ადრენოგენიტალური სინდრომი

ადრენოგენიტალური სინდრომითირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ჰიპერფუნქციით განპირობებული პათოლოგიური მდგომარეობა. მიმდინარეობს ანდროგენების ჭარბი სეკრეციით და ვლინდება ვილიზაციის ნიშნებით. განასხვავებენ ადრენოგენიტალური სინდრომის თანდაყოლილ და პოსტპუბერტულ ფორმებს. თანდაყოლილი სინდრომი – მემკვიდრეობითი დაავადებაა, განპირობებული 21-ჰიდროქსილაზას ფერმენტული სისტემის დეფექტით ან თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის სიმსივნით.

სიმპტომები, მიმდინარეობა

სინდრომის თანდაყოლილი ფორმის დროს ანდოგენების მოქმედება იწყება პუბერტატულ პერიოდში; ვლინდება უროგენიტალური სინუსის წარმოქმნითა და კლიტორის ჰიპერტროფიით. ასეთ ბავშვებში სქესობრივი მომწიფება იწყება ადრე (6-7 წლის ასაკში) და მიმდინარეობს ჰეტეროსექსუალური ტიპით (მამაკაცის მეორადი სასქესონიშნები, სარძევე ჯირკვლებისა და მენსტრუალური ფუნქციის არარსებობა).

პოსტპუბერტული ფორმა ხასიათდება ჰირსუტიზმით, ოლიგომენორეით ან ამენორეით, არაიშვიათად უნაყოფობით, სარძევე ჯირკვლების ატროფიით, საშვილოსნოსა და საკვერცხეების ზომების შემცირებით, კლიტორის ზომიერი ჰიპერტროფიით, ანუ ვირილური სინდრომის ნიშნებით.

მკურნალობა ტარდება შესაბამისი მკურნალობა; თანდაყოლილი ადრენოგენიტალური სინდრომის დროს ახორციელებენ კლიტორის ამპუტაციას და საშოში ხელოვნური შესასვლელის ფორმირებას.

გინეკოლოგიური დაავადებები


.

Share on Facebook
Facebook
გააზიარე Facebook -ზე ..