კაპტოსპეს-H / SPECIFAR SA

თურმანიძის მალამო

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): კაპტოპრილი, ჰიდროქლორთიაზიდი /
captopril, hydrochlorothiazide

აფთიაქები, ფასები, ფასდაკლებები …

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: კომბინირებული ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატი. აგფ ინჰიბიტორი და თიაზიდური ჯგუფის შარდმდენი საშუალება.
შემადგენლობა:
1 ტაბლეტი შეიცავს 50 მგ კაპტოპრილს და 25 მგ ჰიდროქლორთიაზიდს.
დამხმარე
ნივთიერებები:
მიკროკრისტალური ცელულოზა, ჟელატინისებური სიმინდის სახამებელი, უწყლოლაქტოზა, სტეარინის მჟავა, მაგნიუმის სტეარატი.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
კაპტოპრილისა და ჰიდროქლორთიაზიდის კომბინაცია იწვევსანტიჰიპერტენზიული
მოქმედების ზრდას, რაც უზრუნველყოფს არტერიული წნევის უფრო ეფექტურ
დაქვეითებას, ვიდრე ამას ადგილი აქვს თითოეული მათგანის ცალკე გამოყენების შემთხვევაში.
კაპტოპრილი წარმოადგენსანგიოტენზინ გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორს,

აბლოკირებს ანგიოტენზინ I-ის გარდაქმნას ანგიოტენზინ II-ად,
ამცირებს ალდოსტერონის გამოყოფას. მისი მოქმედებით მცირდება
სისხლძარღვების პერიფერიულიწინააღმდეგობა, პრე- და პოსტ დატვირთვა,
საბოლოოდ კი ადგილი აქვს არტერიული წნევის დაქვეითებას. კაპტოსპესი+H

აძლიერებს კორონარულ და თირკმელების სისხლის მიმოქცევას. ხანგრძლივი
მკურნალობისფონზე მცირდება მიოკარდიუმისა და რეზისტენტული არტერიების
კედლის ჰიპერტროფია. უმჯობესდებამიოკარდიუმის იშემიურ უბანში სისხლის
მიმოქცევა, მცირდება თრომბოციტების აგრეგაცია. ჰიდროქლორთიაზიდი
წარმოადგენს თიაზიდური ჯგუფის შარდმდენ საშუალებას, ამცირებს ნატრიუმის რეაბსორბციას ჰენლეს მარყუჟის კორტიკალურ ნაწილში, არ ახდენს გავლენას მჟავა-ტუტოვან წონასწორობაზე. ამცირებს ვაზოპრესული ნივთიერებების (ეპინეფრინი,

ნორეპინეფრინი) ზემოქმედებას და აძლიერებს ვეგეტატურკვანძებზე დეპრესორულ მოქმედებას. მცირდება მოცირკულირე სისხლის მოცულობა, რის შედეგადაც
ქვეითდებაარტერიული წნევა. კლინიკური კვლევებისას კაპტოპრილისა და
ჰიდროქლორთიაზიდის ერთდროულიგამოყენების დროს ადგილი აქვს არტერიული
წნევის უფრო მნიშვნელოვან შემცირებას, ვიდრე ორივეპრეპარატის ცალ-ცალკე
გამოყენებისას.

ფარმაკოკინეტიკა:
პრეპარატი პერორალური მიღებისას სწრაფად აბსორბირდება, მაქსიმალური
კონცენტრაციასისხლში მიიღწევა მიღებიდან 1 საათში, პლაზმაში პიკური
კონცენტრაცია მიიღწევა 60-90 წუთის განმავლობაში.აბსორბირებული დოზის 95%-ზე მეტი გამოიყოფა შარდით 24 სთ-ის განმავლობაში.

ჩვენება:
-ესენციური ჰიპერტენზია
-სხვადასხვა ფორმის არტერიული ჰიპერტენზია
-ჰიპერტონული კრიზი
-ავთვისებიანი ჰიპერტენზია
-გულის ქრონიკული შეგუბებითი უკმარისობა
-გულის ქრონიკული უკმარისობის პროფილაქტიკა მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის
დროს
-დიაბეტური ნეფროპათია
-აუტოიმუნური ნეფროპათია
-არტერიული ჰიპერტენზია ბრონქული ასთმის მქონე ავადმყოფებსა და მოხუცებში

უკუჩვენება:
პრეპარატში შემავალ კომპონენტების მიმართ მომატებული
მგრძნობელობა, ანგიონევროზულიშეშუპება (ანამნეზში აგფ ინჰიბიტორების მიღების
ფონზე განვითარებული), აორტის სტენოზი, თირკმლისარტერიის ორმხრივი
სტენოზი, არტერიულიჰიპოტონია, თირკმლის მწვავე უკმარისობა (კრეატინინის
კლირენსი> 30 მლ/წთ), ღვიძლის მწვავე უკმარისობა.

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი: კაპტოსპესი+H არ არის რეკომენდებული ორსულობის პირველტრიმესტრში, მისი
გამოყენება ასევე უკუნაჩვენებია მეორე და მესამე ტრიმესტრში. კაპტოსპესი+H
უკუნაჩვენებია ლაქტაციის პერიოდში, რადგან პრეპარატში შემავალი ორივე
კომპონენტი გადადის დედის რძეში. დედისათვისპრეპარატით მკურნალობის
მნიშვნელობით უნდა იქნეს დადგენილი ძუძუთი კვების შეწყვეტის აუცილებლობა.

ზეგავლენა ავტომობილის მართვასა და სხვა სამართავ ტექნიკურ საშუალებებზე:
როგორც სხვაანტიჰიპერტენზიული საშუალებების შემთხვევაში, კაპროსპესი+H-ის მიღება უნდა შემცირდეს მკურნალობის დაწყებისას.

ურთიერთქმედება სხვასამკურნალო საშუალებებთან:
პრეპარატის კომბინაცია
ნიტრატებთან, თიაზიდურდიურეტიკებთან, ვერაპამილთან, ბეტაბლოკატორებთან და
სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან, ასევე სამციკლიან
ანტიდეპრესანტებთან, აძლიერებს კაპტოსპესი+H ჰიპოტენზიურ მოქმედებას.
კაპტოსპესი+Hამცირებს პერორალური ჰიპოგლიკემიური საშუალებების,
ნორეპინეფრინის და ეპინეფრინის მოქმედებას. მისიერთდროული გამოყენებისას
სალიცილატებთან იზრდება ამ უკანასკნელის ნეფროტოქსიური მოქმედება.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები ამცირებენ კაპტოსპესი+H-ის ჰიპოტენზიურ მოქმედებას. ლითიუმის შემცველ პრეპარატებთან ერთად
დანიშვნის შემთხვევაში აუცილებელია ჩატარდეს შრატისმიერილითიუმის დონის
კონტროლი.

ჭარბი დოზირება:
ჭარბი დოზირების სიმპტომებია: მომატებული დიურეზი, ელექტროლიტების
დისბალანსი, მწვავე ჰიპოტენზია, არითმია, ბრადიკარდია, თირკმლის უკმარისობა.
პრეპარატის აბსორბციის თავიდან ასაცილებლადაუცილებელია კუჭის ამორეცხვა,
მაადსორბირებელი საშუალებებისა და ნატრიუმის სულფატის მიღება. ჭარბი დოზირების ნებისმიერ შემთხვევაში საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.

გვერდითი მოვლენები:
არტერიული ჰიპოტონია, მშრალი ხველა, თავის ტკივილი, გული სრევა, გამონაყარი
კანზე. ძალიან იშვიათად შეიძლება განვითარდეს ანგიონევროზული შეშუპება.

მიღების წესი და დოზირება:
საწყისიდოზა:1/2 აბი 2-ჯერ დღეში. დოზა შეიძლება გაიზარდოს 1 აბამდე 2-ჯერ დღეში. პრეპარატი მიიღება კვებისგან დამოუკიდებლად.

შენახვის პირობები: პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან და ბავშვებისაგანდაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა:
3 წელი.

გამოშვების ფორმა:
50მგ + 25მგ ტაბლეტი №20

გაცემის რეჟიმი:
II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

მწარმოებელი:
Specifar S.A., საბერძნეთი

გაფრთხილება

Share this...Share on Facebook
Facebook