Tag Archives: ანომალი

სოჰარის სინდრომი

By უკატეგორიოავტოსომურ, აზოტის, ათი, ანომალი, ანომალიების, ასთენიური, აჩქარებულია, გადაცემის, გამოსავლის, გრძელი, დომინანტური, თათებით, თირკმლების, კიდურებით, კომპლექსი, ლეტალური, მარფანოიდური, მემკვიდრეობითი, ნარჩენი, რისი, სავარაუდოა, სასა, სინდრომი, სისხლში, სოჰ, სტაბილური, სფეროფაკია, ყურის, ცაა, ჰიპოსტენურია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი სოჰარის სინდრომი – მემკვიდრეობითი ანომალიების კომპლექსი. სავარაუდოა გადაცემის ავტოსომურ – დომინანტური ტიპი. ნიშნები: ასთენიური, მარფანოიდური შესახედაობა ძალზე გრძელი კიდურებით და თათებით, მაღალი სასა; დაახლოებით ათი წლის ასაკში ვითარდება სმენის დაქვეითება (რისი მიზეზიცაა შიგნითა ყურის განვითარების ანომალიები),სფეროფაკია, ჰიპოსტენურია, ნარჩენი აზოტის სტაბილური ზომიერი მომატება სისხლში, ედს აჩქარებულია. ლეტალური გამოსავლის

რობერტსონის სიმპტომი

By უკატეგორიოანომალი, ასფიქსია, ბავშვი, ბრტყელტერფიანობა, გადავარდანას, გადავარდით, განვითარდ, განვითარება, განივუთარებლობითა, განუვითარებლობას, განუვითარებლობით, გაპობილი, გლოსოფთოზით, გულის, გულმკერდისა, დარღვევა, კატარ, კვების, კიდურების, კლინიკური, მანკ, მანკებიც, მანკი სამი, მიკროგნატია, მიოპია, მოშლილია, მოხრჩობის, ნიშნით, პედიატრი განვითარების, პოლიდ, რაც, რობ, სასით, სინდ, სინდრომი, სუნთქვის, ტილია, ტრიადასთან, უქონლობა, ყბის, ყლაპვის, შარდსასქესო, ჩიტისებრი, ხერხემლის

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი რობერტსონის სიმპტომი – მკერდის კუნთების (W. Е. Robertson, ამერ. ექიმი)ფიბრილარული შეკუმშვა გულის პროექციის არეში, რომელიც ზოგჯერ აღინიშნება აგონიის დროს. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა

რენო – ფაციალური სინდრომი

By უკატეგორიოავტოსომურ, ანალური, ანომალი, ანომალიების, ანტროტროპიზმი, ატრეზია, გადაცემის, გაფართოება, გენიტალია, დაბადებიდან, დისპლაზია, ეპიკანტი, თირკმლებისა, იღუპება, კომპლექსი, მემკვიდრეობითი, მიკროგნატია, მიხორცება, პოტერის, რენო, რენოფაციალური, რეცესიული, რუდიმენტული, საათის, საყლაპავის, სინდრომი, სინონიმი, ტერფის, ფაციალური, ფეხების, ფილტვების, ფუძის, ცხვირის, ხერხემლის, ხვრელის, ხორხისა, ჰიპერტელორიზმი, ჰიპოპლაზია, ჰიპოსპადია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი რენო – ფაციალური სინდრომი – რენოფაციალური დისპლაზია. თირკმლებისა და სახის მემკვიდრეობითი ანომალიების კომპლექსი. გადაცემის ტიპი ავტოსომურ – რეცესიული. ნიშნები: ჰიპერტელორიზმი, ეპიკანტი, ცხვირის ფუძის გაფართოება, მიკროგნატია, ფეხების მიხორცება, ტერფის და ხერხემლის ანომალიები, რუდიმენტული გენიტალია, ჰიპოსპადია, ფილტვების ან მისი ცალკე ნაწილების ჰიპოპლაზია, საყლაპავის, ხორხისა და ანალური ხვრელის ატრეზია, ანტროტროპიზმი,

პინსკის სინდრომი

By უკატეგორიოავტოსომურ, ანომალი, ბროლის, გადაცემის, გაპობა, გაფართოება, გონებრივი, დისტოპია, კიფოსკოლიოზი, მემკვიდრეობითი, მიკროფტალმი, მიკროცეფალია, მილების, ნისტაგმი, ოკულო, პინსკის, რეცესიული, რქოვანას, სასის, სასმენი, სიელმე, სინდრომი, ტუჩისა, შემღვრევა, ჩამორჩენილობა, ცერებრული, ხარისხით, ჰიდროცეფალია, ჰიპერტელორიზმი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პინსკის სინდრომი – მემკვიდრეობითი ოკულო – ცერებრული ანომალიები. გადაცემის ტიპი ავტოსომურ – რეცესიული. ნიშნები: მიკროფტალმი, რქოვანას სხვადასხვა ხარისხით შემღვრევა, ბროლის დისტოპია, ნისტაგმი, სიელმე, ჰიპერტელორიზმი, მიკროცეფალია და ჰიდროცეფალია, ზედა ტუჩისა და მაგარი სასის გაპობა, გარეთა სასმენი მილების გაფართოება, კიფოსკოლიოზი. გონებრივი განვითარების გამოხატული ჩამორჩენილობა. [“3”] გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული

მაროტო – ლამის სინდრომი

By უკატეგორიოავტოსომურ, ანომალი, ანომალია, ასაკამდე, განვითარება, განლაგების, გონებრივი, დიზოსტოზი, დისპლაზია, დისპროპორციული, დისტროფია, თავი, იდ, კარიეს, კბილების, კიდურ, კიდურის, კრანიოცეფალური, ლამის, მაროტო, მემკვიდრეობითი, მკერდის, მოტეხილობ, ნორმალური, პიქნოდიზოსტოზი, რეცესიული, სიმაღლე, სიმწიფის, სინდრომი, სპონტანური, ტილია, ტროფია, ურება, ფრჩხილების, ქონდ, ყაფაზის, ყიფლიბანდი, ჩონჩხის, ჯუჯასებრი, ჰიპოპლაზი, ჰიპოპლაზია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი მაროტო – ლამის სინდრომი – პიქნოდიზოსტოზი. ჩონჩხის მემკვიდრეობითი კეთილთვისებიანი გენერალიზებული ქონდროდისტროფია, დიზოსტოზი და დისპლაზია. მემკვიდრეობის ტიპი ავტოსომურ – რეცესიული. ნიშნები: ჯუჯასებრი დისპროპორციული სიმაღლე, მოკლე კიდურები, კრანიოცეფალური დისტროფია – შედარებით დიდი თავი, დიდი ყიფლიბანდი არ იხურება სიმწიფის ასაკამდე, ქვედა კიდურის ჰიპოპლაზია, კბილების განლაგების ანომალია, კარიესები, სპონტანური მოტეხილობები, გულ

www.medgeo.net

ქართული სამედიცინო ინტერნეტ-ქსელი, 1996 წლიდან