ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ცერებროჰეპატორენული დაავადება – მემკვიდრეობითი დაავადება: ვლინდება ადრეული ბავშვობის ასაკში კუნთოვანი ჰიპოტონიით, ნერვული ქსოვილის არასრული მიელინიზაციით, ქალას განვითარების ანომალიებით, ჰეპატომეგალიით, თირკმლის ცისტებით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ქონდროდისპლაზია – იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადებების საერთო სახელწოდება, რომელიც ხასიათდება ხრტილოვანი ქსოვილის ძვლოვანში გარდაქმნის სხვადასხვა დარღვევებით და ძვლების ზომებისა და ფორმის ანომალიებით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ტვინის ინსულტი – ტვინის სისხლმიმოქცევის მწვავე მოშლილობა. ეტიოლოგია, პათოგენეზი. უმრავლეს შემთხვევებში ინსულტი წარმოადგენს ჰიპერტონული დაავადების და ათეროსკლეროზის გართულებას, იშვიათად განპირობებულია გულის სარქვლოვანი აპარატის დაავადებებით, მიოკარდის ინფარქტით, ტვინის სისხლძარღვების თანდაყოლილი ანომალიებით, ჰემორაგიული სინდრომებით და არტერიიტებით. სიმპტომები, მიმდინარეობა. ტვინის სიხლძარღვების მწვავე დაზიანება იყოფა 5 ჯგუფად: 1. ტვინის სისხლმიმოქცევის გარდამავალი
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ოსტეოფსატიროზი – ჩონჩხის მემკვიდრეობითი სისტემური დაავადება, რომელიც განპირობებულია I ტიპის კოლაგენის წარმოქმნის დარღვევით. ხასიათდება ძვლების პათოლოგიური მტვრევადობით. მიმდინარეობს ხერხემლისა და კიდურების გამრუდებით ძვლების მრავლობითი მოტეხილობების შედეგად; ხშირად სკლერების მოცისფრო შეფერვით, კბილების განვითარების ანომალიებით, სმენის დაქვეითებით. მკურნალობა სიმპტომატურია. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.საპატრიარქოს ქართული უნივერსიტეტი
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი მუკოპოლისაქარიდოზები – დაავადებები, რომლებიც გაპირობებულია ერთ – ერთი ლიზოსომური ფერმენტის დეფექტით, რომელიც მონაწილეობს მუკოპოლისაქარიდების ცვლაში და ამ უკანასკნელის დაგროვებით ორგანოებსა და ქსოვილებში. მუკოპოლისაქარიდები – ჟელესმაგვარი ნივთიერებებია, რომლებიც ორგანიზმში ასრულებენ ბუნებრივი საცხები მასალის როლს, შედიან სხვადასხვა ტიპის შემაერთებელი ქსოვილებისა და ბიოლოგიური სითხეების შემადგენლობაში. კლინიკურად შესაძლოა გამოვყოთ მისი 2