ციპროფლოქსაცინი

  ციპროფლოქსაცინი

ციპროფლოქსაცინის ზოგადი ინფორმაცია

ციპროფლოქსაცინი. Ciprofloxacin. ფტორქინოლონების ჯგუფის სამკურნალო საშუალება. აქტიური ნივთიერება – ციპროფლოქსაცინი. Ciprofloxacin. მწარმოებელი ფირმა – ჯი-ემ-პი (საქართველო).

ციპროფლოქსაცინის შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

ციპროფლოქსაცინი. Ciprofloxacin გამოდის 250 მგ და 500 მგ ტაბლეტის ფორმით. პრეპარატის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების – ციპროფლოქსაცინის 250 მგ-ს ან 500 მგ-ს.

ციპროფლოქსაცინის ფასები ქართულ ფარმაცევტულ ბაზარზე

ციპროფლოქსაცინის ფასები ფარმადეპოში
ციპროფლოქსაცინის ფასები ავერსში
ციპროფლოქსაცინის ფასები psp-ში
ციპროფლოქსაცინის ფასები სხვა აფთიაქებში

ინფორმაცია სხვა პრეპარატების შესახებ, რომლებიც იგივე მოქმედ ნივთიერებებს შეიცავენ, რასაც ციპროფლოქსაცინი, იხილეთ ქვემოთ, შესაბამის რუბრიკაში.აფთიაქებს დინამიური ინფორმაცია ციპროფლოქსაცინის ფასების შესახებ შეუძლიათ მოგვაწოდონ  mpifarm@gmail.com

ციპროფლოქსაცინის აქტიური ნივთიერება

ციპროფლოქსაცინი. Ciprofloxacin. ქიმიური დასახელება – 1-ციკლოპროპილ-6-ფტორი-1,4-დიჰიდრო-4-ოქსო-7-(1-პიპერაზინილ)-3-ქინოლინკარბონის მჟავა (და ჰიდროქლორიდის სახით). ბრუტო–ფორმულა:C17H18FN3O3. ციპროფლოქსაცინს მიაკუთვნებენ ქინოლონები/ფტორქინოლონების ჯგუფს. CAS-კოდი:85721-33-1.

 

ციპროფლოქსაცინის სინონიმები 

ცეფლოქსი-ავერსი (CEFLOX-AVERSI, AVERSI, საქართველო),  ციპზი-500 (CIPZY-500 Tablets, CBS Pharmaceuticals, ინდოეთი), ციპრო (Cipro, Avita, თურქეთი),  ციპროდენკი 500 (Cipro-Denk 500, გერმანია), ციპროფლოქსაცინი (CIPROFLOXACIN, GMP, საქართველო).

ციპროფლოქსაცინის გამოყენების ძირითადი მიმართულებებია

  • ინფექციები შარდ-სასქესო სისტემის (მათ შორის გართულებული)
  • ინფექციები სასუნთქი სისტემის
  • მცირე მენჯის ორგანოთა დაავადებანი, ანთებითი
  • ადნექსიტი
  • პროსტატი
  • ინფექციები შუა ყურის
  • ინფექციები ცხვირის დანამატი ღრუების
  • ინფექციები ხახის
  • ინფექციები ხორხის
  • ინფექციები საჭმლის მომნელებელი სისტემის
  • ინფექციები ნაღვლის ბუშტის
  • ინფექციები ნაღვლის გამომტანი სადინრების
  • ინფექციები კანისა და რბილი ქსოვილების
  • ინფექციები ძვალ-სახსართა
  • პერიტონიტი
  • სეპტიცემია

ციპროფლოქსაცინის საფირმო აღწერიდან

მოქმედების მექანიზმი
პრეპარატი წარმოადგენს ფტორქინოლონის ჯგუფის ფართო სპექტრის ანტიმიკრობულ საშუალებას. იგი არღვევს ბაქტერიის დნმ-ის რეპლიკაციასა და უჯრედული ცილის სინთეზს. ციპროფლოქსაცინი მოქმედებს როგორც გამრავლების, ისე სიმშვიდის ფაზაში მყოფ მიკროორგანიზმებზე. ციპროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარეა შემდეგი გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Campilobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamidia spp.
ციპროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარეა შემდეგი გრამდადებითი მიკროორგანიზმები: Staphilococcus spp., Streptococcus pyogenes, St. agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes. პრეპარატისადმი რეზისტენტულია: Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. ციპროფლოქსაცინი კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, პლაზმაში მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 1-2 სთ-ში. პრეპარატი ნაწილობრივ მეტაბოლიზდება ღვიძლში.
ჩვენებები
პრეპარატისადმი მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები:
– შარდ-სასქესო სისტემის ინფექციები (მათ შორის გართულებული);
– სასუნთქი სისტემის ინფექციები;
– მცირე მენჯის ორგანოთა ანთებითი დაავადებანი (მათ შორის ადნექსიტი და პროსტატიტი);
– შუა ყურის, ცხვირის დანამატი ღრუების, ხახისა და ხორხის ინფექციები;
– საჭმლის მომნელებელი სისტემის (მათ შორის ნაღვლის ბუშტისა და ნაღვლის გამომტანი სადინრების) ინფექციები;
– კანისა და რბილი ქსოვილების, ძვალ-სახსართა ინფექციები;
– პერიტონიტი;
– სეპტიცემია.
მიღების წესები და დოზები
პრეპარატის დოზა დამოკიდებულია ინფექციური პროცესის ლოკალიზაციასა და სიმძიმეზე, ასევე გამომწვევის მგრძნობელობაზე.
– საშარდე გზების გაურთულებელი ინფექციები……………………………….250 მგ დღეში ორჯერ
– საშარდე გზების გართულებული ინფექციები…………………………………500 მგ დღეში ორჯერ
– მძიმე ინფექციები (მათ შორის პნევმონია, ოსტეომიელიტი)……………..500 მგ დღეში ორჯერ
– სხვა ინფექციები………………………………………………………………………..500-750 მგ დღეში ორჯერ
– სალმონელების ბაცილომტარებლობა……………………………………………750 მგ დღეში ორჯერ
მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია კლინიკური სურათის დინამიკასა და ბაქტერიოლოგიურიკვლევის შედეგებზე. რეკომენდებულია პრეპარატის მიღება ტემპერატურის ნორმალიზაციიდან და კლინიკური სიმპტომების გაქრობიდან კიდევ სამი დღის განმავლობაში. მწვავე გონორეასა და ცისტიტის შემთხვევაში მკურნალობა ტარდება ერთი დღის განმავლობაში, საშარდე გზებისა და მუცლის ღრუს ინფექციების დროს – 7 დღემდე, ოსტეომიელიტის დროს – 2 თვემდე, სხვა შემთხვევაში – 7-14 დღე.
გვერდითი მოვლენები
გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, ანორექსია, დიარეა, ღვიძლის ტრანსამინაზების აქტივობის ტრანზიტორული მატება, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, გაღიზიანებადობა, მხედველობის დარღვევა, შუილი ყურებში, ჰალუცინაციები, არტერიული წნევის დაქვეითება, ტაქიკარდია, შარდოვანასა და კრეატინინის კონცენტრაციის მომატება, კანის ქავილი, გამონაყარი, ართრალგია.
უკუჩვენება
– ორსულობა, ლაქტაცია;
– ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი;
– ციპროფლოქსაცინის ან ქინოლონის ჯგუფის პრეპარატებისადმი მაღალი მგრძნობელობა.
განსაკუთრებული მითითებები
ავადმყოფებში, რომელთაც ანამნეზში აღენიშნებათ ეპილეფსია, კრუნჩხვითი სინდრომი, თავის ტვინის სისხლძარღვოვანი და ორგანული დაზიანებანი, ციპროფლოქსაცინი მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით ინიშნება. პრეპარატით მკურნალობისას ხანგრძლივი დიარეის შემთხვევაში საჭიროა კურსის შეწყვეტა და ფსევდომემბრანული კოლიტის გამორიცხვა. ერთდროულად ციპროფლოქსაცინისა და რკინის პრეპარატების ან ანტაციდური საშუალებების (რომლებიც შეიცავენ მაგნიუმს, კალციუმს, ალუმინს) გამოყენებისას მცირდება მისი შეწოვის ინტენსივობა. ციპროფლოქსაცინი ზრდის პლაზმაში თეოფილინის კონცენტრაციას, ხოლო ანტიკოაგულანტებთან კომბინაციაში ზრდის სისხლდენის ხანგრძლივობას.
შენახვის პირობები და ვადები
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი, ინახება 10-25oC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!
აფთიაქში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტის მიხედვით!

 

Share on Facebook
Facebook
გააზიარე Facebook -ზე ..