შეგრენ – ლარსონის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი შეგრენ – ლარსონის სინდრომი – (K. G. T. Sjogren, შვედი ფსიქიატრი)  მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც მიეკუთვნება ექტოდერმული დისტროფიების ჯგუფს  ნევროლოგიური გამოვლინებებით და ხასიათდება კლინიკური სიმპტომების ტრიადით – თანდაყოლილი იქთიოზი, ოლიგოფრენია, კიდურების სპასტიკური ტეტრაპარეზი. Read More …

ფსევდოქსანთომა ელასტიკური

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ფსევდოქსანთომა ელასტიკური  – (pseudoxanthoma elaticum; ბერძ. Pseudes ცრუ + ქსანთომა; სინ.: ბალზერის ელასტიკური ქსანთომა, გუტმანის ელასტიკური ნევუსი)დაავადება, რომელსაც საფუძვლად უდევს  ელასტიკური ქსოვილის მემკვიდრეობითი დისტროფია; ვლინდება მოყვითალო ფერის პაპულოზურ – ატროფიული კერებით, ლოკალიზებული Read More …

რუდიმენტული ორგანოები

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი რუდიმენტული ორგანოები – (ლათ. Rudimentum ჩანასახი, პირველსაწყისი)  ორგანიზმის ანატომიურად და ფუნქციურად შეცვლილი ორგანოები, რომლებმაც ისტორიული განვითარების პროცესში დაკარგეს საკუთარი მნიშვნელობა. რუდიმენტული ორგანოები როგორც წესი, წარმოიქმნებიან ემბრიოგენეზში, ამიტომ ისინი უფრო კარგად გამოხატულნი არიან Read More …

რობერტსონის სიმპტომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი რობერტსონის სიმპტომი – მკერდის კუნთების (W.  Е.  Robertson,  ამერ.  ექიმი)ფიბრილარული შეკუმშვა გულის პროექციის არეში, რომელიც ზოგჯერ აღინიშნება აგონიის დროს. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა

პორაკ – დურანტეს დაავადება, ანუ სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პორაკ – დურანტეს დაავადება, ანუ სინდრომი – არასრულყოფილი თანდაყოლილი ოსტეოგენეზი, ძვლების მტვრევადობის თანდაყოლილი ავთვისებიანი ფორმა. გადაცემის ტიპი ავტოსომურ – რეცესიული. ნიშნები: კიდურთა ძვლებისა და ნეკნების მრავლობითი მოტეხილობები დაბადებისთანავე, კიდურები მოკლე და დეფორმული, Read More …

კაზაბახ – მერიტის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი კაზაბახ – მერიტის სინდრომი – (H. H. Kasabach, ამერ. პედიატრი, K. Merritt ამერ. ექიმი; სინ.: გიგანტური ჰემანგიომა თრომბოციტოპენიით) დაავადება, რომელიც ხასიათდება ე. წ. გიგანტური ჰემანგიომით, რასაც თან ახლავს თრომბოციტოპენიური პურპურა, სისხლდენები და Read More …

ვან – დერ – ჰუვეს სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ვან – დერ – ჰუვეს სინდრომი – (J. Van der Hoeve, ჰოლანდიელი ოფთალმოლოგი) მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება სკლერების ცისფერი შეფერვით, სიყრუითა და ძვლების პათოლოგიური მტვრევადობით. დაავადებას საფუძვლად უდევს შემაერთებელი ქსოვილის მემკვიდრულად განპირობებული Read More …

ეპიდერმოლიზი ბულოზური

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ეპიდერმოლიზი ბულოზური – (epidermolysis bullosa; ბერძ. epi – ზე, ზევით + derma კანი + lysis დაშლა, გახსნა; bulla წყლის ბუშტი; სინ.: თანდაყოლილი ბულოზური ეპიდერმოლიზი, თანდაყოლილი ბულოზური დერმატიტი) კანის იშვიათი მემკვიდრეობითი ქრონიკული დაავადება, Read More …

გენოდერმატოზები

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი გენოდერმატოზები – გენების მუტაციით გამოწვეული მემკვიდრეობითი დაავადებები; გენოდერმატოზების უმრავლესობა ვლინდება ბავშვის დაბადებისთანავე, მაგ. იქთიოზი. გაფრთხილება!