როქსითრომიცინი

  როქსითრომიცინი

ზოგადი ინფორმაცია

როქსითრომიცინი. ROXITHROMYCIN. მაკროლიდების ჯგუფის სამკურნალო საშუალება. აქტიური ნივთიერება – როქსიტრომიცინი. Roxithromycin. მწარმოებელი ფირმა – ჯი-ემ-პი (საქართველო).

როქსითრომიცინის შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

როქსითრომიცინი. ROXITHROMYCIN გამოდის 150 მგ ტაბლეტის ფორმით. პრეპარატის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების – როქსითრომიცინის 150 მგ-ს.

როქსითრომიცინის ფასები ქართულ ფარმაცევტულ ბაზარზე

როქსითრომიცინის ფასები ფარმადეპოში
როქსითრომიცინის ფასები ავერსში
როქსითრომიცინის ფასები psp-ში
როქსითრომიცინის ფასები სხვა აფთიაქებში

ინფორმაცია სხვა პრეპარატების შესახებ, რომლებიც იგივე მოქმედ ნივთიერებებს შეიცავენ, რასაც როქსითრომიცინი, იხილეთ ქვემოთ, შესაბამის რუბრიკაში.აფთიაქებს დინამიური ინფორმაცია როქსითრომიცინის ფასების შესახებ შეუძლიათ მოგვაწოდონ  mpifarm@gmail.com

როქსითრომიცინის აქტიური ნივთიერება

როქსიტრომიცინი. Roxithromycin. ქიმიური დასახელება – ერითრომიცინი 9-[0-[(2-მეთოქსიეთოქსი)მეთილ]-ოქსიმ]. ბრუტო–ფორმულა:C41H76N2O15. როქსიტრომიცინს მიაკუთვნებენ მაკროლიდების და აზალიდების ჯგუფს. CAS-კოდი:80214-83-1.

როქსითრომიცინის სინონიმები

როქსიბელი (ROXYBEL, Asfarma, თურქეთი), როქსითრომიცინი ლეკი (Roxitromycin Lek, NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A., სლოვენია), როქსიტასი ავერსი (ROXITAS-AVERSI, AVERSI, საქართველო),  როქსიჰექსალი (RoxiHexal, NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A., გერმანია), რულიდი (RULID, Sanofi Aventis, საფრანგეთი).

როქსითრომიცინის გამოყენების ძირითადი მიმართულებებია

  • ინფექციები ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების
  • ინფექციები კანისა და რბილი ქსოვილების
  • ინფექციები შარდსასქესო სისტემის
  • ინფექციები, სქესობრივი კონტაქტით შეძენილი
  • გონორეა
  • ინფექციები ოდონტოლოგიური
  • მენინგიტი მენინგოკოკური

როქსითრომიცინის საფირმო აღწერიდან

მოქმედების მექანიზმი
ნახევრადსინთეზური მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკი. პრეპარატისადმი მგრძნობიარეა: A და B ჯგუფის Streptococcii, მათ შორის Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. mitis, saunguis, viridans, Streptococcus pneumoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes; Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae, psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Cardnerella vaginalis. პრეპარატისადმი ნაკლებად მგრძნობიარეა: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis და Vibrio cholerae. პრეპარატისადმი მდგრადია: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter. როქსითრომიცინს მაკროლიდების ჯგუფის სხვა პრეპარატებთან შედარებით კუჭის მჟავე არეში ყველაზე მეტი მდგრადობა ახასიათებს. მისი 12 საათიანი ინტერვალით მიღება განაპირობებს ეფექტური კონცენტრაციის შენარჩუნებას მთელი დღე-ღამის განმავლობაში. როქსითრომიცინი გამოირჩევა მაღალი შეღწევადობით ფილტვებში, ნუშისებრ ჯირკვლებსა და წინამდებარე ჯირკვალში, ასევე ნეიტროფილურ ლეიკოციტებსა და მონოციტებში, რითაც აუმჯობესებს ფაგოციტოზის უნარს. როქსითრომიცინი ნაწილობრივ მეტაბოლიზირდება და მისი უმეტესი ნაწილი გამოიყოფა ფეკალური მასებისა და შარდის საშუალებით. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს საშუალოდ 10,5 სთ-ს.
ჩვენებები
– პრეპარატისადმი მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები: ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, შარდსასქესო სისტემის ინფექციები (მათ შორის სქესობრივი კონტაქტით შეძენილი ინფექციები, გონორეას გარდა); ოდონტოლოგიური ინფექციები;
– მენინგოკოკური მენინგიტის პროფილაქტიკა პირებში, რომელთაც კონტაქტი იქონიეს დაავადებულებთან.
მიღების წესები და დოზები
მოზრდილებში ინიშნება – 150 მგ ორჯერ დღეში (დილით და საღამოს) ჭამამდე; ღვიძლის უკმარისობისას – 150 მგ ერთხელ დღეში. ბავშვებში როქსითრომიცინი ინიშნება სხეულის წონის, დაავადების გამომწვევისა და ინფექციური პროცესის სიმძიმის მიხედვით. რეკომენდებული დოზა შეადგენს 5-8 მგ/კგ/დღეში, მკურნალობის ხანგრძლივობამ არ უნდა გადააჭარბოს 10 დღეს.
გვერდითი მოვლენები
გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა, ღვიძლის ტრანსამინაზებისა და ტუტე ფოსფატაზას ტრანზიტორული მატება; ასევე – ალერგიული რეაქციები.
უკუჩვენება
პრეპარატის დანიშვნის უკუჩვენებაა – მაკროლიდების ჯგუფის პრეპარატებისადმი მაღალი მგრძნობელობა, ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი, ერგოტამინისა და დიჰიდროერგოტამინის ტიპის პრეპარატების ერთდროული დანიშვნა.
განსაკუთრებული მითითებები
ღვიძლის უკმარისობისას საჭიროა ღვიძლის ფუნქციების კონტროლი და როქსითრომიცინის დოზის კორექცია. ხანდაზმული ასაკის პაციენტები, ასევე ანამნეზში თირკმლის უკმარისობის არსებობა, არ მოითხოვს დოზის კორექციას. დაუშვებელია როქსითრომიცინისა და ერგოტამინის (ასევე მისი მსგავსი ვაზოკონსტრიქტორების) ერთდროული დანიშვნა, რამაც შესაძლებელია გამოიწვიოს კიდურების ქსოვილების ნეკროზი. როქსითრომიცინი სისხლში ზრდის ბრომოკრიპტინის, ციკლოსპორინისა და ტერფენადინის კონცენტრაციას. დიგოქსინთან კომბინაციაში შესაძლებელია მისი აბსორბციის გაზრდა. როქსითრომიცინი გავლენას არ ახდენს კარბამაზეპინის, რანიტიდინის, ანტაციდების, ორალური კონტრაცეპტივების, ვარფარინის აბსორბციაზე. დოზის გადაჭარბებისას საჭიროა კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომური მკურნალობა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.
შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი, ინახება 10-25oC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!
აფთიაქში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტის მიხედვით!

Share on Facebook
Facebook
გააზიარე Facebook -ზე ..