ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი

მორკიოს სინდრომი – მუკოპოლისაქარიდოზი, მიუკუთვნება მემკვიდრეობით დაავადებათა რიცხვს, გადაცემის აოტოსომურ – რეცესიული ტიპი. კლინიკურად აღინიშნება დისპროპორციულად დაბალი ან ჯუჯისებრი ტანი, მოკლე კისერი და წელი, ქათმის მკერდი, კიფოზი, კიფოსკოლიოზი, X მაგვარი ფეხები და ბრტყელტერფიანობა, დაზიანებულია კბილის ემალი. გენეტიკური დეფექტი პირველად რეალიზაციას ჰპოვებს შემაერთებელ ქსოვილში მუკოპოლისაქარიდების მოჭარბებულ ჩალაგებაში და შარდთან კერატანსუფატის და დერმანტასულფატის გამოყოფის ზრდაში, რასაც თან სდევს ეპიფიზური ხრტილების დაშლა, ლულოვან ძვლების მეტაფიზების გაგანიერებით და დამოკლებით, ხერხემლის მალების გაბრტყელება. სინონიმები: ბრეილსფირდ – მორკიოს სინდრომი, ულრი – მორკიოს სინდრომი. [“3”]

გაფრთხილება!

ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.საპატრიარქოს ქართული უნივერსიტეტი 4.დიეტები 5.ორსულობა და მშობიარობა