ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.
აკატინოლ მემანტინი / Akatinol Memantine-ის საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): მემანტინის/memantine
აკატინოლ მემანტინი / Akatinol Memantine-ის კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: დემენციის სამკურნალო საშუალება.
აკატინოლ მემანტინი / Akatinol Memantine აფთიაქებსა და ბაზებში , ფასები, აქციები, პრაისები , ინტერნეტ-აფთიაქები >>>
ბმული გვერდიდან შეგიძლიათ მიიღოთ ინფორმაცია პრეპარატების აფთიაქებსა და ბაზებში არსებობის, ფასების, ფასდაკლებების, ინტერნეტ-აფთიაქების შესახებ, გამოიხმოთ პრაისები, უფასო პრეპარატების სიები და სხვა >>>
ჩაწერა საქართველოს Top – ექიმებთან >>>
ჩაწერა ხდება მხოლოდ ელიტარულ, ცნობილ ექიმებთან ელფოსტით, ტელეფონით, სკაიპით, მესენჯერით და კომუნიკაციის სხვა საშუალებებით >>>
უცხოეთიდან კონსულტაციები, მეორადი დიაგნოზი, დანიშნული მედიკამენტების ანალიზი, მედიკამენტების მეორეული დანიშვნა უცხოელი სპეციალისტების მიერ, დიაგნოსტიკა და მკურნალობა უცხოეთში >>>
იხ. სამედიცინო ტურიზმის სპეციალიზებული საიტი >>>
შემადგენლობა:
შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 90 ცალი.
1 შემოგარსული ტაბლეტი:
მემანტინის ჰიდროქლორიდი 10 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ლაქტოზა – 174.75მგ,
მიკროკრისტალური ცელულოზა – 52,1მგ
კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი – 1,25მგ
თალკი – 11,15მგ
მაგნიუმის სტეარატი – 0,75მგ
გარსი:
მეთაკრილის მჟავას კოპოლიმერი, ტიპი ჩ – 1,449მგ
ნატრიუმის ლაურილ სულფატი – 0,01მგ
პოლისორბატ 80 – 0,034მგ
თრიაცეტინი – 0,15მგ;
სიმეთიკონის ემულსია – 0,007მგ
თალკი – 0,35მგ
აღწერილობა:
ტაბლეტები დაფარულია აპკიანი გარსით – თეთრი ფერის, მოგრძო ფორმის, ორმხრივ ამობურცული, ორივე მხარეს გამყოფი ზოლით.
ფარმაკოლოგიური მახასიათებლები:
ფარმაკოდინამიკა:
წარმოადგენს რა N-მეთილ-D-ასპარტატის (NMDA) რეცეპტორების არაკონკურენტულ ანტაგონისტს, ახდენს გლუტამინერგული სისტემის მოდულირებას, არეგულირებს იონების ტრანსპორტს, ახშობს კალციუმის არხებს, აწესრიგებს მემბრანულ პოტენციალს და აუმჯობესებს ნერვული იმპულსების გადაცემას.
აუმჯობესებს კოგნიტიურ პროცესებს და ზდრის ყოველდღიურ აქტივობას.
ფარმაკოკინეტიკა
შიგნით მიღების შემდეგ სწრაფად და მთლიანად შეიწოვება. პლაზმაში მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 2-6 საათის განმავლობაში. თირკმელების ნორმალური ფუნქციონირების შემთხვევაში პრეპარატის კუმულაცია არ აღინიშნება. პრეპარატი გამოიყოფა ორფაზიანი გზით. მისი ნახევარგამოყოფის პერიოდი პირველ ფაზაში შეადგენს 4-9 საათს, ხოლო მეორე ფაზაში- 40-65 საათს. პრეპარატი გამოიყოფა შარდთან ერთად.
ჩვენებები
– ალცჰაიმერის ტიპის დემენცია, სისხლძარღვოვანი დემენცია, ყველანაირი სიმძიმის შერეული ტიპის დემენცია.
უკუჩვენება:
ინდივიდუალური მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ, თირკმელების ფუნქციის გამოხატული დარღვევა, ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი, 18 წლამდე ასაკის ბავშვები (არასაკმარისი მონაცემების გამო). განსაკუთრებული სიფრთხილით ინიშნება თირეოტოქსიკოზის, ეპილეფსიის, კრუნჩხვების (მათ შორის ანამნეზში), მიოკარდიუმის ინფარქტის დროს, გულის უკმარისობის მქონე პაციენტებში.
მიღების წესი და დოზა:
შიგნით მისაღებად, ინიშნება ჭამის დროს. დოზირების რეჟიმი დგინდება ინდივიდუალურად.
რეკომენდებულია მკურნალობის დაწყება მინიმალური ეფექტური დოზით.
მოზრდილთა დემენციის დროს
მკურნალობის პირველ კვირას ინიშნება 5მგ/დღეში, მეორე კვირის განმავლობაში-10 მგ/დღეში, მესამე კვირის განმავლობაში- 15-20 მგ/დღეში. აუცილებლობის შემთხვევაში, შესაძლებელია დოზის ყოველკვირეული ზრდა 10 მგ-ით, სანამ დღიური დოზა არ მიაღწევს 30 მგ-ს.
ოპტიმალური დოზა თანდათანობით მიიღწევა, ყოველკვირეულად დოზის გაზრდის შემთხვევაში.
|
მთლიანად ორგანიზმის მხრივ – ზოგადი გვერდითი მოვლენები |
ხშირი იშვიათი
|
თავის ტკივილი დაღლილობა
|
|
ინფექციები |
იშვიათი |
სოკოვანი ინფექციები |
|
ფსიქიკური დარღვევები |
ხშირი იშვიათი იშვიათი სიხშირე არ არის დადგენილი |
ძილიანობა გონების გაფანტვა ჰალუცინაციები1 ფსიქოზური დარღვევები2 |
|
დარღვევები გულ-სისხლძარღვთა სისტემების მხრივ |
იშვიათი იშვიათი |
ჰიპერტენზია ვენების თრომბოზი/ თრომბოემბოლია გულის უკმარისობა |
|
სასუნთქი სისტემის დარღევვა |
ხშირი
|
ქოშინი |
|
კუჭ-ნაწლავის დარღვევები |
ხშირი იშვიათი სიხშირე არ არის დადგენილი |
ყაბზობა გულისრევა, ღებინება პანკრეატიტი2 |
|
ცენტრალური და პერიფერიული ნერვული სისტემის დარღვევები |
იშვიათი იშვიათი |
თავბრუსხვევა მოძრაობის დარღვევა კრუნჩხვები |
გვერდითი მოვლენები
გვერდითი მოვლენები კლასიფიცირდება კლინიკური გამოვლინებების (განსაზღვრული ორგანოთა სისტემების დაზიანების შესაბამისად) და გამოვლენის სიხშირის შესაბამისად: ძალიან ხშირი (> 1/10), ხშირი (> 1/100-დან < 1/10-მდე), არც ისე ხშირი (> 1/1000-დან <1/100-მდე), იშვიათი (>1/10000-დან <1/1000-მდე), ძალიან იშვიათი (<1/10000), სიხშირე არ არის დადგენილი (გვერდითი მოვლენების სიხშირის შესახებ მონაცემები ამჟამად არ არსებობს).
1 ალცჰეიმერის დაავადების მქონე პაციენტებში ჰალუცინაციები ძირითადად ვლინდება დემენციის მძიმე სტადიაში.
2 კლინიკურ პრაქტიკაში ამ პრეპარატის გამოყენებისას არსებობს აღნიშნული მოვლენის განვითარების მხოლოდ ცალკეული შემთხვევები (მონაცემები მიღებულ იქნა პრეპარატის გაყიდვის შემდგომ).
დოზის გადაჭარბება:
სიმპტომები: გვერდითი მოვლენები განსაკუთრებულად არის გამოხატული.
მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, გააქტიურებული ნახშირის მიღება, სიმპტომური თერაპია.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან:
L-დოფასთან, დოფამინის აგონისტებთან, ანტიქოლინერგულ საშუალებებთან კომბინირებული მიღებისას ამ უკანასკნელთა მოქმედება შეიძლება გაძლიერდეს. ბარბიტურატებთან და ნეიროლეპტიკებთან კომბინირებული გამოყენებისას ამ უკანასკნელთა მოქმედება შეიძლება შემცირდეს. კომბინირებულმა მიღებამ შეიძლება შეცვალოს (გააძლიეროს ან შეამციროს) დანტროლენის ან ბაკლოფენის მოქმედება, ამიტომ პრეპარატის დოზები უნდა შეირჩეს ინდივიდუალურად. თავიდან უდა იქნეს აცილებული კომბინირებული მიღება ამანტადინთან, კეტამინთან და დექსამეტოფანთან ერთად. მემანტინთან ერთდროულად გამოყენების დროს პლაზმაში შესაძლებელია მოიმატოს ციმეტიდინის, პროკაინამიდის, ქინიდინის, ქინინის და ნიკოტინის დონემ.
მემანტინთან ერთდროულად მიღების დროს შეიძლება შემცირდეს ჰიდროქლორთიაზიდის დონე.
განსაკუთრებული მითითებები
ალცჰაიმერით დაავადებულ პაციენტებში დემენციის ზომიერი და მძიმე სტადიის დროს ხშირად დარღვეულია მანქანისა და რთული მექანიზმების მართვის უნარი. გარდა ამისა, მემანტინს შეუძლია რეაქციის სიჩქარის შეცვლა, ამიტომ პაციენტები, რომლებიც მკურნალობენ ამბულატორიულ პირობებში, საჭიროებენ განსაკუთრებულ ყურადღებას ავტოტრანსპორტის ან მექანიზმების მართვის დროს.
შენახვის ვადა:
4 წელი. არ გამოიყენება ვადის გასვლის შემდეგ.
შენახვის პირობები:
ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე.
მწარმოებელი:: გამა, Merz Pharma, გერმანია
გამოშვების ფორმა: 10მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №90
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)