ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.
საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ცეფუროქსიმი /CEFUROXIME AXETIL
აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: II თაობის ცეფალოსპორინების ჯგუფის ანტიბიოტიკი.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 10 ც.
1 ტაბ.
ცეფუროქსიმის აქსეტილი……………….. 500 მგ
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ენფექცია წარმოადგენს II თაობის ცეფალოსპორინების ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკს პერორალური გამოყენებისთვის. ენფექციის ბაქტერიოციდული მოქმედება განპირობებულია მიკროორგანიზმების უჯრედის კედლის სინთეზის ინჰიბირებით.
ცეფუროქსიმი აქტიურია შემდეგი მიკროორგანიზმების უმრავლესობა შტამის მიმართ:აერობული გრამ-უარყოფითი მიკროორგანიზმები:
Haemophilus influenza (ამპიცილინის მიმართ რეზისტენტული შტამების ჩათვლით), Haemophilus parainfluenzae, Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (ბეტა-ლაქტამაზა წარმომქმნელი და არა-წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით), Escherichia coli, Klebsiella pneumonia.
აერობული გრამ-დადებითი მიკროორგანიზმები:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (პენიცილინაზა წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia.
სხვა მიკროორგანიზმები: Borrelia burgdorferi.
შემდეგი მიკროორგანიზმები რეზისტენტულია ცეფუროქსიმის მიმართ:
Clostridium difficile, Pseudomonas სახეობები, Campylobacter სახეობები, Acinetobacter colcoaceticus, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis მეთიცილინ რეზისტენტული შტამები, Legionella სახეობები.
შემდეგი მიკროორგანიზმის ზოგიერთი შტამი რეზისტენტულია ცეფუროქსიმის მიმართ: Enterococcus (Streptococcus) faecalis. Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter სახეობები, Citrobacter saxeobebi, Serratia სახეობები, Bacteroides fragilis.
ფარმაკოკინეტიკა:
შეწოვა: ენფექციის პერორალური მიღებისას, ცეფუროქსიმის აქსეტილი კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და სწრაფად ჰიდროლიზდება ნაწლავის ლორწოვან გარსსა და სისხლში, სისხლის მიმოქცევის სისტემაში ცეფუროქსიმის გამოთავისუფლებით. მისი მაქსიმალური კონცენტრაცი სისხლის პლაზმაში აღინიშნება 2-3 სთ-ის შემდეგ, საკვების მიღება აჩქარებს შეწოვის პროცესს.
განაწილება: პრეპარატის სისხლის ცილებთან შეკავშირების მაჩვენებელი შეადგენს 33%-დან 50%-მდე.
მეტაბოლიზმი და გამოყოფა: ენფექცია ორგანიზმში ბიოტრანსფორმაციას არ განიცდის, იგი საშარდე გზებით უცვლელი სახით გამოიყოფა. პრეპარატის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 1-1.5 სთ-ს.
ჩვენებები:
სასუნთქი გზების ინფექციები (მათ შორის მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ბაქტერიული პნევმონია, გულმკერდის ღრუს ორგანოების ოპერაციის შემდგომი ინფექციები);
ყელ-ყურ-ცხვირის ინფექციები (ოტიტი, სინუსიტი, ტონზილიტიტი, ფარინგიტი);
შარდ-სასქესო სისტემის ინფექციები (მწვავე და ქრონიკული პიელონეფრიტი, ცისტიტი, ურეთრიტი, ასიმპტომური ბაქტერიურია, მცირე მენჯის ღრუს ორგანოების ანთებითი დაავადებები);
რბილი ქსოვილების ინფექციები (ფურუნკულოზი, პიოდერმია, იმპეტიგო);
ძვალ-სახსროვანი სისტემის ინფექციები (ოსტეომიელიტი, სეპტიური ართრიტი);
გონორეა (მწვავე გაურთულებელი გონოკოკური ურეთრიტი და ცერვიციტი);
ლაიმის დაავადების მკურნალობა ადრეულ სტადიაში და დაავადების გვიანი სიმპტომების პროფილაქტიკა მოზრდილებსა და 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებში და 12 წლის ასაკის ზემოთ ბავშვებში: პრეპარატის ერთჯერადი დოზა საშუალოდ შეადგენს 500 მგ-ს 2-ჯერ დღეში.
ზემო სასუნთქი გზების ინფექციები – 500 მგ 2-ჯერ დღეში.
ქვემო სასუნთქი გზების ინფექციები – 500 მგ 2-ჯერ დღეში.
საშარდე სისტემის ინფექციები – 500 მგ 2-ჯერ დღეში.
კანის და რბილი ქსოვილების ინფექციები – 500 მგ 2-ჯერ დღეში.
გაურთულებელი გონორეის დროს – 1000 მგ ერთხელ დღეში.
პაციენტებს თირკმლის უკმარისობით, რომლებიც იმყოფებიან ჰემოდიალიზზე, ენიშნებათ 1 გ დღეში.
მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა საშუალოდ შეადგენს 7 დღეს (5-10 დღემდე).
ენფექციის მიღება რეკომენდებულია ჭამის შემდეგ.
გვერდითი მოვლენები:
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, აღწერილი ფსევდომემბრანოზული კოლიტის შემთხვევები.
სისხლმბადი სისტემის მხრივ: ჰემოლიზური ანემია, ლეიკოპენია.
ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი, ქავილი, ურტიკარია.
უკუჩვენებები:
*მომატებული მგრძნობელობა ცეფალოსპორინის ანტიბიოტიკების მიმართ.
ორსულობა და ლაქტაცია:
ენფექცია, სხვა ანტიბიოტიკების მსგავსად, სიფრთხილით ინიშნება ორსულობის I ტრიმესტრში და ლაქტაციის პერიოდში.
ექსპერიმენტულ კვლევებში პრეპარატის ემბრიოტოქსიური და ტერატოგენული ეფექტი არა დადგენილი.
განსაკუთრებული მითითებები:
*პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება პენიცილინის ჯგუფის ანტიბიოტიკების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
ანტაციდები აქვეითებენ ენფექციის ბიოშეღწევადობას.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
მწარმოებელი: BILIM PHARMACEUTICALS,თურქეთი