ჰიპოფოსფატაზია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ჰიპოფოსფატაზია – მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება შრატისმიერი და ქსოვილოვანი ტუტე ფოსფატაზის დაბალი დონით, ძვლოვანი ქსოვილის მინერალიზაციის დარღვევით (რაქიტი ბავშვებში, ოსტეომალაცია – მოზრდილებში) და შარდთან ფოსფოეთანოლისა და პიროფოსფატის მომატებული ექსკრეციით. დამახასიათებელია სარძევე ან Read More …

ტაკაჰარას დაავადება

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ტაკაჰარას დაავადება – აკატალაზემია, აკატალაზია  –  მემკვიდრეობითი დაავადება. გამოწვეულია ქსოვილებში და სისხლში კატალაზის არარსებობით, დამახასიათებელია მყარი პიორეა, ალვეოლარული ძგიდის ატროფია, კბილების დაცვენა, წყლულოვანი ტონზილიტი. მემკვიდრეობის ტიპი ავტოსომურ – რეცესიული. [“3”] გაფრთხილება! ბმულები: Read More …

პერნი – რომბერგის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პერნი – რომბერგის სინდრომი – სახის ჰემიატროფია. სახის პროგრესირებადი ჰემიატროფია. სახის ცალმხრივი მემკვიდრეობითი პროგრესირებადი ატროფია. გადაცემის ტიპი ავტოსომურ – დომინანტური. ნიშნები: სახის ცალ მხარეზე თანდათანობით ატროფირდება კანი, კანქვეშა ქსოვილი, კუნთები და მოგვიანებით Read More …

გუჟერო – ფალტის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი გუჟერო – ფალტის სინდრომი – (Н. Е. Gougerot, ფრან. დერმატოლოგი; W. Falta, ავსტრიელი ექიმი; სინ.: გუჟეროს სინდრომი, ფალტის სინდრომი) ხასიათდება შემდეგი ნიშნებით: მშრალი დანაოჭებული კანი, კბილების ნაადრევი დაცვენა, სქესობრივი ფუნქციის დასუსტება, ფიზიკური Read More …

აკატალაზია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი აკატალაზია – ნივთიერებათა ცვლის მემკვიდრეობითი ანომალია, რომელიც უკავშირდება ფერმენტ კატალაზის არარსებობას სისხლსა და ქსოვილებში. მის ძირითად გამოვლინებას წარმოადგენს ალვეოლური პიორეა. დაავადება ვლინდება მოზარდთა ასაკში ღრძილების მორეციდივე დაწყლულებით. გამოხატულ შემთხვევებში ვითარდება ალვეოლური განგრენა, Read More …