ფარმაკოთერაპიული აღწერები, გამოხმაურებები, აფთიაქები, ფასები, აქციები. 25 000 მედიკამენტი. ლალი დათეშიძის პროექტით 1996 წლიდან.
ბრიმოპტიკი ™თვალის წვეთები – BRIMOPTIC™ear drops-ის საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ბრიმონიდინი, თიმოლოლი.
ბრიმოპტიკი ™თვალის წვეთები – BRIMOPTIC™ear drops-ის ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: გლაუკომის საწინააღმდეგო საშუალება
ბრიმოპტიკი ™თვალის წვეთები – BRIMOPTIC™ear drops აფთიაქებსა და ბაზებში , ფასები, აქციები, პრაისები , ინტერნეტ-აფთიაქები >>>
ბმული გვერდიდან შეგიძლიათ მიიღოთ ინფორმაცია პრეპარატების აფთიაქებსა და ბაზებში არსებობის, ფასების, ფასდაკლებების, ინტერნეტ-აფთიაქების შესახებ, გამოიხმოთ პრაისები, უფასო პრეპარატების სიები და სხვა >>>
ჩაწერა საქართველოს Top – ექიმებთან >>>
ჩაწერა ხდება მხოლოდ ელიტარულ, ცნობილ ექიმებთან ელფოსტით, ტელეფონით, სკაიპით, მესენჯერით და კომუნიკაციის სხვა საშუალებებით >>>
უცხოეთიდან კონსულტაციები, მეორადი დიაგნოზი, დანიშნული მედიკამენტების ანალიზი, მედიკამენტების მეორეული დანიშვნა უცხოელი სპეციალისტების მიერ, დიაგნოსტიკა და მკურნალობა უცხოეთში >>>
იხ. სამედიცინო ტურიზმის სპეციალიზებული საიტი >>>
შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერებები:
ბრიმონიდინის ტარტრატი 2,0 მგ,
თიმოლოლის მალეატი 6,8 მგ (არის თიმოლოლის 5,0 მგ ექვივალენტი);
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ერთჩანაცვლებული ფოსფატი – 6,5 მგ, ნატრიუმის ორჩანაცვლებული ფოსფატი – 7,6 მგ, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზა – 5,0 მგ; ბენზალკონიუმის ქლორიდი – 0,05 მგ; საინექციო წყალი – 1 მლ – მდე.
აღწერილობა: მოყვითალო ფერის მქონე გამჭვირვალე ხსნარი.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
ფარმაკოდინამიკა
ბრიმოპტიკი ™ – არის კომბინირებული პრეპარატი, რომელიც შეიცავს ორ აქტიურ ინგრედიენტს: ბრომონიდინის ტარტრატს და თიმოლოლის მალეატს.
პრეპარატის ორივე შემადგენელი კომპონენტის ურთიერთშემავსებელი მოქმედების მექანიზმი უზრუნველყობს მომატებული თვალშიდა წნევის ეფექტურ შემცირებას.
პრეპარატის თერაპიული მოქმედება ვლინდება სწრაფად, მაქსიმალური ეფექტი მიიღწევა ინსტალაციიდან 2 საათის შემდეგ. მოქმედების ხანგრძლივობა შეადგენს 12 საათს ან მეტ დროს.
ბრიმონიდინის ტარტრატი არის ალფა – 2 ადრენორეცეპტორების სელექტიური აგონისტი. ამ ჯგუფის სხვა წარმომადგენლებთან შედარებით, მისი სელექტურობა 30- ჯერ მეტია.
თვალშიდა წნევის დონის დაწევის მექანიზმი დაკავშირებულია, როგორც თვალის წინა კამერის ტენიანობის შემცირებასთან, ასევე თვალიდან მისი განდევნის გაძლიერებასთან. ბრიმონიდინი არ იწვევს მიდრიაზის განვითარებას და ბადურის სისხლძარღვების ვაზოკონსტრიქციას. თერაპიულ დოზებში ბრიმონიდინი ნაკლებად ზემოქმედებს გულ – სისხლძარღვთა სისტემაზე.
თიმოლოლის მალეატი – არის არაკარდიოსელექტიური ბეტა – ადრენობლოკატორი. ადგილობრივი გამოყენებისას ამცირებს თვალის წინა კამერის ნამის სეკრეციას და უზრუნველყოფს მის განდევნას, რის შედეგადაც მცირდება თვალშიდა წნევა (როგორც მომატებული, ასევე ნორმალური). არ მოქმედებს აკომოდაციაზე, რეფრაქციაზე და გუგის ზომაზე.
ფარმაკოკინეტიკა:
ბრიმონიდინის ინსტილაციის შემდეგ პლაზმაში მისი მაქსიმალური კონცენტრაცია ვლინდება 1-4 საათის შემდეგ, თიმოლოლის შემთხვევაში – 1-3 საათის შემდეგ. სისხლის პლაზმაში თიმოლოლისა და ბრიმონიდინის მაქსიმალური კონცენტრაცია საშუალოდ შეადგენს 32 და 406 ნგ / მლ შესაბამისად.
ბრიმონიდინისა და თიმოლის ცალ – ცალკე, იგივე დოზით გამოყენებასთან შედარებით, პრეპარატის ადგილობრივი გამოყენებისას, პლაზმაში თიმოლოლისა და ბრიმონიდინის პიკური კონცენტრაცია ნარჩუნდება 30-40%- ით მეტი ხანგრძლივობით.
ბრიმონიდინის ტარტრატის ნაწილობრივი გამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 3 საათს. გამოიყოფა თირკმელებით სუფთა და მეტაბოლიტების სახით.
თიმოლოლის მალეატი – ნახევარგამოყოფის პერიოდია დაახლოებით 7 საათი. გამოიყოფა თირკმელებით სუფთა და მეტაბოლიტების სახით.
ჩვენება:
ღიაკუთხოვანი გლაუკომა;
მომატებული თვალშიდა წნევა, რომელიც არ ექვემდებარება მონოთერაპიას.
უკუჩვენება:
* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ;
* ბრონქული ასთმა ან წარსულში არსებული ბრონქული ასთმა;
* ფილტვების მძიმე ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებები;
* სინუსური ბრადიკარდია, მეორე და მესამე ხარისხის ატრიო -ვენტრიკულური ბლოკადა, გულის გამოხატული უკმარისობა;
* კარდიოგენული შოკი;
* პრეპარატი ასევე უკუნაჩვენებია პაციენტებისათვის, რომლებიც იყენებენ მაო – ს პრეპარატებს.
* ბავშებში 2 წლამდე ასაკის პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა არ არის დადგენილი.
გაფრთხილება:
სასუნთქ და გულ – სისხლძარღვთა სისტემაზე პრეპარატის ბეტა – ადრენერგულ ზემოქმედებასთან დაკავშირებით შესაძლებელია გვერდითი ეფექტების განვითარება.
სიფრთხილით ინიშნება შემდეგ შემთხვევებში:
– გულ – სისხლძარღვთა დაავადებების გამწვავება (არასტაბილური სტენოკარდია);
– ორთოსტატული ჰიპოტენზია;
– მაობლიტირებელი ენდარტერიტი;
– თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევები.
თირკმელებისა და ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში პრეპარატის გამოყენების თაობაზე არ არის მოწოდებული საკმარისი მონაცემები.
თვალის რომელიმე ინტერკურენტული დაავადების არსებობისას საჭიროა ექიმის კონსულტაცია.
პრეპარატის გამოყენებისას, ადიტიური ეფექტის თავიდან აცილების მიზნით, პაციენტებმა, რომლებიც იყენებენ ბეტა – ბლოკატორებს, უნდა დაიცვან სიფრთხილე.
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება სპონტანური ჰიპოგლიკემიის ან შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებში, ვინაიდან, ბეტა – ბლოკატორებმა (თიმოლოლი) შეიძლება გამოიწვიონ მწვავე ჰიპოგლიკემიის სიმპტომების ნიველირება.
ბრიმოპტიკი ™ არ გამოიყენება მონოთერაპიის სახით მწვავე დახურულკუთხოვანი გლაუკომის დროს.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:
– ცენტრალური ნერვული სისტემის მოქმედების დამთრგუნველ საშუალებებთან (ალკოჰოლი, ბარბიტურატები, ოპიატები, სედატიური საშუალებები, საანესთეზიო საშუალებები) ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია ადიტიური ეფექტის განვითარება.
– ორალურ ბეტა – ბლოკატორებთან ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოტენზია, ბრადიკარდია. კალციუმის ანტაგონისტებთან ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს ჰიპოტენზია და ატრიოვენტრიკულური გამავლობის დარღვევა.
– ტრიციკლიდურ ანტიდეპრესანტებთან ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს ცირკულირებული ამინების მეტაბოლიზმისა და ათვისების დარღვევა.
– პრეპარატებთან, რომლებიც იწვევენ ორგანიზმში კატექოლამინების შემცველობის შემცირებას, მაგალითად რეზერპინი, ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს ჰიპოტენზია და ბრადიკარდია.
მაო – ს ინჰიბიტორებმა შეიძლება იმოქმედონ ბრიმონიდინის მეტაბოლიზმზე და გამოიწვიონ ისეთი გვერდითი ეფექტის პოტენციური გაძლიერება, როგორიც არის ჰიპოტენზია. ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან და გულის გლიკოზიდებთან ერთდროული დანიშვნისას მომატებულია ჰიპოტონიის განვითარების საშიშროება;
– ბეტა – ბლოკატორებმა (თიმოლოლი) შეიძლება გააძლიერონ ანტიდიაბეტური საშუალებების ჰიპოგლიკემიური მოქმედება, ასევე, შენიღბონ ჰიპოგლიკემიის სიმპტომები.
– ეპინეფრინისა და ნორეპინეფრინის შემცველ თვალის წვეთებთან ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს მიდრიაზი. ეპინეფრინ – და პილოკარპინშემცველი თვალის წვეთები პოტენციურად ამცირებენ თვალშიდა წნევას. ქინიდინთან ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს გულის რითმის აჩქარებ.
განსაკუთრებული მითითებები:
სისტემური აბსორბციის შემცირების მიზით, ინსტალაციის შემდეგ საჭიროა საცრემლე სადინრებზე ზეწოლა.
სხვა ოფტალმოლოგიურ პრეპარატებთან ერთდროული გამოყენებისას, ინსტალაციებს შორის შუალედი უნდა იყოს არა ნაკლებ 5-10 წუთისა.
რბილი კონტაქტური ლინზების გამოყენების შემთხვევაში, ლინზების მოხსნა საჭიროა ინსტალაციამდე 5 წუთით ადრე; ლინზების გაკეთება შესაძლებელია წამლის გამოყენებიდან 15 წუთის შემდეგ.
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდი:
პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.
ზემოქმედება ავტოსატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე:
სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში, რომლებიც აპლიკაციის შემდეგ დროებით კარგავენ მძაფრი მხედველობის უნარს; არ არის რეკომენდებული
ა / მანქანის მართვა ან რთულ ტექნიკასთან, ჩარხთან ან სხვა რთულ დანადგართან მუშაობა, საქმიანობა, რომელიც თხოულობს მხედველობის სიმძაფრეს.
გამოყენება და დოზა:
ინსტალაცია დაზიანებულ თვალში 1-2 წვეთი დღეში 2- ჯერ. ინსტალაციებს შორის შუალედი – 12 საათი.
გვერდითი ეფექტები:
მხედველობის ორგანოთა მხრიდან ყველაზე ტიპიური გვერდითი ეფექტები არის: კონიუნქტივის ჰიპერემია, თვალების წვისა და ქავილის შეგრძნება, ალერგიული კონიუნქტივიტი, თვალების სიმშრალე, დიპლოპია, ფტოზი, ბლეფარიტი, კერატიტი, რქოვანას მგრძნობელობის შემცირება.
სხვა ორგანოების მხრიდან: ბრადიკარდია, არითმია, ჰიპოტენზია, სინკოპე, გულის ატრიო – ვენტრიკულური ბლოკადა, თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის მოშლა, ცერებრალური იშემია, გულის უკმარისობა, შეშუპება, გარდამავალი კოჭლობა, რეინოს ფენომენი, ტკივილი მკერდში, დაღლილობა, შუილი ყურებში, თავბრუსხვევა, უძილობა, დეპრესია, პარესთეზია, კიდურების გაციება, ბრონქოსპაზმი (უპირატესად ბრონქო – ობსტრუქციული დაავადებების მქონე პაციენტებში), სუნთქვის უკმარისობა, ქოშინი, ხველა, ალერგიული რეაქციები, მათ შორის, ანგიონევროზული შეშუპება, ჭინჭრის ციება, ფსორიაზის მსგავსი გამონაყარი ან ფსორიაზის გამწვავება, ღებინება, დისპეფსია, დიარეა.
ჭარბი დოზირება:
ადგილობრივი გამოყენებისას პრეპარატის ჭარბი დოზის თაობაზე მონაცემები არ არის მოწოდებული.
ბრიმონიდინის ტარტრატი
ჭარბი დოზის სიმპტომები: ჰიპოტენზია, ბრადიკარდია, ჰიპოთერმია, აპნოე.
თიმოლოლის მალეატი
ჭარბი დოზის სიმპტომები: ბრადიკარდია, ბრონქოსპაზმი, არითმია, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ქოშინი, გულის გაჩერება.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
პრეპარატი ინახება შუქისაგან დაცულ ადგილას, ტემპერატურა 15-250C ფარგლებში.
1,5 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. ფლაკონის გახსნიდან გამოიყენება ერთი თვის განმავლობაში.
შეფუთვა
5 მლ და 10 მლ მოცულობის საწვეთურის მქონე ფლაკონში. მუყაოს ბლოკში #10 შეფუთვა.
წამლის ფორმა: თვალის წვეთები 2 მგ / მლ, 5 მგ / მლ.
აფთიაქიდან გაცემის წესი: რეცეპტით
მწარმოებელი: ლიკვორ, სომხეთი