Tag Archives: ფრჩხილების

ტერნერ – კაიზერის სინდრომი

By უკატეგორიოავტოსომურ, ამოვარდნილობით, გერმანული მემკვიდრეობითი, დისპლაზიით, დისტროფიით, დომინანტური, ეგზოსტოზების, იდაყვის, კაიზერის, კვირისტავის, მენჯის, სინდრომი, სხივის, ტერნერ, ფრჩხილების, ძვლებზე, ძვლის, ჰიპოპლაზიით

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ტერნერ – კაიზერის სინდრომი – (J. W. Turner, ამერ. ექიმი; W. Kieser გერმ. ექიმი)მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება კვირისტავის ჰიპოპლაზიით, იდაყვის ძვლის დისპლაზიით, სხივის ძვლის თავის ამოვარდნილობით, ფრჩხილების დისტროფიით, მენჯის ძვლებზე ეგზოსტოზების განვითარებით; გადაეცემა ავტოსომურ – დომინანტური ტიპით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და

ტერის ფრჩხილები

By უკატეგორიოგაუმჭირვალე, დისტალური, ვარდის, ნიშანი, ნორმალური, პირის, ტერის, ფრჩხილ, ფრჩხილების, შენარჩუნებული, ციროზის

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ტერის ფრჩხილები – – თეთრი ფერის, გაუმჭირვალე ზედაპირის მქონე ფრჩხილები; ამასთან ფრჩხილების დისტალური ნაწილს შენარჩუნებული აქვს ნორმალური ვარდისფერი. ეს ნიშანი ხშირად აღინიშნება ციროზის დროს. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა

როთმუნდის დისტროფია, ანუ დაავადება

By უკატეგორიოავტოსომურ, ათეროსკლეროზი, არჩევა, არჩევანი, არჩევნები, ატროფია, ატროფიული, ახალი ამბები, გადაცემის, გათეთრება, განვითარებისა, განვითარებული, დარღვევა, დასაქმება, დერმატოზი, დისტროფია, ელფერს, ექვსი, ვაკანსია, ვერნერის, თირკმლების, თომსონის, იუვენილური, კანი, კატარ, კბილების, მარმარილოს, მაღაზია, მემკვიდრეობითი, მეორადი, მოყავისფრო, მოყვითალო, ნიკაპიდან, ოჯახური, პოიკილოდერმია, რეცესიული, როთმუნდ, როთმუნდის, სამუშაო, სასქესო, სეკრეციის, სიმაღლე, სინდრომი, სიცოცხლის, ტელეანგიექტაზური, ფასდაკლება, ფასი, ფრჩხილების, ჯუჯისებრი, ჰიპოპლაზია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი როთმუნდის დისტროფია, ანუ დაავადება – სინდრომი – კანის მემკვიდრეობითი ატროფია. ტელეანგიექტაზური დერმატოზი კატარაქტით. ოჯახური ატროფიული პოიკილოდერმია. კანის თანდაყოლილი დისტროფია. გადაცემის ტიპი ავტოსომურ – რეცესიული. ნიშნები: სიცოცხლის პირველ თვეებში კანი ღებულობს მარმარილოს ელფერს. ცვლილებები იწყება ნიკაპიდან. შემდეგ კანი ხდება მოყავისფრო წითელი და მოყვითალო, ოთხი – ექვსი წლის ასაკში

პლამერ – ვინსონის სინდრომი

By უკატეგორიოანემიით, ატროფიით, დისტროფიით, დისფაგიით, ვინსონის, თერაპევტი, ლორწოვანის, მომნელებელი, მჟავას, პლ, რიბოფლავინისა, რკინის, საჭმლის, სინდრომი, სისხლში, უკმარისობით, ფოლიუმის, ფრჩხილების, შემცველობის, შემცირებით, ჰიპოქრომული

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პლამერ – ვინსონის სინდრომი – (H. S. PIummer, ამერ. თერაპევტი; P. P. Vinson, ამერ. ექიმი) დაავადება, რომელიც განპირობებულია რიბოფლავინისა და ფოლიუმის მჟავას უკმარისობით და ხასიათდება დისფაგიით, საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოვანის ატროფიით, ფრჩხილების დისტროფიით, ჰიპოქრომული ანემიით, სისხლში რკინის შემცველობის შემცირებით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები

პატაუს სინდრომი

By უკატეგორიოამრიკ, ანომალური, ანოფთალმიით, აპლაზია, აღმოაჩნდათ, ბავშვ, ბავშვების, გამობურცული, გამოკვლევას, გაპობილი, გენეტიკა, გენეტიკური, გენეტიური, გულის, დაბად, დაბადებიდან, დამრეცი, დეფორმირებული, დისტროფია, ვეითებულია, თმიანი, იკოსი, იღუპებიან, კანით, კარიოლოგიურ, კატარ, კეროვანი, კეფით, კისერი, კოლობომ, კომპლექსი, კუჭ-ნაწლავის, მანკ, მანკების, მიკროფთალმიით, მიკროცეფალია, მკვეთრად, მოხრითი, მხედველობის, ნაკეცებიანი, ნაყოფით ექვე, ნერვულ, ნერვული, ნიკაპით, ორგანოების, ორსულობა, პათოგნომურია, პატაუს, პედიატრი, პოლიდ, რომლებმაც, რქოვანას, სასით, საშარდე, სინდრ, სინდრომი, სინდრომით, სინდრომის, სინდრომისათვის, სიცოცხლისუნარიანობა, ტილია, ტრანსლოკაცია, ტრის, ტრისომიის, ტურ, ტუჩითა, უკუნაჩვენებია, უხეში, ფრჩხილების, ქალას, ქალებისათვის, ქრომოსომის, ყურებით, შემღვრევა, შეწყვეტას, შინაგანი, შუბლითა, წყვილში, ჭარბი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პატაუს სინდრომი – (K. Patau, ამრიკ. პედიატრი და გენეტიკოსი; სინ.: ტრისომია 13, ტრისომია D1, D ტრისომიის სინდრომი) თავის ქალას და სახის, ნერვული სისტემის, მხედველობის, სმენის ორგანოების, შინაგანი ორგანოების განვითარების თანდაყოლილი მანკების კომპლექსი, რომელიც განპირობებულია დამატებითი ქრომოსომის არსებობით მე – 13 წყვილში. ბავშვებში პატაუს სინდრომის დროს ვლინდება მიკროცეფალია

www.medgeo.net

ქართული სამედიცინო ინტერნეტ-ქსელი, 1996 წლიდან