აპროზექსია

განმარტებითი ლექსიკონი აპროზექსია – რომელიმე საგანზე ყურადღების დაფიქსირების უუნარობა ცუდი მხედველობის,სმენის ან გონებრივი ჩამორჩენილობის გამო.    

ჰურლერ – პფაუნდლერის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ჰურლერ – პფაუნდლერის სინდრომი – გარგოილიზმი, ლიპოქონდროდისტროფია. მემკვიდრეობითი დაავადება, რომლის მიზეზია ქსოვილთა უჯრედების უუნარობა მოახდინონ მაღალმოლეკულური წონის ნივტიერების (მუკოპოლისაქარიდები) მეტაბოლიზმი. გადაცემა ავტოსომურ – რეცესიული ტიპით. კლინიკა: თავის არასწორი ფორმა, ჩავარდნილი ცხვირის ძვალი, Read More …

ჰიპერურიკემია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ჰიპერურიკემია – ნივთიერებათა ცვლის მემკვიდრეობითი დაავადება, განპირობებული ფერმენტ ჰიპოქსანტინფოსფორიბოზილტრანსფერაზის დეფიციტით. ვლინდება გონებრივი ჩამორჩენით, ჰიპერკინეზებით, შარდმჟავის მომატებული შემცველობით შარდში გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა

შიზოენცეფალია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი შიზოენცეფალია – (ბერძ. schizein – გახლეჩა და enkephalos – თავის ტვინი)  თავის ტვინის განვითარების ანომალია, რომელიც ხასიათდება ნაპრალების არსებობით, რომელიც თავის ტვინის ნივთიერებას ყოფს 2 და მეტ ნაწილად; წარმოადგენს პორენცეფალიის სახესხვაობას და  Read More …

შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირი – ადამიანი, რომელსაც დაავადების, ტრავმის, გონებრივი თუ ფიზიკური დეფექტის შედეგად, ჯანმრთელობის მეტ – ნაკლებად მოშლის გამო, დარღვეული აქვს ორგანიზმის სასიცოცხლო ფუნქციები, რაც განაპირობებს პროფესიული შრომის უნარის სრულ ან Read More …

ფსევდოჰიპოპარათირეოზი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ფსევდოჰიპოპარათირეოზი – 1. (ბერძ. Pseudes ცრუ + hypo –  +ლათ. [glandula] parathyroidea ფარისებრახლო ჯირკვალი +  – osis; სინ.: ოლბრაიტის მემკვიდრეობითი ოსტეოდისტოროფია) ძვლოვანი სისტემის იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ახდენს ჰიპოპარათირეოზის იმიტაციას და მიმდინარეობს Read More …

ფსევდონევრასთენული სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ფსევდონევრასთენული სინდრომი – (syndromum  pseudoneurasthenicum;  ბერძ. pseudes  ცრუ + ნევრასთენია) ნევრასთენიისათვის დამახასიათებელი დარღვევების (მომატებული აგზნებადობა, გამოფიტვა, ძილის დარღვევა, შრომისუნარიანობის დაქვეითება და სხვ.) შერწყმა ორგანული ფსიქოსინდრომის ნიშნებთან (მეხსიერების შესუსტება, აზროვნებისა და გონებრივი პროდუქტიულობის Read More …

სტერჯ – ვებერის დაავადება

სტერჯ – ვებერის დაავადება – ხასიათდება ანგიომატოზური ლაქების არსებობით სამწვერა ნერვის ტოტების ინერვაციის მიდამოში და ეპილეფსიური შეტევებით. უმრავლეს შემთხვევაში აღინიშნება გონებრივი ჩამორჩენა, ჰემიპარეზი პიგმეტური ლაქის მოპირდაპირე მხარეზე, ჰემიანოფსია. ზოგ შემთხვევებში ფსიქიკა შენარჩუნებულია და ბავშვები ნორმალურად ვითარდებიან. გაფრთხილება! ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო Read More …

სოტოსის დაავადება

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი სოტოსის დაავადება – იდიოპათიკური გიგანტიზმი, ტვინისმიერი გიგანტიზმი, მემკვიდრეობითი გიგანტიზმის ნაირსახეობა. გადაცემის ტიპი როგორც ავტოსომურ – დომინანტური, ისე რეცესიული.  ნიშნები: ახალშობილის მასა 4,5კგ – ის ირგვლივ, სიგრძე 60 სმ. დაბადების პირველსავე კვირეებში აღინიშნება Read More …

საბინის ტრიადა

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი საბინის ტრიადა – ფსევდოტოქსოპლაზმოზი. სერონეგატიური ტოქსოპლაზმოზის კლინიკური განსაზღვრა (ეგრეთ წოდებული ფსევდოტოქსიპლაზმოზი), რომლის დროსაც ნიშნები შეეფარდება კლასიკური ტოქსოპლაზმოზის სურათს. კლინიკა: ტრიადა – ჰიდროცეფალია, ქორიორეტინიტი და გაკირული კერები ტვინში. გარდა ამისა, აღინიშნება ენოფტალმი, მიკროფტალმი, Read More …

როზაბალის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი როზაბალის სინდრომი – ხასიათდება ცხიმოვანი ცვლისა და თანდაყოლილი სქესობრივი დარღვევებით (ფრელიხის ადიპოზოგენიტური დისტროფიის მსგავსად), პიგმენტური რეტინიტით, სინდაქტილიით ან პოლიდაქტილიით, გონებრივი განუვითარებლობით (ოლიგოფრენია). აღინიშნება განვითარების მრავალი სხვა დეფექტიც: თვალის მხრივ (სიბრმავე), გულის თანდაყოლილი Read More …

პფაუნდლერ – გურლერის დაავადება

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პფაუნდლერ – გურლერის დაავადება – მუკოპოლისაქაროზი, რომელიც განპირობებულია ალფა – L – იდურონიდაზის დეფიციტით. ვლინდება ძვლოვანი და ხრტილოვანი ქსოვილის განვითარების დარღვევით, ტანდაბლობით, კიფოზით, კიდურების დეფორმაციითა და სახსრების კონტრაქტურებით, გონებრივი ჩამორჩენით, ბადურას შემღვრევით, Read More …

პრადერ – ვილის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პრადერ – ვილის სინდრომი – მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ვლინდება სიცოცხლის პირველ წლებში ზრდაში ჩამორჩენით, გონებრივი ჩამორჩენით, სასქესო ჯირკველების განუვითარებლობით, კუნთოვანი ტონუსის დაქვეითებით, გასუქებით. დამახასიათებელია მრგვალი სახე, ნუშისებრი თვალები, დაბალი შუბლი. გაფრთხილება! ბმულები: Read More …

პოლიმიკროგირია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პოლიმიკროგირია – თავის ტვინის განვითარების მანკი, რომელიც ხასიათდება მრავალრიცხოვანი წვრილი ხვეულის არსებობით და ვლინდება გონებრივი ჩამორჩენით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა

პინსკის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პინსკის სინდრომი – მემკვიდრეობითი ოკულო – ცერებრული ანომალიები. გადაცემის ტიპი ავტოსომურ – რეცესიული. ნიშნები: მიკროფტალმი, რქოვანას სხვადასხვა ხარისხით შემღვრევა, ბროლის დისტოპია, ნისტაგმი, სიელმე, ჰიპერტელორიზმი, მიკროცეფალია და ჰიდროცეფალია, ზედა ტუჩისა და მაგარი სასის Read More …

პერინატალური ენცეფალოპათია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პერინატალური ენცეფალოპათია – კრებითი ტერმინი თავის ტვინის ეტიოლოგიის მიხედვით სხვადასხვა ან წარმოშობის მიხედვით დაუზუსტებელი არაანთებითი დაზიანებების აღსანიშნავად, რომელიც ვითარდება ნაყოფში მშობიარობისას, ან მის წინა პერიოდში. მწვავე პერიოდში პერინატალური ენცეფალოპათია ვლინდება მომატებული ნეირორეფლექტორული Read More …

ოროტაციდურია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ოროტაციდურია – იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება პირიმიდინების მეტაბოლიზმის დარღვევით და ვლინდება შარდთან ერთად ოროტის მჟავას მომატებული ექსკრეციით, მეგალობლასტური ანემიით, გონებრივი და ფიზიკური განვითარების შეფერხებით. დაავადება კლინიკურად ვლინდება ბავშვის სიცოცხლის მე – Read More …

ოლიგოფრენიები

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ოლიგოფრენიები – (oligophrenia; ბერძ. Oligos პატარა, მცირე + phren ჭკუა; სინ.: თანდაყოლილი ჭკუასუსტობა, გონებრივი ჩამორჩენა)ეტიოლოგიის, პათოგენეზისა და კლინიკური გამოვლინებების მიხედვით სხვადასხვა არაპროგენდიენტული პათოლოგიური მდგომარეობები, რომელთა საერთო ნიშანია თანდაყოლილი ან ადრეული ბავშვობის ასაკში Read More …

ნორის დაავადება

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ნორის დაავადება – 1. (G. Norrie, შვედი  ოფთალმოლოგი) თვალების თანდაყოლილი მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება მინისებრი სხეულის მიდამოში მორუხო – მოყვითალო ფერის სიმსივნური მასების არსებობით, უვეიტის, კატარაქტის, მეორადი გლაუკომის და თვალის კაკლების ატროფიის Read More …

ნიჭიერება

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ნიჭიერება – (ფსიქოლოგია) 1. ნიჭის, უნართა თვისებრივად თავისებური შეხამება, რომელიც უზრუნველყოფს მოქმედების შესრულების წარმატებას. ერთობლივი მოქმედება ნიჭიერებისა, რომელიც წარმოადგენს გარკვეულ სტრუქტურას, ახდენს ცალკეული უნარის უკმარისობის კომპენსაციას, უფრო მეტად განვითარებულების ხარჯზე; 2. ზოგადი Read More …

ნეირონული ცეროიდ – ლიპოფუსცინოზები

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ნეირონული ცეროიდ – ლიპოფუსცინოზები – მემკვიდრეობითი ნეირომეტაბოლური დაავადებების ჯგუფი, რომლებიც დაკავშირებულია ლიზოსომების ცილების სინთეზის დარღვევასთან. ხასიათდება ავტოფლუორესცენტული ლიპიდშემცველი პიგმენტების დაგროვებით ნერვულ სისტემის უჯრედებში, ლორწოვან გარსებში, კუნთებში, ძვლის ტვინში, ღვიძლში, თირკმელებში, ლიმფურ კვანძებში. Read More …

მუკოპოლისაქარიდოზები

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი მუკოპოლისაქარიდოზები – დაავადებები, რომლებიც გაპირობებულია ერთ – ერთი ლიზოსომური ფერმენტის დეფექტით, რომელიც მონაწილეობს მუკოპოლისაქარიდების ცვლაში და ამ უკანასკნელის დაგროვებით ორგანოებსა და ქსოვილებში. მუკოპოლისაქარიდები – ჟელესმაგვარი ნივთიერებებია, რომლებიც ორგანიზმში ასრულებენ ბუნებრივი საცხები მასალის Read More …

მუკოლიპიდოზები

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი მუკოლიპიდოზები – ნივთიერებათა ცვლის მემკვიდრეობითი დაავადებების ჯგუფი, რომლებიც დაკავშირებულია ქსოვილებში გლიკოპროტეინების და გლიკოლიპიდების დაგროვებასთან. ვლინდება ბავშვობის ასაკში ზრდის შეჩერებით, გონებრივი ჩამორჩენით, რქოვანას დისტროფიული ცვლილებებით, ზომიერი ჰეპატოსპლენომეგალიით, ჩონჩხის განვითარების ანომალიებით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო Read More …

მარტინ – ოლბრაიტის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი მარტინ – ოლბრაიტის სინდრომი – (Е. Martin, შვეიც. ექიმი: F. Albright, ამერ. ექიმი) სიმპტომთკომპლექსი, რომელიც განპირობებულია პარაფარისებრი ჯირკვლების ჰორმონების უტილიზაციის დარღვევით; ხასიათდება ჰიპოკალციემიით, ჰიპერფოსფატემიით, აქონდროპლაზიით, ასევე გონებრივი განვითარების არასრულფასოვნებით, ტეტანიის ხშირი შეტევებით, Read More …

მაროტო – ლამის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი მაროტო – ლამის სინდრომი – პიქნოდიზოსტოზი. ჩონჩხის მემკვიდრეობითი კეთილთვისებიანი გენერალიზებული ქონდროდისტროფია, დიზოსტოზი და დისპლაზია. მემკვიდრეობის ტიპი ავტოსომურ – რეცესიული. ნიშნები: ჯუჯასებრი დისპროპორციული სიმაღლე, მოკლე კიდურები, კრანიოცეფალური დისტროფია – შედარებით დიდი თავი, დიდი Read More …

ლენოქს – გასტოს სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ლენოქს – გასტოს სინდრომი – გენერალიზებული ეპილეფსიის კლინიკური ვარიანტი, რომელიც ვლინდება 1 – 6 წლის ასაკის ბავშვებში პოლიმორფული გენერალიზებული შეტევებით, გონებრივი ჩამორჩენით. მიზეზები: ენცეფალიტები, მენინგიტები პერინატალური დაზიანებები, განვითარების მანკები ან თავის ტვინის Read More …

კოკეინის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი კოკეინის სინდრომი – იშვიათი დაავადება მემკვიდრულობის ავტოსომურ – რეცესიული ტიპით, რომელიც ვლინდება მოუმწიფებლობით, ნაადრევი სიბერით, ბადურას პიგმენტური დეგენერაციით, მხედველობის ნერვის ატროფიით, სმენის დაქვეითებით, სინათლისადმი მომატებული მგრძნობელობით, გონებრივი ჩამორჩენით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული Read More …

კეტოაციდურია გონებრივი ჩამორჩენით

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი კეტოაციდურია გონებრივი ჩამორჩენით – (კეტონები + ლათ. acidum მჟავა + ბერძ. uron შარდი; სინ. რიჩარდს – რანდლის სინდრომი) მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება გონებრივი ჩამორჩენით, სიყრუით, მეორადი სასქესო ნიშნების განუვითარებლობით, ატაქსიით, კუნთოვანი ატროფიით, Read More …

ინტელექტის ტესტები

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ინტელექტის ტესტები – (ფსიქოლოგია) ფსიქოლოგიური დიაგნოსტიკის მეთოდიკა, რომელიც გამოიყენება ინდივიდის გონებრივი პოტენციალის გამოსავლენად. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.საპატრიარქოს ქართული უნივერსიტეტი 4.დიეტები 5.ორსულობა და მშობიარობა

დოჰის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი დოჰის სინდრომი – სიმეტრიული აკროპიგმენტაცია. აღინიშნება პიგმენტური ლაქები ხელისა და ტერფის გულის ზედაპირზე, სხივ – მტევნის სახსრების და ბოქვენის მიდამოში, იშვიათად სხეულზე. ერთდროულად არის სახის ბადისებრი ან კეროვანი დეპიგმენტაცია და ჭორფლიანობა, რასაც Read More …