ცერებროჰეპატორენული დაავადება

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ცერებროჰეპატორენული დაავადება – მემკვიდრეობითი დაავადება: ვლინდება ადრეული ბავშვობის ასაკში კუნთოვანი ჰიპოტონიით, ნერვული ქსოვილის არასრული მიელინიზაციით, ქალას განვითარების ანომალიებით, ჰეპატომეგალიით, თირკმლის ცისტებით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა

ფარბერის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ფარბერის სინდრომი – (S.  Farber;  სინ.: თანდაყოლილი დისემინირებული ლიმფოგრანულომატოზი)მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც განპირობებულია ლიპიდების და მუკოპოლისაქარიდების  ცვლის მოშლით, შინაგანი ორგანოებისა და ნერვული სისტემის ქსოვილებში ატიპური მუკოპოლისაქარიდულ – ლიპოპროტეიდული კომპლექსების ჩალაგებით; იწყება ადრეული ბავშვობის Read More …

ლიპოიდოზი იდიოპათიკური

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ლიპოიდოზი იდიოპათიკური – (lipoidosis idiopathica) დაგროვების დაავადება, რომელიც ხასიათდება კანისა და ლორწოვანი გარსების ქსანთომატოზით, ჰეპატომეგალიით, ლიპემიით, ჰიპერქოლესტერინემიით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.საპატრიარქოს ქართული უნივერსიტეტი 4.დიეტები 5.ორსულობა და მშობიარობა

გალაქტოზემია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი გალაქტოზემია – (ბავშვებში) მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელსაც საფუძვლად უდევს გალაქტოზის გლუკოზად გარდაქმნის პროცესის ბლოკირება. ეტიოლოგია, პათოგენეზი. ორგანიზმში გალაქტოზა განიცდის ფოსფორილირებას, ამასთან წარმოიქმნება გალაქტოზო – 1 – ფოსფატი; დაავადების დროს მემკვიდრეობითი დეფექტის გამო მისი Read More …