ლეიკემოიდური რეაქციები

ლეიკემოიდური რეაქციები ლეიკემოიდური რეაქციები – სისხლწარმოქმნის ცვლილებები, რომლებიც მოგვაგონებენ ლეიკოზებს და სისხლმბადი სისტემის სხვა სიმსივნეებს, თუმცა ყოველთვის აქვთ რეაქტიული ხასიათი და არ ტრანსფორმირდებიან იმ სიმსივნეში. შესაძლოა გამოწვეული იყოს სხვადასხვა ინფექციებით, ინტოქსიკაციებით, სიმსივნეებით, სიმსივნის მეტასტაზებით ძვლის ტვინში. პათოგენეზი. სხვადასხვა ტიპის რეაქციებისას Read More …

ჰემატოგენური თრომბოფილიები

ჰემატოგენური თრომბოფილიები thrombophilia არჩილ შენგელია, ლალი დათეშიძე ჰემატოგენური თრომბოფილიები – მდგომარეობა, რომელიც ხასიათდება მორეციდივე თრომბოზების განვითარებისაკენ მიდრეკილებით. ეტიოლოგია, პათოგენეზი. განასხვავებენ ჰემატოგენური თრომბოფილიების ორ სხვადასხვა ჯგუფს: 1. სისხლის რეოლოგიური თვისებებისა და უჯრედული შემადგენლობის ცვლილებებთან დაკავშირებული; 2. ჰემოსტაზის სისტემაში პირველადი დარღვევებით განპირობებული. პირველ Read More …

ციტოსტატიკური დაავადება

ციტოსტატიკური დაავადება cytostatic disease ციტოსტატიკური დაავადება – თავისებური პოლისინდრომული დაავადება, რომელიც ვითარდება ორგანიზმზე ციტოსტატიკური ფაქტორების მოქმედებით; დაავადება ხშირად ვლინდება ღვიძლის დაზიანებით. ეტიოლოგია. ციტოსტატიკების მიღება, რომელიც გამოიყენება სიმსივნეების სამკურნალოდ, როგორც იმუნოდეპრესანტი, იონიზირებადი რადიაციის ზემოქმედება (ასეთ დროს ლაპარაკობენ სხივურ დაზიანებაზე). პათოგენეზი. დიდი Read More …

სხივური დაავადება

სხივური დაავადება radiation sickness მწვავე სხივური დაავადება წარმოადგენს დამოუკიდებელ დაავადებას, რომელიც ვითარდება სხეულის მნიშვნელოვან უბანზე იონიზირებული რადიაციის ხანმოკლე ზემოქმედების შედეგად. მწვავე სხივური დაავადების მიზეზები შესაძლოა იყოს როგორც ავარია, ასევე ორგანიზმის ტოტალური დასხივება სამკურნალო მიზნებით – ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაციის დროს, ასევე Read More …

მემკვიდრეობითი ნეიტროპენიები

მემკვიდრეობითი ნეიტროპენიები hypogranulocytosis არჩილ შენგელია, ლალი დათეშიძე მემკვიდრეობითი ნეიტროპენიები – მემკვიდრეობითი დაავადებების ჯგუფი; ხასიათდება სისხლში ნეიტროფილების თითქმის სრული არარსებობით, რომელიც ვლინდება მუდმივად (მუდმივი ნეიტროპენიები) ან გარკვეული დროის შემდეგ (პერიოდული ნეიტროპენიები). დაავადება გადაეცემა რეცესიულად.

პარაპროტეინემიური ჰემობლასტოზები

პარაპროტეინემიური ჰემობლასტოზები hemoblastosis არჩილ შენგელია, ლალი დათეშიძე პარაპროტეინემიური ჰემობლასტოზები – ლიმფური სისტემის სიმსივნეების განსაკუთრებული ჯგუფი, რომლის დროსაც სიმსივნური უჯრედები ასინთეზებენ იმუნოგლობულინებს. ვინაიდან ეს ლეიკოზები, ისევე, როგორც სხვები, წარმოიქმნება ერთი თავდაპირველად შეცვლილი უჯრედიდან, სიმსივნური უჯრედების მთლიან მასას აწარმოებს ერთი რომელიმე იმუნოგლობულინი, რომელიც, Read More …

ჰემორაგიული დიათეზები და სინდრომები (I)

ჰემორაგიული დიათეზები და სინდრომები hemorrhagic diathesis (I) არჩილ შენგელია, ლალი დათეშიძე ჰემორაგიული დიათეზები და სინდრომები – პათოლოგიები, რომლებიც ხასიათდებიან სისხლდენებისადმი მიდრეკილებით. ეტიოლოგია, პათოგენეზი. განასხვავებენ მემკვიდრულ და შეძენილ ფორმებს. მემკვიდრული ფორმების უდიდესი ნაწილი დაკავშირებულია მეგაკარიოციტებისა და თრომბოციტების ანომალიებთან ან სისხლის შედედების პლაზმური Read More …

გოშეს დაავადება

გოშეს დაავადება Gaucher’s disease ეტიოლოგია. გოშეს დაავადება გადაეცემა რეცესიულად; დაავადებული მშობლების ბავშვები, როგორც წესი არ ავადდებიან; თუმცა აღინიშნება ნათესავებს შორის დაავადების შემთხვევები. გენის მუტაცია, რომელიც იწვევს გოშეს დაავადებას, როგორც ჩანს, ხელს უწყობს ამ დეფექტის მქონე პირთა ევოლუციურ გადარჩევას, რამაც განაპირობა Read More …

B12 ვიტამინის დეფიციტით გამოწვეული ანემიები

 B12 ვიტამინის დეფიციტით გამოწვეული ანემიები არჩილ შენგელია, ლალი დათეშიძე B12 ვიტამინის დეფიციტით გამოწვეული ანემიები – ხასიათდებიან ძვლის ტვინში მეგალობლასტების გაჩენით, ერითროციტების ძვლის ტვინისშიგა დაშლით, ჰიპერქორომული მაკროციტული ანემიით, თრომბოციტოპენიითა და ნეიტროპენიით, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვანის ატროფული ცვლილებებით და ნერვული სისტემის ცვლილებებით. ეტიოლოგია, პათოგენეზი. Read More …

მემკვიდრეობითი ანემიები

მემკვიდრეობითი ანემიები congenital anemia არჩილ შენგელია, ლალი დათეშიძე მემკვიდრეობითი ანემიები, რომლებიც უკავშირდება პორფირინების სინთეზის დარღვევას, ხასიათდება ერითროციტების ჰიპოქრომიით, შრატისმიერი რკინის დონის მატებით, რკინის ჩალაგებით ორგანოთა ჰემოსიდეროზის სურათით. განსაკუთრებით ხშირი ფორმის პათოგენეზი უკავშირდება პროტოპორფირინის სინთეზის დარღვევას, რაც იწვევს რკინის შეკავშირების დარღვევას და Read More …