ბრილინტა / BRILINTA

ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.

ბრილინტა / BRILINTA-ის  საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება): ticagrelor

ბრილინტა / BRILINTA-ის  კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიაგრეგანტები და ანტიკოაგულანტები


ბრილინტა / BRILINTA აფთიაქებსა და ბაზებში , ფასები, აქციები, პრაისები , ინტერნეტ-აფთიაქები >>>
ბმული გვერდიდან შეგიძლიათ მიიღოთ ინფორმაცია პრეპარატების აფთიაქებსა და ბაზებში არსებობის, ფასების, ფასდაკლებების, ინტერნეტ-აფთიაქების შესახებ, გამოიხმოთ პრაისები,  უფასო პრეპარატების სიები და სხვა >>>

ჩაწერა საქართველოს Top – ექიმებთან >>>
ჩაწერა ხდება მხოლოდ ელიტარულ, ცნობილ ექიმებთან ელფოსტით, ტელეფონით, სკაიპით, მესენჯერით და კომუნიკაციის სხვა საშუალებებით >>>

უცხოეთიდან კონსულტაციები, მეორადი დიაგნოზი, დანიშნული მედიკამენტების ანალიზი, მედიკამენტების მეორეული დანიშვნა უცხოელი სპეციალისტების მიერ, დიაგნოსტიკა და მკურნალობა უცხოეთში >>>
იხ. სამედიცინო ტურიზმის სპეციალიზებული საიტი >>>


შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება არის ticagrelor, რომლის კონცენტრაცია 1 ტაბლეტშია 90 მგ. ასევე შემადგენლობა მოიცავს დამხმარე ნივთიერებებს:
კალციუმის წყალბადის ფოსფატი არის 63 მგ.
მანნიტოლი – 126 მგ.
ნატრიუმის კარბოქსიმეთილის სახამებელი 9 მგ.
მაგნიუმის სტეარატი – 3 მგ.
გიპროსო – 9 მგ.
ტაბლეტის დაფარვის შემადგენლობა მოიცავს ისეთ დამხმარე ნივთიერებებს:
ტიტანის დიოქსიდი E 171 1.7 მგ.
ჰიპოროლოზა 2910 – 5.6 მგ.
ტალკი 1.0 მგ.
საღებავი რკინის ოქსიდის ყვითელი E172 – 0.1 მგ.
მაკროლოლი 400 – 0.6 მგ.
ტრაფარეტები შეფუთულია 56 და 112 ცალი.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება
Brilint ტაბლეტების ძირითადი აქტიური ნივთიერება არის ticagrelyl (ქიმიური კლასი – ციკლოპენთლტრიოზოლიპომრიმინები). ეს შერჩევითი და შექცევადი P2Y პროტეინის ანტაგონისტი მოქმედებს ადენოზინას დიფსფაფატის რეცეპტორებზე, რომელიც ხელს უშლის ADP- შუამავლების აქტივაციას და თრომბოციტების შესასრულებლად (აგრეგაციას) და ინტრავასკულური თრომბოების ჩამოყალიბებას. ამ ფარმაკოლოგიური მოქმედების გამო, ბრილიტინის ტაბლეტები ხელს უშლის თრომბოციტების აქტივაციასა და აგრეგაციასთან დაკავშირებულ ქოების ფორმირებას.
პრეპარატის აქტიური ნივთიერების მიღების შემდეგ აბსორბცია ხდება სისხლის ნაწლავში წვრილ ნაწლავში. სისხლის თერაპიული კონცენტრაცია მიღწეულია 20-30 წუთში ადმინისტრაციის შემდეგ, მაქსიმალური კონცენტრაცია – 1.5 საათის შემდეგ. აქტიური ნივთიერება თანაბრად გადანაწილდება სხეულის ქსოვილებში, აძლიერებს სისხლის ტვინის ბარიერს ტვინის ქსოვილში და პლაცენტურ ბარიერზე განვითარებადი ნაყოფის და ძუძუთი კვების დროს. Ticagreol მეტაბოლიზდება ღვიძლის უჯრედებში (ჰეპატოციტები), მისი დაზიანების პროდუქცია ნაღველთან ერთად გამოიყოფა. ნახევარი სიცოცხლე (სხეულისგან მიღებული ნარკოტიკების ნახევრის ექსკრეციის ხანგრძლივობა) დაახლოებით 7 საათია.

გამოყენების ჩვენებები
ბრილიტინის ტაბლეტების მიღება აღინიშნება სისხლძარღვების შემცირებისა და კარდიოვასკულური გართულებების განვითარების რისკისთვის თრომბოზის ან თრომბოემბოლიის სახით:

არასტაბილური სტენოკარდია
– მიკოკარში სისხლის მიმოქცევის გაუარესება ინფარქტის განვითარების მაღალი რისკის მქონე (გულის კუნთის სიკვდილის დროს, როდესაც თრომბოზე ერთ-ერთი არტერია დაბლოკილია).
მიოკარდიუმის ინფარქტი – გულის კუნთის (მიოკარდიუმის) უბედური შემთხვევა.
გულის კორონარული სისხლძარღვების ქირურგიული ჩარევის განხორციელება – პეროკოზნოვანი კორონარული ჩარევა (PCI) ან კორონარული არტერიის შემოვლითი ქსოვილი (AKV).
ექიმის რეცეპტის თანახმად, პრეპარატი შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხეულის სხვა პათოლოგიურ პირობებში თრომბოზის განვითარების რისკის შესამცირებლად, მათ შორის DIC სინდრომი (გავრცელებული ინტრავასკულარული კოაგულაცია).

უკუჩვენებები გამოყენება
Brilint ტაბლეტების მიღება უკუჩვენება სხეულის გარკვეულ პათოლოგიურ და ფიზიოლოგიურ პირობებში, რომლებიც მოიცავს:
ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა ან ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის თაგერეის ან დამხმარე კომპონენტების მიმართ.
აქტიური პათოლოგიური სისხლდენის არსებობა.
თავის ტვინის ჰემორაგიული პარალიზის (სისხლდენა) წარსული.
ჰეპატოციტების ფუნქციური აქტივობის შემცირება ზომიერი ან მძიმე ღვიძლის უკმარისობის განვითარებით.
ნარკოტიკების ერთდროული მიღება CYP3A4 (clotrimazole, ketoconazole, clarithromycin, ritonavir, nefazodone და atazanavir).
18 წლამდე ასაკის ბავშვები – ბავშვთა სხეულზე ნარკოტიკების უარყოფითი ეფექტის არარსებობა არ არის სანდო.
ორსულობა ნებისმიერ დროს და ძუძუთი კვებაზე, რადგან განვითარებული ნაყოფის პრეპარატის გვერდითი ეფექტების რისკი არსებობს.
არარსებობის უკუჩვენებები, თქვენ უნდა დავრწმუნდეთ, სანამ გამოყენებით Brilint ტაბლეტები.

დოზირება და ადმინისტრირება
Brilint ტაბლეტები მთლიანად იღებენ შიგნით, საღეჭითა გარეშე და საკვების მიღების მიუხედავად. ტაბლეტის მიღების შემდეგ სვამს საკმარისი სითხე. პრეპარატის დოზა შეადგენს 90 მგ (1 ტაბლეტი) დღეში, მიიღოს აბი ამავე დროს. ორმაგი დოზით (180 მგ) მკურნალობის დაწყების პირველი დღიდან დაიწყეთ 90 მგ მუდმივი მიღება. მკურნალობის საშუალო კურსი 12 თვეა. აუცილებელია აცეტილსალიცილის მჟავის პრეპარატების მიღება Brilint ტაბლეტების პარალელურად, როგორც დამატებითი ანტიაგრეგიანტი. Brilint- ის ტაბლეტის დაკარგვის შემთხვევაში, ის განახლდება მომდევნო დღეს ჩვეულებრივი მიღებიდან. პრეპარატის შეწყვეტის თავიდან ასაცილებლად აუცილებელია თრომბოზის რისკის მნიშვნელოვანი ზრდა (პრეპარატის მიღება მხოლოდ ექიმის მიერ კლინიკური აუცილებლობის შემთხვევაში).

გვერდითი მოვლენები
ბრილისტის ტაბლეტების ძირითადი გვერდია სისხლის შედედების გადაჭარბებული შემცირება სხვადასხვა ტიპის პათოლოგიური სისხლდენის განვითარებით – ორგანოების სტრომას ან პარენქიმის, პოსტტრავმული სისხლდენის, სისხლჩაქცევისა და სისხლჩაქცევების განვითარება, განსაკუთრებით სხვადასხვა ინტრამუსკულური ინექციების შემდეგ. ზოგჯერ შესაძლებელია ალერგიული რეაქციის განვითარება პრეპარატის თაგერეის ან დამხმარე ნივთიერებებისთვის კანის გამონაყარისა და ქავილის სახით. ნაკლებად გავრცელებულია უფრო მწვავე ალერგიული რეაქცია, როგორიცაა ანგიონევროზული ანგიოედემიის სახით (კანის დამახასიათებელი გამონაყარი და შეშუპება, ჭინჭრის დამწვრობის შემცველი). ასევე შესაძლებელია ანაფილაქსიური შოკის განვითარება (სისტემური არტერიული წნევის დაქვეითებული შემცირება და მრავალრიცხოვანი ორგანოების უკმარისობა). საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ, იშვიათად აღინიშნება გულისრევა და ღებინება. თუ გვერდითი მოვლენები არსებობს, ექიმი გადაწყვეტს გააუქმოს პრეპარატი.

სპეციალური ინსტრუქციები
სანამ დაიწყება Brilint ტაბლეტების მიღება, აუცილებლად უნდა წაიკითხოთ ინსტრუქციები პრეპარატისთვის. ტაბლეტების გამოყენებისას განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს ტრავმასთან დაკავშირებით, რადგან ეს შეიძლება გამოიწვიოს მძიმე სისხლდენა. ასევე, პრეპარატის მიღებისას სისხლდენის მაღალი რისკი არსებობს პერკუტანული კორონარული ინტერვენციის შემდეგ ანორკოკარონული შემოვლითი ოპერაციის შემდეგ. პრეპარატი არ იმოქმედებს ყურადღების კონცენტრაციაზე ან ფსიქომოტორული რეაქციის სიჩქარეზე. მიუხედავად ამისა, მიზანშეწონილია, უარი თქვას ფსიქომოტორული რეაქციების (სამუშაოს სიმაღლეზე, ავტომობილის ან სხვა სატრანსპორტო საშუალებების მართვაზე) ყურადღება ან სიჩქარის გაზრდის საჭიროებაზე დაკავშირებული ნებისმიერი საქმიანობა. აფთიაქებში პრეპარატი მხოლოდ გამოწერაზეა გათავისუფლებული. ნებისმიერი კითხვისა თუ ეჭვის შემთხვევაში მისი მიღება, ექიმთან კონსულტაციებისთვის.

ჭარბი დოზა
თუ რეკომენდებული თერაპიული დოზა გადააჭარბებს, გულისრევა, მეტეორიზმი (ნაწლავის გაზების დაგროვება) ზრდის სისხლდენის რისკს და გულის შეფერხებას. ამ შემთხვევაში კუჭის, ნაწლავებისა და სიმპტომატური თერაპია დაიბანებულია. პრეპარატის აქტიური ნივთიერების მიმართ კონკრეტული ანტიდოტი არ არსებობს.

ბრილინტას ანალოგი
თერაპიული ეფექტისადმი Brilint- ის ტაბლეტების ანალოგები არის კლოპიდოგრელი, ასპგრილი. მსგავსი ეფექტი, მაგრამ მოქმედების შესანიშნავი მექანიზმია აცეტილსალიცილის მჟავით დაფუძნებული ნარკოტიკები, რომლებიც გამოიყენება კარდიოლოგიაში, როგორც ანტიაგრეგერანტები – კარდიმონალო, ასპპარდი, ასპირინი-კარდიო.

შენახვის ვადები და პირობები
Brilint ტაბლეტების შენახვის ვადაა 2 წლიდან დამზადების თარიღიდან. შეინახეთ ნარკოტიკი მუქი, მშრალი ადგილი ჰაერის ტემპერატურაზე არა უმეტეს + 30°C. შეინახეთ ბავშვების

გამოშვების ფორმა: 90 მგ ტაბლეტი №14

გაცემის რეჟიმი: III ჯგუფი (ურეცეპტოდ)

მწარმოებელი: AstraZeneca AB, შვედეთი

გაფრთხილება

Share this...Share on Facebook
Facebook