცელში,  დისპეფსია,  მეტეორიზმი,  ანორექსია,
იშვიათად   სისხლდენა კუჭ -ნაწლავიდან   (ჰემატემიზისი,   მელენა,
სისხლნარევი   დიარეა),   კუჭ-ნაწლავის   წყლულები,   რომლებსაც  თან   ახლავს
ან   არ   ახლავს   სიხლდენა, ან პერფორაცია.   ძალზედ   იშვიათად –  აფთოზური
სტომატიტი,   გლოსიტი,   ეპიფაგიტი, დიაფრაგმის   მსგავსი   სტრუქტურების
წარმოშობა   ნაწლავში,  დარღვევები   ნაწლავის   ქვედა   მონაკვეთებში,
არასპეციფიკური   ჰემორაგიული   კოლიტი,    არასპეციფიკური   წყლულოვანი
კოლიტის   ან   კრონის   დავადების   გამწვავება,   ყაბზობა. პანკრეატიტი.
ცნს ის მხრივ: ზოგჯერ   თავის   ტკივილი,   თავბრუსხვევა, ვერტიგო;    იშვიათად
გაფანტულობა;  ძალზედ   იშვიათად – პარესთეზია,   მეხსიერებისა   და   სმენის
დაქვეითება,   ხმაური   ყურებში,  დეზორიენტაცია,   უძილობა, აგზნებადობა,
დეპრესია,   სიზმრისეული   კოშმარები,   შფოთვის   შეგრძნება,  ტრემორი,   ფსიქოზური   რეაქციები,   ასეპტიური   მენინგიტი.
გრძნობათა ორგანოების მხრივ: ძალზედ   იშვიათად –   მხედველობის   დარღვევა (ბუნდოვანი მხედველობა,   დიპლოპია)   ხმაური   ყურებში,   სმენის   და   გემოს
მოშლა. დერმატოლოგიური რეაქციები: ზოგჯერ – გამონაყარი   კანზე   იშვიათად ჭინჭრის ციება, ძალზე იშვიათად ბუშტისებური გამონაყარი, ეგზემა, სტივენ – ჯონსის სინდრომი, მწვავე ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზისი, ერითოდერმია, თმების ცვენა,  ფოტომგძნობიარე რეაქციები.
თირკმელების მხრივ: იშვიათად შეშუპება, ძალზე იშვიათად თირკმელების მწვავე უკმარისობა, შარდში ნალექის ცვლილებები, ინტერსტიციული ნეფრიტი, ნეფროზული სინდრომი, პაპილარული ნეკროზი.
ღვიძლის მხრივ: ზოგჯერ – სისხლის შრატში ამინოტრანსფერაზას დონის მომატება, იშვიათად ჰეპატიტის, რომელსაც თან ახლავს, ან არ ახლავს სიყვითლე, ძალიან იშვიათად ფულმინანტური ჰეპატიტი.
სისხლმბადი სისტემის მხრივ: ძალზე იშვიათად თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, ჰემოლიზური ანემია, აპლასტური ანემია
სიხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ძალზე იშვიათად ტკივილები მკერდში, ჰიპერტენზია, გულის უკმარისობა.
ჰიპერმგრძნობელობითი რეაქციები: იშვიათად ჰიპერმგრძნობელობითი რეაქციები, ისეთი როგორიცაა: ბრონქული ასთმა, სისტემური ანაფილაქსიური რეაქციები, ჰიპოტენზიის ჩათვლით, ძალზე იშვიათად – ვასკულიტი,პნევმონიტი.
უკუჩვენება:
* კუჭის ან ნაწლავის წყლული;
* დიკლოფენაკ კალიუმისადმი ან პრეპარატის   სხვა კომპონენტებისადმი ჰიპერმგრძნობელობა;
* ასთმური შეტევების, მწვავე რინიტის, ან ჭინჭრის ციების განვითარება;
* 14 წლამდე ასაკის ბავშვები.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
– ლითიუმი და დიგოქსინი: დიკლოფენაკს შეუძლია გაზარდოს ლითიუმის და დიგოქსინის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში.
– დიკფლამ კ – ს შეუძლია შეამციროს დიურეზული ზემოქმედების გამოვლენა. კალიუმის შემნახველი დიურეზულების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს სისხლის შრატში კალიუმის დონის ზრდა.(მაჩვენებლები ხშირადუნდა ვაკონტროლოთ).
– აას საშუალებების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს გვერდითი ეფექტების წარმოქმნის სიხშირე.
– კლინიკური კვლევების დროს არ იქნა დადგენილი დიკლოფენაკ კალიუმის გავლენა ანტიკოაგულანტების მოქმედებაზე, თუმცა არსებობს ცნობა სისხლდენის ზრდის რისკის შესახებ დიკლოფენაკ კალიმიუმის და აღნიშნული პრეპარატებისერთდროული მიღებისას.
– დიაბეტის საწინააღმდეგო პრეპარატები: კლინიკური კვლევების დროს დიკფლამ კ – ს და აღნიშნული პრეპარატების ერთდროული მოხმარებისას ეფექტურობა არ შეცვლილა, თუმცა არსებობს მონაცემები, როგორც ჰიპოგლიკემიის, ასევე ჰიპერგლიკემიის განვითარების შესახებ, რაც განაპირობებს შაქრის დონის დამწევი პრეპარატების დოზის შეცვლის აუცილებლობას.
– საჭიროა დაცული იქნას 24 სთ – იანი ინტერვალი მეთოტრექსატის მიღებამდე ან მიღების შემდეგ, ვინაიდან სისხლში შეიძლება მეთოტრექსის რაოდენობის გაზრდა და მისი ტოქსიური ეფექტის გაძლიერება.
– პრეპარატის გავლენამ პროსტაგლანდინების სინთეზზე შეიძლება გააძლიეროს თირკმელის მიმართ ციკლოსპორინისნეფროტოქსიკურობა.
– არსებობს მონაცემები კრუნჩხვების გამოწვევის შესახებ   დიკლოფენაკ კალიუმის და ქინოლის წარმოებულებისერთდროული გამოყენებისას.
საგანგებო მითითება:
არ ინიშნება შაკიკის პროფილაქტიკისათვის.
იშვიათად შეიძლება განვითარდეს ალერგიული და უფრო იშვიათად ანაფილაქსიური რეაქციები იმ შემთხვევაშიც კი თუ პრეპარატი ადრე არ იყო გამოყენებული.
ავადმყოფები, რომელთა ანამნეზი უჩვენებს კუჭის და 12- გოჯა ნაწლავის წყლულის არსებობას, წყლულოვან კოლიტს კრონის დაავადებას და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევას უნდა იმყოფებოდნენ ექიმის მკაცრი დაკვირვების ქვეშ. შესაძლებელია არსებულ დაავადებათა გამწვავება ან კუჭ – ნაწლავიდან სისხლდენა, ზოგჯერ შეიძლება განვითარდეს წყლული ამ გართულებათა სიმპტომების გამოხატვის გარეშეც კი.
ძალზე იშვიათად აღინიშნებოდა ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა და დაავადებათა განვითარების კლინიკური სიმპტომები – ეოზინოფილია და გამონაყარი. პრეპარატის მიღების ფონზე შეიძლება განვითარდეს ჰეპატიტის პროდრომალური მოვლენების გარეშე. უფრო სერიოზულიშედეგები შეიძლება აღენიშნებოდეს ხანდაზმულ პაციენტებს. აღნიშნული გართულებების შემთხვევაში პრეპარატით მკურნალობა დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს.
რეკომენდირებულია რეგულარულად ჩატარდეს თირკმელების ფუნქციის კონტროლი და დაცული იქნეს განსაკუთრებული სიფრთხილე ავადმყოფებში რომლებსაც დარღვეული აქვთ გულის   და ღვიძლის ფუნქცია. ხანდაზმულ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ დიურეზულ საშუალებებს და რომლებსაც შემცირებული აქვთ ცირკულირებადი პლაზმის მოცულობა. პრეპარატის მღების შეწყვეტის შემდეგ კვლავ ხდება თირკმელების ფუნქციის აღდგენა ჩვეულ დონემდე.
დიკფლამ კ – ს ხანგრძლივი მიღებისას საჭიროა პერიფერიული სისხლის ანალიზის კონტროლი. რეკომენდირებულია პაციენტებზე დაკვირვება, რომელთაც დარღვეული აქვთ ჰემოსტაზი.
რეკომენდირებულია მინიმალური ეფექტური დოზით დაენიშნოთ ხანდაზმულ ავადმყოფებს, განსაკუთრებით მათ, ვინც დასუსტებულია ან დაბალი წონა გააჩნიათ.
ორსულობა და ლაქტაცია:
ნაყოფზე   ზემოქმედების   მიხედვით   განეკუთვნება  C კატეგორიას (FDA). ფეხმძიმობის I და II ტრიმესტრში ენიშნებათ სასიცხლო აუცილებლობისას მინიმალური თერაპიული დოზით. პროსტაგლანდინების სხვა ინჰიბიტორების მსგავსად არ ინიშნება III ტრიმესტრში, რომელიც უკავშირდება ნაყოფის არტერიული სადინარის დროზე ადრე დახურვას და საშვილოსნოს შეკუმშვის უნარის დაქვეითებას.
ყოველ 8 საათში მიღება იწვევს დიკლოფენაკის დედის რძეში უმნიშვნელო რაოდენობით შეღწევას. რისკი იმისა რომ ჩვილებში გამოიწვევს არასასურველ ეფექტებს, ნაკლებად სავარაუდოა.
მანქანის მართვისა და საშიში მექანიზმების მართვის უნარზე გავლენის თავისებურებანი
აკრძალულია ტრანსპორტის მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა მხედველობის მოშლის და ცნს – ის მხრივ დარღვევების გამო.
დოზის გადაჭარბება:
დოზის გადაჭარბებისას მკურნალობა მდგომარეობს სიმპტომატური და ხელშემწყობი თერაპიის ჩატარებაში.
მწვავე მოწამვლის შემთხვევაში საჭიროა შემდეგი ზომების მიღება: უნდა შეფერხდეს პრეპარატის შეწოვა კუჭის გამორეცხვის გზით ან აქტივირებული ნახშირის მიღებით. თირკმელების უკმარისობის, კრუნჩხვების, კუჭ ნაწლავის ირიტაციის და სუნთქვის დათრგუნვისას ინიშნება სიმპტომატური და ხელშემწყობი თერაპიის კომპლექსი.
სპეციალური ღონისძიებანი (ფორსირებული დიურეზი, ჰემოდიალიზი ან ჰემოპერფუზია) ნაკლებად ეფექტურია, რადგან აქტიური ნივთიერება უერთდება პლაზმის ცილებს და ინტენსიურ მეტაბოლიზმს ექვემდებარება.
შენახვის პირობები:
ინახება   ოთახის   ტემპერატურაზე     არაუმეტეს +25оC. ინახება   ბავშვებისათვის   მიუწვდომელ  ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა:
2 წელი. არ მოიხმარება შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.
გამოშვების ფორმა და შეფუთვა:
დიკფლამ 50 მგ #10 დრაჟე ბლისტერში 2 ბლისტერი მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში პრეპარატის გამოყენებისინსტრუქციასთან ერთად.
გაცემის პირობები: ურეცეპტოდ.
მწარმოებელი: სანტა   ფარმა   ილაჩ   სანაი, თურქეთი.

გაფრთხილება

Share this...Share on Facebook
Facebook