თალასემია

თალასემია – (ბერძ. thallassa – ზღვა) მემკვიდრეობითი ანემია, რომელიც განპირობებულია ჰემოგლობინის მოლეკულის ცილოვანი ნაწილის ჯაჭვის წარმოქმნის დარღვევით; არის ჰემოგლობინოპათიების ერთ – ერთი ფორმა. გამოვლინებებია: ერითროციტების დამახასიათებელი ცვლილებები, მძიმე მიმდინარეობის დროს ჰემოლიზი, პროგრესირებადი ანემია, ელენთის გადიდება, სიყვითლე, ჩონჩხის ძვლების ცვლილებები და სხვ.

გაფრთხილება!

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი

Share this...Share on Facebook
Facebook