Tag Archives: ბავშვს

სასულე – საყლაპავის ფისტულა

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი სასულე – საყლაპავის ფისტულა – მის განვითარებას უკავშირებენ ემბრიოგენეზის პერიოდში ე. წ. პირველადი ნაწლავის არასწორ დაყოფას სასუნთქ და საყლაპავის მილებად. ფისტულა მდებარეობს, როგორც წესი, მაღლა, ხერხემლის 1 – ლი მალის დონეზე. კლინიკური სიმპტომატიკა დამოკიდებულია ფისტულის დიამეტრზე. საკვების გადასროლისას საყლაპავიდან სასუნთქ გზებში წარმოიქმნება ხველის  და ციანოზის შეტევები ბავშვის

Read More

პარალერგია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პარალერგია – (ბერძ. Para მახლობლად, ახლოს + ალერგია; სინ.: პარალერგიული რეაქციები) ალერგიული რეაქციების ჯგუფი, რომელთა დროსაც სპეციფიკურად სენსიბილიზირებული ორგანიზმი შეცვლილი რეაქციით პასუხობს სხვადასხვა არასპეციფიკურ გამღიზიანებელს. მაგალითად, ბავშვს უვითარდება დადებითი რეაქცია ტუბერკულინზე, მისთვის ყვავილის აცრის ჩატარების შემდეგ. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.საპატრიარქოს ქართული უნივერსიტეტი 4.დიეტები

Read More

მწვავე სურდო ადრეული ასაკის ბავშვებში

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი მწვავე სურდო ადრეული ასაკის ბავშვებში – ყოველთვის მიმდინარებს როგორც მწვავე რინოფარინგიტი. არაიშვიათად პროცესი ვრცელდება ხორხის, სასულეს, ბრონქების ლორწოვან გარსებზე და შესაძლოა გამოიწვიოს ფილტვების ანთება. ბავშვებში რინოფარინგიტი წარმოადგენს ზოგად დაავადებას მკაფიო ადგილობრივი გამოვლინებით. ბავშვს ცხვირი გაჭედილი აქვს, ისე, რომ იგი ვერ სუთქავს, ვერ წოვს. ხშირად აღინიშნება ღებინება, ფაღარათი

Read More

გუნთერის დაავადება

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი გუნთერის დაავადება – ქრონიკული თანდაყოლილი (ფოტოსენსიტური) პორფირია, ერითროპოეზური პორფირია. ეკუთვნის გენეტიკურ დაავადებათა ჯგუფს, გენი გადაიცემა ავტოსომურ – რეცესიული ტიპით. ხშირია მამრობით სქესში. ბავშვს დაბადებიდან რამდენიმე დღის ან თვის შემდეგ აღენიშნება წითელი ფერის შარდი. დამახასიათებელია ძლიერი მგრძნობელობა სინათლისადმი, ერითროციტების სიცოცხლის ხანგრძლივობა კი შემცირებულია. ისინი დიდი რაოდენობით შეიცავენ პორფირინებს.

Read More

აპერის სინდრომი

აპერის სინდრომი – (E. Apert, ფრანგი პედიატრი) მემკვიდრეობითი ანომალიების სიმპტომთკომპლექსი, რომელიც ხასიათდება ქალას სახის ძვლების დეფორმაციით სინდაქტილიითა და ძვლოვანი სისტემის სხვა დეფექტებით. აპერის სინდრომის დროს ბავშვს აქვს დამახსაიათებელი სახე: კოშკისებური თავი, თვალის ნაპრალის ირიბი განლაგება, ეგზოფთალმი, კაუჭისებრი ცხვირი, სინდაქტილია, პოლიდაქტილია; აღინიშნება ასევე ძვლოვანი სისტემის სხვა დეფექტებიც: ხერხემლის განვითარების მანკები, იდაყვის სახსარში მოძრაობის გაძნელება, კბილები ამოდის

Read More