ქრონიკული კატარული (მარტივი) სურდო

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ქრონიკული კატარული (მარტივი) სურდო – მიზეზები: გახანგრძლივებული ან განმეორებადი მწვავე სურდო; სხვადასხვა  –  ქიმიური, თერმული, მექანიკური გამაღიზიანებლების მოქმედება; ცხვირის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება ჩირქოვანი სეკრეტით ცხვირის დანამატი წიაღების დაავადებების დროს; ცხვირის ლორწოვან გარსში Read More …

უკანა ხვრელის ატრეზია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი უკანა ხვრელის ატრეზია – არადროული დიაგნოსტირების დროს შესაძლოა გამოიწვიოს ნაწლავთა დაბალი გაუვალობა. უკანა ხვრელის ატრეზია ხშირად კომბინირებულია სწორი ნაწლავის ატრეზიასთან ან აგენეზიასთან. სწორი ნაწლავის ატრეზია, როგორც წესი, ვლინდება სხვადასხვა ფისტულების სახით. გოგონებში Read More …

სტოქსის საყელო

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი სტოქსის საყელო – (W. Stokes, ირლანდ. ექიმი; სინ.: სტოქსის სინდრომი) კისრის, ხშირად თავის, ზედა კიდურებისა და ბეჭების მიდამოს შეშუპება. წარმოიქმნება ზედა ღრუ ვენის, ასევე მარჯვენა ან მარცხენა მხარ – თავის ვენების მიჭყლეტისას. Read More …

როზაბალის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი როზაბალის სინდრომი – ხასიათდება ცხიმოვანი ცვლისა და თანდაყოლილი სქესობრივი დარღვევებით (ფრელიხის ადიპოზოგენიტური დისტროფიის მსგავსად), პიგმენტური რეტინიტით, სინდაქტილიით ან პოლიდაქტილიით, გონებრივი განუვითარებლობით (ოლიგოფრენია). აღინიშნება განვითარების მრავალი სხვა დეფექტიც: თვალის მხრივ (სიბრმავე), გულის თანდაყოლილი Read More …

რობერტსონის სიმპტომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი რობერტსონის სიმპტომი – მკერდის კუნთების (W.  Е.  Robertson,  ამერ.  ექიმი)ფიბრილარული შეკუმშვა გულის პროექციის არეში, რომელიც ზოგჯერ აღინიშნება აგონიის დროს. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა

პატაუს სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პატაუს სინდრომი – (K. Patau, ამრიკ. პედიატრი და გენეტიკოსი; სინ.: ტრისომია 13, ტრისომია D1, D ტრისომიის სინდრომი) თავის ქალას და სახის, ნერვული სისტემის, მხედველობის, სმენის ორგანოების, შინაგანი ორგანოების განვითარების თანდაყოლილი მანკების კომპლექსი, Read More …

მემკვიდრეობითი დაავადებები

მემკვიდრეობითი დაავადებები – 1. ქრომოსომული ან გენური მუტაციებით განპირობებული დაავადებები. რის შესაბამისადაც გამოყოფენ ქრომოსომულ და საკუთრივ მემკვიდრულ (გენურ) დაავადებებს. ამ უკანასკნელს მიეკუთვნება ჰემოფილია, დალტონიზმი, განვითარების მრავალი მანკები და სხვ. 2. დაავადებები, რომლებიც განპირობებულია ქრომოსომული ან გენური მუტაციებით. განასხვავებენ მონოგენურ, მულტიფაქტორიალურ, Read More …

ლენოქს – გასტოს სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ლენოქს – გასტოს სინდრომი – გენერალიზებული ეპილეფსიის კლინიკური ვარიანტი, რომელიც ვლინდება 1 – 6 წლის ასაკის ბავშვებში პოლიმორფული გენერალიზებული შეტევებით, გონებრივი ჩამორჩენით. მიზეზები: ენცეფალიტები, მენინგიტები პერინატალური დაზიანებები, განვითარების მანკები ან თავის ტვინის Read More …

დენდი – უოკერის სინდრომი

დენდი – უოკერის სინდრომი – თავის ტვინის მე – 4 პარკუჭის განვითარების თანდაყოლილი მანკი, რაც იწვევს პარკუჭის კისტოზურ გაფართოებას, ჰიდროცეფალიას, ნათხემის განუვითარებლობას. კლინიკურად ვლინდება ქალაშიდა წნევის მომატებით, ქალას ნერვების დაზიანებით, ატაქსიით. შესაძლებელია გონებრივი ჩამორჩენა. არც თუ იშვიათად, თან ახლავს გულ Read More …

დე ლანგეს სინდრომი II

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი დე ლანგეს სინდრომი II – (Cornelia de Lange, ჰოლ. პედიატრი) (სინ.: ბრუკ – დე ლანგეს სინდრომი) თანდაყოლილი კუნთოვანი ჰიპერტროფია და თავის ტვინის თანდაყოლილი დაზიანება. დამახასიათებელია თავის ტვინის განვითარების თანდაყოლილილ მანკები (თავის ტვინის Read More …