პერინდოპრილ+ინდაპამიდ ლეკი 2 მგ/0.625 მგ

SANDOZ
a Novartis Company

ფურცელი – ჩანართი: ინფორმაცია პაციენტისათვის

მოცემული პრეპარატის გამოყენებამდე ყურადღებით გაეცანით ფურცელ – ჩანართის შინაარსს .

–           შეინახეთ ფურცელი – ჩანართი . შეიძლება კვლავ დაგჭირდეთ მისი წაკითხვა .

–           კითხვების შემთხვევაში, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს .

–           მოცემული სამკურნალო საშუალება დანიშნული გაქვთ პირადად თქვენ . არ გადასცეთ ისსხვა პირებს . მან შეიძლება ავნოს მათ იმ შემთხვევაშიც კი, თუ მათი სიმპტომები თქვენისიმპტომების ანალოგიურია .

–           გვერდითი ეფექტების გაუარესების ან ისეთი გვერდითი ეფექტების გამოვლენისას,რომლებიც ჩამოთვლილი არ არის მოცემულ ფურცელ – ჩანართში, აცნობეთ თქვენს მკურნალ ექიმსან ფარმაცევტს .

ფურცელი ჩანართის შინაარსი:

1. რას წარმოადგენს პერინდოპრილ + ინდაპამიდ ლეკი და რისთვის გამოიყენება

2. პრეპარატ პერინდოპრილ + ინდაპამიდ ლეკის გამოყენებამდე

3. როგორ მიიღება პერინდოპრილ + ინდაპამიდ ლეკი

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები5. შენახვის პირობებიპერინდოპრილ + ინდაპამიდ ლეკი 2 მგ /0.625 მგ   ტაბლეტები

Perindopril+Indapamid lek 2mg/0.625 mg tablets

შემადგენლობა

ერთი ტაბლეტი შეიცავს 2 მგ პერინდოპრილის ტერტ – ბუტილამინს ( შეესაბამება 1.669 მგ პერინდოპრილს) და 0.625 მგ ინდაპამიდს .

დამხმარე ნივთიერებები:
ჰიდროქსიპროპილბეტადექსი, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, პოვიდონი,მიკროკრისტალური ცელულოზა ( სილიციფიცირებული ), სილიციუმის დიოქსიდი, კოლოიდურისილიციუმი უწყლო, მაგნიუმის სტეარატი .

შეფუთვის ზომა: 20, 30, 50, 60 ტაბლეტი კოლოფში .

სარეგისტრაციო მოწმობის მფლობელი და მწარმოებელი

“ ლეკ დ . დ .”, ვეროვშკოვას 57, ლიუბლიანა, სლოვენია

1. რას წარმოადგენს პერინდოპრილ + ინდაპამიდ ლეკი და რისთვის გამოიყენება

პერინდოპრილ + ინდაპამიდ ლეკი წარმოადგენს აგფ ინჰიბიტორის პერინდოპრილის ტერტბუტილამინისმარილისა და ქლორსულფამოილის წარმოებულის ინდაპამიდის დიურეტიკის კომბინაციას . ორივენივთიერებას გააჩნია არტერიული წნევის დაწევის საკუთარი მექანიზმი, ხოლო კომბინაციისას მათიანტიჰიპერტენზიული ეფექტი ძლიერდება .

პერინდოპრილი – ეს არის ანგიოტენზინგარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორი . მისი სისხლძარღვებისგამაფართოვებელი მოქმედება ვენებზე იწვევს პერიფერიული სისხლძარღვების საერთო წინააღმდეგობისდაქვეითებას, რის შედეგადაც მცირდება დატვირთვა გულზე . გულის უკმარისობის მქონე პაციენტებისმონაწილეობით ჩატარებულმა კლინიკურმა გამოკვლევებმა გამოავლინა:

მარცხენა და მარჯვენა პარკუჭების შევსების წნევის დაწევა;

პერიფერიული სისხლძარღვების საერთო წინააღმდეგობის დაქვეითება;

გულის სისტოლური მოცულობის გაძლიერება და გულის ინდექსის გაუმჯობესება;

კუნთებში რეგიონარული სისხლის მიმოქცევის გაუმჯობესება .

მატულობს ტოლერანტობა ფიზიკური დატვირთვის მიმართ .

პერინდოპრილი წარმოადგენს აქტიურ საშუალებას ნებისმიერი სიმძიმის ( მსუბუქი, საშუალო, მძიმე )არტერიული ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ . ის ამცირებს სისტოლურ და დიასტოლურ არტერიულ წნევასმდგომარე და მწოლიარე მდგომარეობებში .

ერთჯერადი დოზის მიღების შემდეგ მაქსიმალური ანტიჰიპერტენზიული მოქმედება ვლინდება 4-6 საათისშემდეგ და ნარჩუნდება 24 საათის განმავლობაში .

24 საათის განმავლობაში აღინიშნება აგფ – ს საკმაოდ ძლიერი ( დაახლოებით 80%) ბლოკირება .

პერინდოპრილი ხელს უწყობს მთავარი არტერიების ელასტიურობის აღდგენას, აკორექტირებსჰისტომორფომეტრიულ ცვლილებებს არტერიების რეზისტენტობაში, ამცირებს მარცხენა პარკუჭისჰიპერტროფიას .

ინდაპამიდი წარმოადგენს სულფონამიდის წარმოებულს ინდოლის რგოლით . ფარმაკოლოგიურითვისებებით ის ახლოს დგას თიაზიდურ დიურეტიკებთან . ინდაპამიდი თრგუნავს ნატრიუმისრეაბსორბციას თირკმლისმიერი არხების კორტიკალურ სეგმენტში . ზრდის ნატრიუმისა და ქლორიდებისგამოყოფას შარდით, ხოლო უფრო ნაკლები ხარისხით, კალიუმისა და მაგნიუმის ექსკრეციას, რაც იწვევსდიურეზის გაძლიერებასა და ანტიჰიპერტენზიული ეფექტის განვითარებას .

მონოთერაპიისას ანტიჰიპერტენზიული მოქმედება გრძელდება 24 საათის განმავლობაში და დგებამინიმალური დიურეზული ეფექტის მქონე დოზის მიღებისას . სისხლის პლაზმაში მაქსიმალურიკონცენტრაცია მიიღწევა პერორალური მიღებიდან დაახლოებით 1 საათის შემდეგ . დადასტურებულია,რომ ინდაპამიდი გავლენას არ ახდენს ლიპიდების მეტაბოლიზმსა და ნახშირწყლოვან ცვლაზე, მათ შორისშაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებში .

პერინდოპრილისა და ინდაპამიდის კომბინაცია

ჰიპერტენზიის მქონე პაციენტებში, განურჩევლად მათი ასაკისა, პერინდოპრილისა და ინდაპამიდისკომბინაცია ავლენს დოზადამოკიდებულ ანტიჰიპერტენზიულ ეფექტს და ამცირებს სისტოლურ დადიასტოლურ არტერიულ წნევას მდგომარე და მწოლიარე მდგომარეობებში . ანტიჰიპერტენზიულიმოქმედება გრძელდება 24 საათის განმავლობაში . არტერიული წნევის დაქვეითება მიიღწევა   ერთ თვეზენაკლებ პერიოდში ტაქიფილაქსიის გარეშე . მკურნალობის შეწყვეტას თან არ ახლავს გაუქმების სინდრომი. პერინდოპრილისა და ინდაპამიდის კომბინაციიური გამოყენება, ცალ – ცალკე აქტიური კომპონენტებისმოქმედებასთან შედარებით, ავლენს სინერგიულ ჰიპოტენზიურ ეფექტს

გამოყენების ჩვენებები

პირველადი არტერიული ჰიპერტენზია ( მომატებული არტერიული წნევა ), თუ პერინდოპრილით მონოთერაპია არასაკმარისად ეფექტურია .

2. პრეპარატ პერინდოპრილ + ინდაპამიდ ლეკის გამოყენებამდე

ალერგია ( მომატებული მგრძნობელობა ) პერინდოპრილზე ან სხვა აგფ ინჰიბიტორზე, ინდაპამიდზე ან სხვა სულფონამიდებზე, პრეპარატის დამხმარენივთიერებებზე;

ანგიონევროზული შეშუპება ( აგფ ინჰიბიტორების მიღებით გამოწვეული, მემკვიდრეობითი, იდიოპათური ) ანამნეზში, რომლის სიმპტომებსაცწარმოადგენს: სუნთქვის გაძნელება, სახის ან ენის შეშუპება, ძლიერი ქავილი ან ძლიერი გამონაყარი კანზე;

ღვიძლის მძიმე დაავადებები ან ჰეპატური ენცეფალოპათია ( ტვინის დეგენერაციული დაავადება );

თირკმლების მძიმე დაავადება ან დიალიზი;

სისხლში კალიუმის მაღალი ან დაბალი შემცველობა;

საეჭვო, არანამკურნალევი დეკომპენსირებული გულის უკმარისობა ( წყლის ძლიერი შეკავება ორგანიზმში, სუნთქვის გაძნელება );

ორსულობის მეორე და მესამე ტრიმესტრები;

ძუძუთი კვება .

უკუნაჩვენებია ბავშვებისათვის .

გამოიჩინეთ განსაკუთრებული სიფრთხილე

პრეპარატის მიღებამდე მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს:

გულის ან თირკმლების სხვა დაავადებების არსებობისას;

ღვიძლთან დაკავშირებული პრობლემების არსებობისას;

შემაერთებელი ქსოვილების დაავადებების არსებობისას, როგორიცაა მაგ . სისტემური წითელი მგლურა ან სკლეროდერმია;

ათეროსკლეროზის არსებობისას ( არტერიების გამკვრივება );

ჰიპერპარათირეოზის დროს ( ფარისებრი ჯირკვლის დისფუნქციისას );

პოდაგრის დროს;

აორტის სტენოზის დროს ( გულიდან გამომავალი მთავარი სისხლძარღვის შევიწროვება );

მიტრალური სარქველის სტენოზის დროს ( გულის მარცხენა სარქველის შევიწროვება );

ჰიპერტროფიული კარდიომიოპათიისას ( გულის მუსკულატურის დაავადება );

თირკმლის არტერიების სტენოზისას ( იმ არტერიის შევიწროვება, რომელიც თირკმელს სისხლით ამარაგებს );

შაქრიანი დიაბეტის დროს;

მარილის დაბალშემცველობიანი დიეტის დაცვისას ან კალიუმის შემცველი მარილის შემცვლელების გამოყენებისას;

ლითიუმის ან შარდმდენი საშუალებების, ე . წ . კალიუმდამზოგავი დიურეტიკების ( სპირონოლაქტონი, ტრიამტერენი ) მიღებისას . მოერიდეთ მათერთდროულ გამოყენებას ( იხ . ურთიერთქმედებები სხვა პრეპარატებთან );

თუ ხართ 70 წლის ზემოთ;

თუ გაქვთ ეჭვი ( ან გეგმავთ ) ორსულობაზე ( ან გეგმავთ დაორსულებას )  ( იხ . ქვეთავი “ ორსულობა და ლაქტაცია ”).

მკურნალ ექიმს ან სამედიცინო პერსონალს აცნობეთ, რომ იღებთ მოცემულ პრეპარატს, თუ:

დაგეგმილია ანესთეზიის და / ან ოპერაციის ჩატარება;

ახლო წარსულში გქონდათ ფაღარათი ან პირღებინება;

შენიშნეთ კანის მომატებული მგრძნობელობა მზეზე;

გაქვთ მდგრადი მშრალი ხველა;

განვითარდა ტკივილი მუცელში გულისრევით ან პირღებინებით ან მათ გარეშე, რაც შეიძლებაიყოს სერიოზული ალერგიული რეაქციის სიმპტომი, რომელსაც ეწოდება ინტესტიციალურიანგიონევროტული შეშუპება;

გიტარდებათ აფერეზი ( სისხლის ქოლესტერინისაგან გაწმენდა სპეციალური აპარატით );

დანიშნული გაქვთ ალერგიის მკურნალობა ფუტკრის ან ბზიკის ნაკბენების გამო (დესენსიბილიზაცია );

დანიშნული გაქვთ გამოკვლევა იოდის შემცველი კონტრასტული ნივთიერებების შეყვანით (ნივთიერებები, რომლებიც ხილულს ხდიან შინაგან ორგანოებს რენტგენის სურათზე ).

სპორტსმენებმა უნდა იცოდნენ, რომ მოცემული პრეპარატი შეიცავს აქტიურ ნივთიერებას ( ინდაპამიდს ),რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს დადებითი რეაქცია დოპინგ – კონტროლზე .

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

თუ ამჟამად იღებთ ან ახლო წარსულში იღებდით რაიმე სხვა პრეპარატებს, მათ შორის ურეცეპტოდგასაცემ პრეპარატებს, აცნობეთ ამის თაობაზე მკურნალ ექიმს .

მოერიდეთ მოცემული პრეპარატის მიღებას:

ლითიუმთან ერთად ( ინიშნება დეპრესიის სამკურნალოდ );

შარდმდენებთან ერთად ( კალიუმდამზოგავი დიურეტიკები, მაგ . სპირონოლაქტონი, ტრიამტერენი );

კალიუმის მარილებთან ერთად .

განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, რომ პრეპარატის მიღებამდე მკურნალ ექიმს აცნობოთ, რომ იღებთრომელიმე ქვემოთ ჩამოთვლილ პრეპარატს, როგორიცაა:

მომატებული წნევის სამკურნალო სხვა პრეპარატები;

გულის არითმიის საწინააღმდეგო პრეპარატები ( მაგ . პროკაინამიდი, დიგოქსინი, ჰიდროქინიდინი, დიზოპირამიდი, ქინიდინი, ამიოდარონი,სოტალოლი, დიფემანილი );

თივის ციების ან ალერგიის სამკურნალო ანტიჰისტამინური პრეპარატები, მაგ . ტერფენადინი, ასტემიზოლი, მიზოლასტინი;

ბეპრიდილი ( სტენოკარდიის საწინააღმდეგო );

ბენზამიდები ( ინიშნება ფსიქიკური მოშლილობებისას, მაგ . სულტოპრიდი );

ბუტიროფენონები ( ინიშნება ფსიქიკური აშლილობებისას, მაგ . ჰალოპერიდოლი );

ციზაპრიდი ( პრეპარატი, რომელიც აუმჯობესებს ნაწლავების მუშაობას );

ერითრომიცინი ინიექციის სახით ( ანტიბიოტიკი );

მოქსიფლოქსაცინი ან სპარფლოქსაცინი ( ანტიბიოტიკი );

მეთადონი ( ნარკოდამოკიდებულების სამკურნალო საშუალება );

ალოპურინოლი ( პოდაგრის სამკურნალო საშუალება );

კორტიკოსტეროიდები ( სხვადასხვა მდგომარეობების სამკურნალო საშუალებები, მათ შორის მძიმე ასთმისა და რევმატოიდული ართრიტის );

იმუნოდეპრესანტები ( ინიშნება აუტოიმუნური დაავადებებისას ან ორგანოს ტრანსპლანტაციის შემდეგ, მაგ . ციკლოსპორინი );

კიბოს სამკურნალო პრეპარატი;

გალოფანტრინი ( მალარიის სამკურნალო პრეპარატი );

პენტამიდინი ( პნევმონიის სამკურნალო საშუალება );

ვინკამიდინი ( ხანდაზმულებში სიმპტომატური კოგნიციური მოშლილობებისას );

ბაკლოფენი ( გაფანტული სკლეროზისას );

ინსულინი, მეტფორმინი ან გლიმეპირიდი ( შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ );

კალციუმი;

საფაღარათე საშუალებები ( მაგ . სენა );

არასტეროიდული, ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები ტკივილის მოსახსნელად ან სალიცილატები მაღალი დოზებით ( მაგ . აცეტილსალიცილმჟავა );

ამფოტერიცინ B ინიექციის სახით ( მძიმე სოკოვანი დაავადებებისას );

ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, ნეიროლეპტიკები ( ფსიქიკური აშლილობების, როგორიცაა დეპრესია, შფოთვა, შიზოფრენია სამკურნალოდ );

ტეტრაკოზაქტიდი ( კრონის დაავადებისას );

ოქროს პრეპარატები ( ნატრიუმის აუროთიომალიატი ) ინიექციის სახით რევმატიზმის დროს .

თუ ეჭვი გეპარებათ პრპარატის სახელწოდებაში, ჰკითხეთ ექიმს .

საკვებისა და სასმელის გავლენა

გამოიჩინეთ სიფრთხილე და ექიმს აცნობეთ, თუ დანიშნული გაქვთ დიეტა მარილის დაბალიშემცველობით .

ორსულობა

ნებისმიერი პრეპარატის მიღებამდე კონსულტაციისათვის მიმართეთ ექიმს .

ექიმი გირჩევთ პრეპარატის მიღების შეწყვეტას ორსულობის დადგომამდე ან ორსულობისგამოვლენისთანავე და დაგინიშნავთ სხვა მკურნალობას .

პრეპარატის მიღება რეკომენდებული არ არის პირველ ტრიმესტრში და უკუნაჩვენებია ორსულობის მეორედა მესამე ტრიმესტრებში, ვინაიდან უფრო გვიან ვადებში პრეპარატის გამოყენებამ შეიძლება სერიოზულიზიანი მიაყენოს ბავშვს .

ძუძუთი კვება

უკუნაჩვენებია ლაქტაციის პერიოდში . თუ გსურთ ბავშვის ძუძუთი გამოკვება, ექიმი შეგირჩევთგანსხვავებულ მკურნალობას .

ავტოტრანსპორტის მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა

გავლენას არ ახდენს კონცენტრაციაზე, მაგრამ შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა ან სისუსტე წნევისდაწევის გამო, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში ან პრეპარატის დოზის მომატებისას . ასეთშემთხვევაში, ავტომობილების მართვის ან მექანიზმებთან მუშაობის უნარი ქვეითდება .

ინფორმაცია დამხმარე ნივთიერებების შესახებ

მოცემული პრეპარატი შეიცავს ლაქტოზას . თუ ექიმმა გითხრათ, რომ თქვენ ზოგიერთი შაქრისაუტანლობა გაქვთ, პრეპარატის მიღების საკითხი მასთან განიხილეთ .

3. როგორ მიიღება პერინდოპრილ + ინდაპამიდ ლეკი

პრეპარატი ყოველთვის მიიღეთ ზუსტად ექიმის მითითებების შესაბამისად .

გამოყენების წესი

მიიღება პერორალურად, დღე – ღამეში ერთხელ, უმჯობესია დილით, საკვების მიღებამდე, ჭიქა წყლისმიყოლებით .

დოზა

მოზრდილები

ჩვეულებრივი დოზა: 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ .

თუ არტერიული წნევა კონტროლს არ ექვემდებარება პრეპარატის გამოყენებიდან 1 თვის შემდეგ, დოზაუნდა გაორმაგდეს .

ხანდაზმულები

დოზის შერჩევა ხდება ექიმის მიერ . მკურნალობა იწყება არტერიული წნევისა და თირკმლების ფუნქციისპასუხის შეფასების შემდეგ .

პაციენტები თირკმლის უკმარისობით

30 მლ / წთ – ზე ნაკლები კრეატინინის კლირენსის დროს პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია . საშუალოთირკმლისმიერი უკმარისობისას ( კრეატინინის კლირენსი 30-60 მლ / წთ ), მაქსიმალური დოზა უდრისერთ ტაბლეტს დღე – ღამეში . 60 მლ / წთ – ზე მეტი კრეატინინის კლირენსის დროს დოზის კორექციასაჭირო არ არის . ასეთ პაციენტებში ექიმის მეთვალყურეობისას უნდა ჩატარდეს კრეატინინისა დაკალიუმის დონეების ხშირი კონტროლი .

ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა

ღვიძლის სერიოზული უკმარისობისას პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია .

ღვიძლის საშუალო უკმარისობისას დოზის კორექცია საჭირო არ არის .

ბავშვები და მოზარდები

პრეპარატი განკუთვნილი არ არის ბავშვებსა და მოზარდებში გამოსაყენებლად, ვინაიდან მოცემულასაკობრივ ჯგუფში ცალკე პერინდოპრილის ან ინდაპამიდთან კომბინაციაში მისი უსაფრთხოება დაეფექტურობა დადგენილი არ არის .

ზედოზირება

პრეპარატის ჭარბი დოზის მიღებისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან უახლოესისაავადმყოფოს მიმღებ განყოფილებას . ზედოზირებისას ყველაზე მეტად შეიძლება აღინიშნოს დაბალიარტერიული წნევა . წნევის მნიშვნელოვანი დაქვეითებისას ( რომლის სიმპტომებსაც წარმოადგენსთავბრუსხვევა და სისუსტე ) პაციენტი უნდა მოთავსდეს ჰორიზონტალურ მდგომარეობაში და ფეხებიზემოთ ასწიოს . ჩვენებების მიხედვით ხდება იზოტონური ფიზიოლოგიური ხსნარის შეყვანა ვენებში,გამოიყენება სხვა მეთოდები მოცირკულირე სისხლის მოცულობის გასაზრდელად .

პერინდოპრილის აქტიური ფორმის პერინდოპრილატის გამოდევნა ორგანიზმიდან შეიძლებაჰემოდიალიზით . პერინდოპრილის დიალიზური კლირენსი შეადგენს 70 მლ / წთ – ს .

პრეპარატის მიღების გამოტოვება

მნიშვნელოვანია, რომ არ მოხდეს პრეპარატის არც ერთი მიღების გამოტოვება, ვინაიდან რეგულარულიმკურნალობა უფრო ეფექტურია . თუ თქვენ მაინც გამოტოვეთ პრეპარატის დოზა, მიიღეთ ის მაშინვე,როგორც კი გაგახსენდებათ და გააგრძელეთ მკურნალობა დანიშნული სქემით . გამოტოვებული დოზისსაკომპენსაციოდ არ მიიღოთ ორმაგი დოზა .

მკურნალობის შეწყვეტა

მკურნალობის შეწყვეტამდე მიმართეთ ექიმს . მკურნალობის გაგრძელება შეიძლება საჭირო იყოს იმშემთხვევაშიც კი, თუ თავს კარგად გრძნობთ . მკურნალობის შეწყვეტას თან არ ახლავს შეწყვეტისსინდრომი .

მოცემული პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებული კითხვებისათვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს .

4. შესაძლო გვერდითი ეფექტები

როგორც ყველა პრეპარატი, პერინდოპრილ + ინდაპამიდ ლეკმაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითიეფექტები, თუმცა არა ყველა პაციენტში .

შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და მიმართეთ ექიმს, თუ შენიშნავთ რომელიმე ქვემოთ ჩამოთვლილსერიოზული ალერგიული რეაქციების სიმპტომს, როგორიცაა:

სახის, ტუჩების, პირის, ენის, თვალების ან ყელის შეშუპება;

სუნთქვის გაძნელება;

ძლიერი თავბრუსხვევა ან სისუსტე;

კანზე, პირის ღრუში, თვალების გარშემო ბუშტუკების განვითარება .

სერიოზული ალერგიული რეაქციები იშვიათად ვითარდება (10000 პაციენტიდან 1 – ზე ნაკლებში ), თუმცასაჭიროებს გადაუდებელ სამედიცინო დახმარებას .

სხვა გვერდითი ეფექტებიხშირი (100 – დან 1-10 პაციენტში ):

ყაბზობა;

პირის სიმშრალე; გემოს დარღვევა;

გულისრევა, პირღებინება;

საკვების მიღების შემდეგ მუცელში არასასიამოვნო შეგრძნებები ( დისპეფსია );

ტკივილი მუცელში, ფაღარათი;

მშრალი ხველა; სუნთქვის გაძნელება;

მხედველობის მოშლა;

ხმაური ყურებში;

კუნთების კრუნჩხვა;

სისუსტე ( ასთენია );

დაბალი არტერიული წნევა და მასთან დაკავშირებული თავბრუსხვევა, სისუსტე წამოდგომისას;

თავის ტკივილი;

ჩხვლეტა, ჭიანჭველების შეგრძნება, პარესთეზია;

თავბრუსხვევა, ვერტიგო .

ნაკლებად ხშირი (1000 – დან 1-10 პაციენტეში ):

კანის რეაქციები ( გამონაყარი კანზე, პურპურა, გამონაყარი კანზე ქავილით );

ხასიათის და / ან ძილის დარღვევა;

სისხლში კალიუმის შემცველობის შემცირება;

სუნთქვის გაძნელება, რასაც თან ახლავს ხიხინი ან ხველა ( ბრონქოსპაზმი );

თირკმლის უკმარისობა;

იმპოტენცია;

ოფლიანობა .

შეიძლება აღინიშნოს სისტემური წითელი მგლურას მიმდინარეობის გაუარესება ( შემაერთებელიქსოვილების დაავადებები ).

იშვიათი (10000 – დან 1-10 პაციენტში ):

ჰიპერკალციემია;

ინტესტიციალური ანგიონევროტული შეშუპება ( ისეთი სიმპტომებით, როგორიცაა ტკივილი მუცელში, რასაც თან ახლავს ან არ ახლავს გულისრევა დაპირღებინება ).

ძალიან იშვიათი (10000 – დან 1 ადამიანში )

პანკრეატიტი;

თრომბოციტების რაოდენობის შემცირება;

ლეიკოციტების რაოდენობის დაქვეითება, რაც მიუთითებს ინფექციების არსებობაზე;

ერითროციტების რაოდენობის დაქვეითება და ამასთან დაკავშირებული კანის სიფერმკრთალე, სისუსტე და ქოშინი ( აპლასტური ანემია, ჰემოლიტურიანემია, ანემია ) იმ პაციენტებში, რომლებსაც გადანერგილი აქვთ თირკმელი ან რომლებიც იმყოფებიან ჰემოდიალიზზე;

ჰეპატიტი;

თირკმლის მწვავე უკმარისობა ( თირკმლების ფუნქციის მოშლა შარდის გამოყოფის სერიოზული დაქვეითებით );

პნევმონია;

სურდო ან ცხვირში შეგუბება;

გულის მუშაობის დარღვევა ( ნელი, უჩვეულოდ სწრაფი ან გულის არარეგულარული რითმი, გულის შეტევა );

კანის მძიმე რეაქციები ( გამონაყარი, კანის გაწითლება, ბუშტუკები ტუჩებზე, თვალებზე ან პირის ღრუში, კანის აქერცვლა, რასაც შეიძლება თანახლდეს ტემპერატურა );

კანის მომატებული მგრძნობელობა მზეზე;

ცნობიერების არევა .

უცნობი ( სიხშირის დადგენა შეუძლებელია მოცემული მონაცემების საფუძველზე ):

ღვიძლის უკმარისობისას შეიძლება აღინიშნოს ტვინის მუშაობის დარღვევა ( ქცევის შეცვლა, ცნობიერების არევა, სტუპორი, კანკალი, კონვულსიები,ცნობიერების მოშლა );

ცვლილებები სისხლის ანალიზებში .

ისეთი გვერდითი ეფექტების განვითარებისას, რომლებიც ჩამოთვლილი არ არის წინამდებარე ფურცელ – ჩანართში, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს .

5. შენახვის პირობებიინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას .

ინახება არა უმეტეს 300 C – ზე .

ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი

პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ .ვარგისიანობის ვადის გასვლის თარიღად მიიჩნევა მითითებული თვის ბოლო დღე .

სამკურნალო საშუალებები არ გადაყაროთ კანალიზაციაში ან საყოფაცხოვრებო ნაგავში . ზედმეტიწამლების გადაყრასთან დაკავშირებული ინფორმაცია მიიღეთ ფარმაცევტისაგან . ამგვარი ზომებიუზრუნველყოფენ გარემოს დაცვას .

აფთიაქიდან გაცემის წესიფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II ( გაცემის რეჟიმი: რეცეპტით ).

ტექსტის გადასინჯვის თარიღი

2009 წლის ივნისი .