თალასემია – (ბერძ. thallassa – ზღვა) მემკვიდრეობითი ანემია, რომელიც განპირობებულია ჰემოგლობინის მოლეკულის ცილოვანი ნაწილის ჯაჭვის წარმოქმნის დარღვევით; არის ჰემოგლობინოპათიების ერთ – ერთი ფორმა. გამოვლინებებია: ერითროციტების დამახასიათებელი ცვლილებები, მძიმე მიმდინარეობის დროს ჰემოლიზი, პროგრესირებადი ანემია, ელენთის გადიდება, სიყვითლე, ჩონჩხის ძვლების ცვლილებები და სხვ.
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი