მონცეტინი. ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.
♦ მონცეტინი აფთიაქებსა და ბაზებში, ფასები, აქციები, პრაისები, ინტერნეტ-აფთიაქები >>
♦ ჩაწერა საქართველოს Top – ექიმებთან >>
♦ უცხოეთიდან კონსულტაციები, დიაგნოსტიკა და მკურნალობა უცხოეთში >>
საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): მონტელუკასტი, ლევოცეტირიზინი/ montelukast, levocetirizine
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიალერგიული და ანტიასთმური კომბინირებული საშუალება. სასუნთქი გზების ობსტრუქციული დაავადებების სამკურნალო საშუალება.
შემადგენლობა:
თითოეული გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერებები: მონტელუკასტი 10მგ (ნატრიუმის მარილის სახით)/ ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდი 5მგ
შემადგენლობა:
თითოეული შემოუგარსავი დისპერგირებადი ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერებები: მონტელუკასტი 4მგ (ნატრიუმის მარილის სახით)/ ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდი 2.5მგ
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
მონტელუკასტი წარმოადგენს ცისტეინური ლეიკოტრეინების რეცეპტორების ანტაგონისტს. ფილტვებსას დაბრონქებში განლაგებულ ცისტეინურ ლეიკოტრიენების რეცეპტორებში (CysLT1) ის ბლოკავს ლეიკოტრეინი D4-ის (და მეორეული ლიგანდების LTC4 და LTE4) მოქმედებას, რაც ამცირებს ლეიკოტრიენების მოქმედებითგამოწვეულ ბრონქოკონსტრიქციას და ანთებით პროცესს.
ლევოცეტირიზინი (ცეტირიზინის ოპტიკურ იზომერი) წარმოადგენს პერიფერიული Н1-რეცეპტორების სელექტიურდა ძლიერ ანტაგონისტს. ლევოცეტირიზინი აინჰიბირებს ჰისტამინით განპირობებული ალერგიული რეაქციისადრეულ ფაზას და ამცირებს ანთების ზოგიერთი უჯრედის მიგრაციას და სხვადასხვა მედიატორებისგამოთავისუფლებას, რაც დაკავშირებულია გვიანი ფაზის ალეგიულ რეაქციასთან.
ფარმაკოკინეტიკა:
მონტელუკასტი სწრაფად შეიწოვება პერორალური მიღებისას. მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლში მიიღწევა 3-4 სთ-ში. ბიოშეღწევადობა შეადგენს 64%-ს და Cmax არ არის დამოკიდებული საკვების მიღებაზე. მონტელუკასტის 99% უკავშირდება პლაზმის ცილებს,განაწილების მოცულობა 8-11ლ. ჯანმრთელ პირებში კლირენსი შეადგენს 45მლ/წთ-ში. მონტელუკასტის და მისი მეტაბოლიტების გამოყოფა ძირითადად ნაღვლის საშუალებით ხდება, მხოლოდ 0.2% გამოიყოფა შარდით. ლევოცეტირიზინი სწრაფად და სრულად შეიწოვება პერორალური მიღებისას, მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლში მიიღწევა მიღებიდან დაახლოებით 1 საათში, ლევოცეტირიზინის 90% უკავშირდება პლაზმის ცილებს. განაწილების მოცულობა შეადგენს 0.4ლ/კგ. მოზრდილებში ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 7.9+1.9 სთ-ს. საშუალო საერთო კლიერენსი 0.63მლ/წთ. ლევოცეტირიზინი და მისი მეტაბოლიტები გამოიყოფა ძირითადად შარდით,მცირე ნაწილი კი განავლით.
ჩვენებები:
-სეზონური და წლის განმავლობაში მიმდინარე ალერგიული რინიტი
-ბრონქული ასთმა (ალერგიული რინიტის თანხვედრის დროს)
-ალერგიული რინოკონუნქტივიტი
-ჭინჭრის ციების სხვადასხვა კლინიკური ფორმები
-ქავილით მიმდინარე ატოპიური დერმატიტი
-ფიზიკური დატვირთვით ან ვირუს ინდუცირებული ბრონქოკონსტრიქცია
-მწვავე ალერგიული რეაქციები: მედიკამენტებზე, საკვებზე, მწერის ნაკბენზე
დოზირება:
მოზრდილებში მონცეტინი 10მგ/5მგ- 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ საღამოს საათებში.
ბავშვებში (2-14 წელი) მონცეტინი 4მგ/5მგ-ზე 1 ტაბლეტი დღეში ერთელ.
უკუჩვენებები:
მომატებული მგრძნობელობა მონტელუკასტის, ლევოცეტირიზინის და ცეტირიზინის მიმართ,თირკმლის და ღვიძლის მძიმე უკმარისობა, გალაქტოზას აუტანლობა, ლაქტოზას დეფიციტი.
სიფრთხილის განსაკუთრებული ზომები:
თერაპიულ დოზებში მონცეტინი არ ავლენს ნეგატიურ გავლენას კონცენტრაციაზე, რეაგირების დროსა და ავტომობილის მართვის უნარზე.თუმცა ზოგიერთ პაციენტში, რომლებიც ღებულობენ ლევოცეტირიზინს,შესაძლოა გამოვლინდეს ძილიანობა, დაღლილობა და ასთენია.
სენსიტიურ პაციენტებში ლევოცეტირიზინის ერთდროულმა მიღებამ ალკოჰოლთან ან ანტიდეპრესანტთან შესაძლებელია გავლენა მოახდინოს ცნს-ზე.
ორსულობა და ლაქტაცია
FDA კატეგორიის მიხედვით პრეპარატი მიეკუთვნება B კატეგორიას. მონცეტინის გამოყენება არ არის რეკომენდირებული ძუძუთი კვების დროს
ჭარბი დოზირება:
მონტელუკასტი – ჭარბი დოზირების სიმპტომებია მუცლის ტკივილი, ძილიანობა, წყურვილის შეგრძნება, თავისტკივილი, ღებინება და ფსიქომოტორული ჰოპერაქტივობა. დოზის გადაჭარბებისას რეკომენდირებულიასიმპტომური და შემანარჩუნებელი თერაპია.
ლევოცეტირიზინი – ჭარბი დოზირების სიმპტომია მოზრდილებში მომატებული ძილიანობა, ხოლო ბავშვებში ჯერაჟიტირება და მოუსვენრობა და შემდეგ ძილიანობა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. დოზისგადაჭარბებისას რეკომენდირებულია სიმპტომური მკურნალობა.
შენახვის პირობები:
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. დაიცავით ნესტის და სინათლისგან.
შეინახეთ პრეპარატები ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
გამოშვების ფორმა:
ნატრიუმის მონტელუკასტის და ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდის ტაბლტები (10მგ+5მგ):
სტრიპიანი შეფუთვა 2X10 ტაბლეტი
ნატრიუმის მონტელუკასტის და ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდის ტაბლტები (4მგ+2.5მგ):
სტრიპიანი შეფუთვა 2X10 ტაბლეტი
მწარმოებელი: Medeor, ინდოეთი
გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)