ცეტირინაქსი

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ცეტირიზინი/CETIRIZINE

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ჰისტამინური – H1 რეცეპტორების ბლოკატორი; ანტიალერგიული საშუალება

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.
1 ტაბ.
ცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდი…… 10 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, კროსპოვიდონი, უწყლო კოლოიდური სილიციუმი, მაგნიუმის სტეარატი.
გარსის შემადგენლობა: ჰიპრომელოზა, მაკროგოლის სტეარატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, პროპილენგლიკოლი, ტიტანის დიოქსიდი E171.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ცეტირინაქსს გააჩნია ალერგიის საწინააღმდეგო მოქმედება. იგი ამცირებს ცრემლის გაძლიერებულ გამოყოფას და თვალის ქავილს, ხველებას და რინორეას, ქავილს და გამონაყარს კანზე.
ჰისტამინის გამონთავისუფლების დათრგუნვით, პრეპარატი გავლენას ახდენს დაუყოვნებელი და დაყოვნებული ალერგიული რეაქციების განვითარებაზე.

ჩვენებები:
სეზონური ალერგიული რინიტი;
ქრონიკული (მთელი წლის განმავლობაში მიმდინარე) ალერგიული რინიტი;
ქრონიკული იდიოპათური ჭინჭრის ციება.

მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატი განკუთვნილია შიგნით მისაღებად.
მოზრდილებში და ბავშვებში 11 წლის ასაკის ზევით – 10 მგ (1 ტაბლეტი) დღეში.
ბავშვებში 6-11 წლის ასაკში – 5-10 მგ (1/2-1 ტაბლეტი) დღეში.
თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსი <11-31) მლ/წთ), ჰემოდიალიზზე მყოფ პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსი <7 მლ/წთ) ან ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში დოზა უნდა შემცირდეს 5 მგ-მდე (1/2 ტაბლეტი) დღეში.

გვერდითი მოვლენები:
ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, სწრაფად დაღლა, გაღიზიანება;
ვეგეგატური ნერვული სისტემის მხრივ: მადის დაკარგვა, სახის გაწითლება, ნერწყვის გამოყოფა;
კუჭნაწლავის ტრაქტის მხრივ: გულისრევა, პირის სიმშრალე და დისკომფორტი;
კანისა და ლორწოვანი გარსების მხრივ: გამონაყარი.
პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ მსგავსი არასასურველი რეაქციები, სადღეღამისო დოზა 10 მგ შეიძლება დაიყოს 2 მიღებად, 5 მგ თითო მიღებაზე დილით და საღამოს.

უკუჩვენებები:
* პრეპარატი უკუნაჩვენებია ცეტირიზინის ან რომელიმე დამხმარე საშუალების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის შემთხვევაში.

ორსულობა და ლაქტაცია:
მიუხედავად იმისა, რომ ცეტირინაქსის გამოყენება არ უკავშირდება ტერატოგენული რისკის მომატებას, მისი მიღება ორსულობისას შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით სარგებლის/რისკის შეფასების შემდეგ.
! ცეტირინაქსით მკურნალობა ძუძუთი კვების დროს უკუნაჩვენებია, ვინაიდან პრეპარატი გამოიყოფა დედის რძეში.

განსაკუთრებული მითითებები:
◄ ზოგიერთ პაციენტს შეიძლება აღენიშნოს ძილიანობა და აზრის გაფანტულობა.
◄ თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში აუცილებელია დოზის კორექცია.
◄ ცეტირინაქსით მკურნალობისას არ არის რეკომენდებული ალკოჰოლის მოხმარება და დამამშვიდებელი საშუალებების გამოყენება, ვინაიდან ამგვარი კომბინაცია ამცირებს ყურადღების სიმახვილეს და არღვევს ჩვეულებრივ აქტიურობას.
◄ პრეპარატი დამხმარე საშუალების სახით შეიცავს ლაქტოზას, რომელიც არ არის ნაჩვენები იმ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ ლაქტოზას ნაკლებობა, გალაქტოზემია, ან მალაბსორბციის გლუკოზო-გალაქტოზური სინდრომი.

ზემოქმედება ავტომობილების მართვაზე და ტექნიკის გამოყენების უნარზე: ცეტირინაქსი სიფრთხილით ენიშნებათ სატრანსპორტო საშუალებების მძღოლებს და მანქანების ოპერატორებს. ამასთან დაუშვებელია დანიშნულზე მაღალი დოზების გამოყენება.

ჭარბი დოზირება:
მოზრდილებში ჭარბი დოზირების სიმპტომებია ძილიანობა, ხოლო ბავშვებში თავიდან აგზნებადობა და მოუსვენრობა და მხოლოდ ამის შემდეგ – ძილიანობა.
ჭარბი დოზირების მკურნალობა სიმპტომატურია. ჭარბი დოზის შემთხვევაში, რეკომენდებულია კუჭის ამორეცხვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არის ცნობილი, ხოლო ჰემოდიალიზი არ არის ეფექტური.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
– არ არსებობს მონაცემები ცეტირიზინის ფსევდოეფედრინთან, ანტიპირინთან, კეტოკონაზოლთან, ერითრომიცინთან, აზითრომიცინთან და დიაზეპამთან ურთიერთქმედების შესახებ.
– თეოფილინი ამცირებს ცეტირიზინის გამოყოფას, მისი ბიოტრანსფორმაციის შეცვლის გარეშე.
– არ არის რეკომენდებული ცეტირიზინისა და ცენტრალური ნერვული სისტემის დეპრესანტების ერთდროული გამოყენება ვინაიდან შეიძლება შემცირდეს ყურადღების კონცენტრაცია, რაც იწვევს ჩვეული საქმიანობის დარღვევას.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.

მწარმოებელი: ACTAVIS, ისლანდია

გაფრთხილება