ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პატაუს სინდრომი – (K. Patau, ამრიკ. პედიატრი და გენეტიკოსი; სინ.: ტრისომია 13, ტრისომია D1, D ტრისომიის სინდრომი) თავის ქალას და სახის, ნერვული სისტემის, მხედველობის, სმენის ორგანოების, შინაგანი ორგანოების განვითარების თანდაყოლილი მანკების კომპლექსი, რომელიც განპირობებულია დამატებითი ქრომოსომის არსებობით მე – 13 წყვილში. ბავშვებში პატაუს სინდრომის დროს ვლინდება მიკროცეფალია
მემკვიდრეობითი დაავადებები – 1. ქრომოსომული ან გენური მუტაციებით განპირობებული დაავადებები. რის შესაბამისადაც გამოყოფენ ქრომოსომულ და საკუთრივ მემკვიდრულ (გენურ) დაავადებებს. ამ უკანასკნელს მიეკუთვნება ჰემოფილია, დალტონიზმი, განვითარების მრავალი მანკები და სხვ. 2. დაავადებები, რომლებიც განპირობებულია ქრომოსომული ან გენური მუტაციებით. განასხვავებენ მონოგენურ, მულტიფაქტორიალურ, ქრომოსომულ მემკვიდრულ დაავადებებს, განვითარების თანდაყოლილი მანკები. გაფრთხილება! ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი .