ვაზოპრენი – VAZOPREN

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ენალაპრილი/ENALAPRIL

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიჰიპერტენზიული საშუალება. აგფ ინჰიბიტორი
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ტაბლეტები: შეფუთვაში 28 ც.
1 ტაბ.
ენალაპრილის მალეატი………………..    5 მგ
1 ტაბ.
ენალაპრილის მალეატი……………….   10 მგ
1 ტაბ.
ენალაპრილის მალეატი………………    20 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
მანიტოლი, ავიცელი, pH101, ცელულოზის ჰიდროქსიპროპილი, მაგნიუმის სტეარატი, ტალკი, რკინის წითელი და ყვითელი ოქსიდი, ნატრიუმის ჰიდროკარბონატი, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი, სილიციუმის ორჟანგი 200.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ვაზოპრენი წარმოადგენს ხანგრძლივი მოქმედების მაღალ სპეციფიკურ აგფ ინჰიბიტორს. იგი თრგუნაგვს არაქტიური ანგიოტენზინ I-ის გარდაქმნას ანიოტენზინ II, რომელიც წარმოადგენს ძლიერ ენდოგენურ ვაზოკონსტრიქტორს და ალდოსტერონის ბიოსინთეზის სტიმულატორს. დადგენილია, რომ მოქმედებს კალიკრეინ-კინინ-პროსტაგლანდინურ სისტემაზე.
ჩვენებები:

პირველადი არტერიული ჰიპერტენზია;
გულის უკმარისობა;
მეორადი არტერიული ჰიპერტენზია.

მიღების წესი და დოზირება:
ვაზოპრენი გამოიყენება პერორალურად დღეში ერთხელ საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად, რადგან წამლის აბსორბცია არ იცვლება საკვების მიღების შემთხვევაში.
არტერიული ჰიპერტენზიის დროს რეკომენდებული დოზა შეადგენს 10-20 მგ დღე-ღამეში.
საწყისი დოზა – 10 მგ, ხოლო მაქსიმალური – 20 მგ დღე-ღამეში.
გულის შეგუბებითი უკმარისობის დროს პრეპარატის საწყისი დოზა არის 2.5-5 მგ. დოზის თანდათანობით გაზრდა დასაშვებია 20 მგ დღე-ღამეში, რომელიც შეიძლება განაწილდეს ორ მიღებაზე.
თირკმლის უკმარისობის დროს რეკომენდებულია მკურნალობის დაწყება 5 მგ დღე-ღამეში და მიღებებს შორის ინტერვალის გაზრდა ან დოზის შემცირება.
თირკმლის მსუბუქი დაზიანებისას: კრეატინინის კლირენსი <80 >30 მლ/წთ, საწყისი დოზა 5-10 მგ/დღე-ღამეში;
თირკმლის საშუალო სიმძიმის დაზიანებისას: კრეატინინის კლირენსი ??30>10 მლ/წთ, საწყისი დოზა 2.5-5 მგ/დღე-ღამეში;
თირკმლის მძიმე დაზიანებისას (ასეთი ავადმყოფები იმყოფებიან დიალიზზე): კრეატინინის კლირენსი ≤ 10 მლ/წთ, დოზა 2.5 მგ ჰემოდიალიზის დღეებში.
გვერდითი მოვლენები:
ხშირად:  არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითება, გამონაყარი კანზე, ხველა, ხორხის შეშუპება, სწრაფი დაღლა, თავის ტკივილი, გულისრევა, ფაღარათი, კუნთების კრუნჩხვა.
იშვიათად: ლეიკოპენია, შარდში ცილის და გლუკოზის არსებობა, თირკმლის უკმარისობა, შარდის გამოყოფის შემცირება.
უკუჩვენებები:
*ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის სამკურნალო ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ;
*აგფ ინჰიბიტორების გამოყენების შემდეგ ანგიონევროზული შეშუპების არსებობა ანამნეზში;
*ორსულობა და ლაქტაცია;
*ბავშვთა ასაკი.
განსაკუთრებული მითითებები:
ვაზოპრენით მკურნალობის დაწყებამდე 2-3 დღით ადრე უნდა შეწყდეს დიურეზული საშუალებების მიღება.
პრეპარატი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული ღვიძლის დაავადების არსებობის შემთხვევაში. განსაკუთრებული მონიტორინგი ესაჭიროებათ არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითების რისკის მქონე პირებს (გულის უკმარისობა, პლაზმაში ნატრიუმის შემცველობის დაქვეითება, ჰემოდიალიზი) არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითების საშიშროების გამო, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში.
პრეპარატი სიფრთხილით ენიშნებათ იმ პირებს, რომელთაც მუშაობა უხდებათ სხვადასხვა მანქანა-დანადგარებთან.
ჭარბი დოზირება:
ჭარბი დოზირების შემთხვევაში აღინიშნება არტერიული წნევის დაქვეითება, რაც ვითარდება წამლის მიღებიდან რამოდენიმე საათში.
მკურნალობა: იზოტონური ფიზიოლოგიური ხსნარის ინტრავენური ინფუზია.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
დიურეზული და სხვა ანტიჰიპეტენზიული საშუალებები აძლიერებენ ვაზოპრენის ეფექტს; ბეტა-ადრენომაბლოკირებელი საშუალებები (პროპრანოლოლი, ატენოლოლი, და სხვ.) აძლიერებენ ვაზოპრენის ანტიჰიპერტენზიულ მოქმედებას.
ვაზოპრენმა შეიძლება გააძლიეროს ლითიუმის გვერდითი მოვლენები;
ვაზოპრენისა და პერორალური ანტიდიაბეტური საშუალებების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემია.
კალიუმის შემცველ (პანანგინი, პამატონი) და კალიუმის შემნახველ დიურეზულ საშუალებებთან (სპირონოლაქტონი, ტრიამტერენი და ამილორიდი) ერთად ვაზოპრენის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერკალემია.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 250C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.
მწარმოებელი: SOPHARMA, ბულგარეთი

გაფრთხილება