ადრენოგენიტალური სინდრომი

ადრენოგენიტალური სინდრომი adrenogenital syndrome

არჩილ შენგელიალალი დათეშიძე

ადრენოგენიტალური სინდრომი თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ჰიპერფუნქციით განპირობებული პათოლოგიური მდგომარეობა. მიმდინარეობს ანდროგენების ჭარბი სეკრეციით და ვლინდება ვილიზაციის ნიშნებით. განასხვავებენ ადრენოგენიტალური სინდრომის თანდაყოლილ და პოსტპუბერტულ ფორმებს. თანდაყოლილი სინდრომი – მემკვიდრეობითი დაავადებაა, განპირობებული 21-ჰიდროქსილაზას ფერმენტული სისტემის დეფექტით ან თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის სიმსივნით.

ადრენოგენიტალური სინდრომი – სიმპტომები, მიმდინარეობა. სინდრომის თანდაყოლილი ფორმის დროს ანდოგენების მოქმედება იწყება პუბერტატულ პერიოდში; ვლინდება უროგენიტალური სინუსის წარმოქმნითა და კლიტორის ჰიპერტროფიით. ასეთ ბავშვებში სქესობრივი მომწიფება იწყება ადრე (6-7 წლის ასაკში) და მიმდინარეობს ჰეტეროსექსუალური ტიპით (მამაკაცის მეორადი სასქესონიშნები, სარძევე ჯირკვლებისა და მენსტრუალური ფუნქციის არარსებობა). პოსტპუბერტული ფორმა ხასიათდება ჰირსუტიზმით, ოლიგომენორეით ან ამენორეით, არაიშვიათად უნაყოფობით, სარძევე ჯირკვლების ატროფიით, საშვილოსნოსა და საკვერცხეების ზომების შემცირებით, კლიტორის ზომიერი ჰიპერტროფიით, ანუ ვირილური სინდრომის ნიშნებით.

მკურნალობა ტარდება შესაბამისი მკურნალობა; თანდაყოლილი ადრენოგენიტალური სინდრომის დროს ახორციელებენ კლიტორის ამპუტაციას და საშოში ხელოვნური შესასვლელის ფორმირებას.


 

  1. გაფრთხილება
  2. დათეშიძე ლალი, შენგელია არჩილ, შენგელია ვასილ. “ქართული სამედიცინო ენციკლოპედია”. თბილისი, 2005. “ტექინფორმის” დეპონენტი N: 1247. თეიმურაზ ჩიგოგიძის რედაქციით.
  3. დათეშიძე ლალი, შენგელია არჩილ, შენგელია ვასილ; “ქართული სამედიცინო ენციკლოპედია”. მეორე დეპო-გამოცემა. ჟურნალი “ექსპერიმენტული და კლინიკური მედიცინა”. N: 28. 2006. დეპონენტი პროფესორ თეიმურაზ ჩიგოგიძის საერთო რედაქციით.

გინეკოლოგიური დაავადებები