ტუბეროზული სკლეროზი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ტუბეროზული სკლეროზი – მემკვიდრეობითი დაავადება ფაკომატოზების ჯგუფიდან, რომელიც ხასიათდება თავის ტვინში გლიის სიმსივნური ზრდით. ვლინდება ტრიადით – პროგრესირებადი ჭკუასუსტობით, ეპილეფსური გულყრებით და სახის ქონის ჯირკვლების პიგმენტური ადენომებით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა Read More …

ტერსილის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ტერსილის სინდრომი – (Thersil) კოშკისებური თავის ქალას, ეგზოფთალმის, მხედველობის ნერვების ატროფიის, თვალის მოძრაობის დარღვევების, ეპილეფსური გულყრების და ოლიგოფრენიის შერწყმა,  განპირობებული კრანიოსტენოზით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა

რეტის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი რეტის სინდრომი – 1. მემკვიდრეობითი ენზიმოპათია (როგორც ჩანს, დომინანტური, შეკავშირებული ”იქს” ქრომოსომასთან). ნიშნები: დაბადებისას ბავშვის საერთო გარეგნობა ზოგადად ნორმალურია, განვითარების შეფერხება იწყება მეცხრე თვიდან, აღინიშნება სიარულში, ბავშვი ნელა დადის, პატარა ნაბიჯებით, მეტყველების Read More …

ადენოლეიკოდისტროფია

ლალი დათეშიძე ადენოლეიკოდისტროფია – დემიელინიზირებადი მემკვიდრეობითი დაავადება. ბავშვებში ვლინდება ჭკუასუსტობის თანდათანობითი განვითარებით, მხედველობის ნერვის ატროფიით, დამბლით, ატაქსიით, მეტყველებისა და ყლაპვის დარღვევებით, სმენის დაქვეითებით, ეპილეფსური შეტევებით, ზოგჯერ პოლინევროპათიისა და თირკმელზედა ჯირკვლის უკმარისობის ნიშნებით.