ჰეპატურ-ცერებრული დისტროფია
ჰეპატურ-ცერებრული დისტროფია არჩილ შენგელია, ლალი დათეშიძე ჰეპატურ-ცერებრული დისტროფია (hepatolenticular degeneration) – მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც წარმოიქმნება ჩვეულებრივ 10-დან 35 წლამდე ასაკში და ხასიათდება ცილების სინთეზისა და სპილენძის ცვლის მოშლით, ქერქქვეშა განგლიებისა და ღვიძლის პროგრესული დაზიანებით. ჰეპატურ-ცერებრული დისტროფია – ეტიოლოგია, პათოგენეზი. სპილენძის შემბოჭავი პროტეინის – ცერულოპლაზმინის სინთეზის მოშლა, რის შედეგადაც ხდება სპილენძის ტოქსიკური დოზების ჭარბი დაგროვება ქერქქვეშა განგლიებში,