ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ცერებრულ – მედულური სიმახიჯის სინდრომი – კრანიოცერვიკული მიდამოს განვითარების მანკი, რაც გამოიხატება კეფის დიდი ხვრელის შევიწროებით და ხერხემლის ზედა ნეწილის დეფორმაციით. ამას თან ახლავს ტვინის ღეროსა და ნათხემის ჩაჭედვა დასახელებულ მიდამოში. კლინიკურდ აღინიშნება ნათხემისა და თავის ტვინის X – XI წყვილი ნერვების დაზიანების ნიშნები. ზიანდება აგრეთვე კისრის
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი შვარც – ბატერის სინდრომი – დაკავშირებულია ანტიდიურეზული ჰორმონის ჭარბ სეკრეციასთან, რაც იწვევს ორგანიზმში სითხის დაგროვებას, სისხლში ნატრიუმის შემცველობისა და სმოსური წნევის დაქვეითებას. ნატრიუმის გამოყოფა შარდთან გრძელდება. მიზეზები შესაძლოა იყოს ქალა – ტვინის ტრავმა, ინსულტები, ცენტრალური ნერვული სისტემის ინფექციური დაავადებები, ჰიდროცეფალია, ზოგიერთი სამკურნალო საშუალებების ზემოქმედება. კლინიკური გამოვლინებები დამოკიდებულია
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი სოტოსის დაავადება – იდიოპათიკური გიგანტიზმი, ტვინისმიერი გიგანტიზმი, მემკვიდრეობითი გიგანტიზმის ნაირსახეობა. გადაცემის ტიპი როგორც ავტოსომურ – დომინანტური, ისე რეცესიული. ნიშნები: ახალშობილის მასა 4,5კგ – ის ირგვლივ, სიგრძე 60 სმ. დაბადების პირველსავე კვირეებში აღინიშნება ახალშობილის სწრაფი ზრდა, სახის ნაკვთები უხეში – ღრმად ჩავარდნილი თვალის კაკლებით, ჰიპერტელორიზმი, მაკროგენია, პროგერია, მაღალი
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი საბინის ტრიადა – ფსევდოტოქსოპლაზმოზი. სერონეგატიური ტოქსოპლაზმოზის კლინიკური განსაზღვრა (ეგრეთ წოდებული ფსევდოტოქსიპლაზმოზი), რომლის დროსაც ნიშნები შეეფარდება კლასიკური ტოქსოპლაზმოზის სურათს. კლინიკა: ტრიადა – ჰიდროცეფალია, ქორიორეტინიტი და გაკირული კერები ტვინში. გარდა ამისა, აღინიშნება ენოფტალმი, მიკროფტალმი, კრუნჩხვები. ბავშვებს, რომელთაც აქვთ ტოქსოპლაზმოზი, ემართებათ გონებრივი და [“3”] ფიზიკური განუვითარებლობა. სინონიმი: სებინის სინდრომი. [“3”]
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი რასელის სინდრომი – თანდაყოლილი ჯუჯისებრი ზრდა ემბრიონალური განვითარების დარღვევის გამო. ნიშნები: მშობიარობა დროული, ნაყოფის მასა და სიგრძე შემცირებული, თავის ქალას დისპლაზია, ჰიდროცეფალია, მაკროსტომია, მიკროგნატია, ჰიპერტელორიზმი, დისპროპორციული ჯუჯისებრი კანქვეშა ცხიმოვანი ქსოვილის ჰიპოპლაზია, ჰიპოგენიტალიზმი, კრიპტორქიზმი, კარიესი და კბილების ნაადრევი ცვენა. სავარაუდოა გადაცემის ავტოსომურ – რეცესიულიტიპი. [“3”] გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო