ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.
საერთაშორისო დასახელება (მოქმედი ნივთიერება): ჰექსეტიდინი/HEXETIDINE
აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …
კლინიკურ–ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიბაქტერიული, ანტიმიკოზური, ანტიპროტოზოული საშუალება.
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
ვაგინალური ტაბლეტები: შეფუთვაში 12 და 24 ც.
1 ტაბ.
ჰექსეტიდინი……………………. 10 მგ
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
პრეპარატი წარმოადგენს ანტიმიკრობულ საშუალებას. იგი მიეკუთვნება სარეზერვო ანტიბაქტერიულ პრეპარატთა ჯგუფს. მის მიმართ რეზისტენტულია: Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa. დღეისათვის არ არის დაფიქსირებული მის მიმართ ჯვარედინი რეზისტენტობის განვითარების შემთხვევები.
ფარმაკოკინეტიკა:
არ არის მონაცემები ვაგინალური ანთებითი ლორწოვანი გარსიდან პრეპარატის აბსორბციის ხარისხის შესახებ. მცირედ გამოხატული აბსორბციის გამო არ მოიპოვება მონაცემები პრეპარატის ორგანიზმში განაწილების, მეტაბოლიზმის ან ელიმინაციის შესახებ.
ჩვენებები:
პრეპარატი გამოიყენება ტრადიციული თერაპიის არაეფექტურობის შემთხვევეაში, როდესაც დაავადება გამოწვეულია ჰექსეტიდინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით. მაგალითად, ვაგინიტები გამოწვეული: შერეული, არასპეფიციკური ინფექციებით, სოკოვანი ინფექციით (Candida albicans). ტრიქომონადული ინფექციით; ანტიბიოტიკებით და სტეროიდებით მკურნალობის შემდეგ.
მიღების წესი და დოზირება:
ინიშნება 1 ტაბლეტი 2-ჯერ დღეში. 1 ტაბლეტი დილას და მეორე – საღამოს, მწოლიარე მდგომარეობაში ტაბლეტი შეჰყავთ ღრმა ვაგინალურ არხში.
მკურნალობა გრძელდება სრული 6 დღე, გვერდითი მოვლენის (ქავილი) განვითარების მიუხედავად, ხანმოკლე თერაპიამ შეიძლება გამოიწვიოს დაავადების რეციდივი.
გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად – ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი.
უკუჩვენებები:
*მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ;
*ორსულობის პირველი ტრიმესტრი.
ორსულობა და ლაქტაცია:
არ არის მონაცემები პრეპარატის ზემოქმედების შესახებ ნაყოფზე ორსულობის დროს, თუმცა მისი გამოყენება შეიძლება მხოლოდ აუცილებელი ჩვენების არსებობისას.
ლაქტაციის პერიოდში იგი გამოიყენება იმ შემთხვევაში, თუ მოსალოდნელი დადებითი შედეგი აღემატება პოტენციური რისკი ბავშვისათვის.
განსაკუთრებული მითითებები:
ზოგიერთ შემთხვევაში შეიძლება ადგილი ჰქონდეს ლოკალური რეაქციებს კანის მხრივ, განსაკუთრებით სენსიბილიზირებულ პირებში, მიდრეკილებით ალერგიული რეაქციებისადმი. მათი მანიფესტაციის შემთხვევაში საჭიროა შევწყვიტოთ პრეპარატით მკურნალობა.
მკურნალობისას ყურადღება ექცევა ექსტრავაგინალურ არეს და პარტნიორს. სწრაფი სამკურნალო ეფექტის მისაღებად საჭიროა კოიტუსისაგან თავის შეკავება. აღსანიშნავია, რომ ვაგინალურმა სუპოზიტორიებმა შესაძლოა შეამცირონ ლატექსის განსაზღვრული ნაწარმის დამცავი ეფექტი (ე.წ. ვაგინალური დიაფრაგმების ან კონდომების). მკურნალობის პროცესში აუცილებელია სპეციფიკური ჰიგიენური ღონისძიებების ჩატარება წარმატებული მკურნალობის მიზნით (პირადი ჰიგიენა, საცვლების ყოველდღიური ცვლა და ა.შ.).
მკურნალობა არ წყდება მენსტრუაციის დროს და პრეპარატით მკურნალობენ 6 დღის მანძილზე. თუ მკურნალობა წყდება, შესაძლებელია რეციდივის განვითარება. რეკომენდებულია, რომ პარტნიორმაც იმკურნალოს შესაბამისი საშუალებებით. პრეპარატმა შესაძლებელია გამოიწვიოს საცვლების დასვრა, რის გამოც საჭიროა ჰიგიენური საფენების (არა ტამპონების) გამოყენება.
ჭარბი დოზირება:
ადგილობრივ ვაგინალური გამოყენებისას ჭარბი დოზირება ნაკლებად სავარაუდოა. მშრალ ვაგინაში რამდენიმე ტაბლეტის მოხვედრისას ისინი კარგად არ იხსნებინა, ხოლო ვაგინაში დიდი რაოდენობით სითხის არსებობისას ჭარბი აქტიური ინგრედიენტები გამოირეცხება გარეთ.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:
ვაგინალურ სანთლებს ახასიათებს შეუთავსებლობა გარკვეული სახის ლატექსთან (ვაგინალური დიაფრაგმა, კონდომები) და შეუძლია გამოიწვიოს მათი სტაბილურობის შემცირება.
შენახვის პირობები და ვადა:
პრეპარატი ინახება 2-80C ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
მწარმოებელი: DROSSAPHARM, გერმანია