ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ლედერერ – ბრილის დაავადება – (M. Lederer, ამერ. პათოლოგი; N. E. Brill, ამერ. ექიმი; სინ.: ლედერერ – ბრილის მწვავე ჰემოლიზური ანემია) ჰემოლიზური ანემიის სახესხვაობა. ძირითადი ეტიოლოგიური მნიშვნელობა ენიჭება ავტოიმუნურ პროცესს. დაავადება იწყება ტემპერატურის მომატებით 39 – 400 – მდე, რომელიც ნარჩუნდება 2 – 3 დღე; დამახასიათებელია ზოგადი
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ერბ – გენსელნის სინდრომი – თანდაყოლილი ჰემოლიზური სიყვითლე, დამახასიათებელი სიმპტომებია: ანემია, სიყვითლე, სპლენომეგალია. განავალი მუქია და შეიცავს სტერკობილინის დიდ რაოდენობას, შარდში ბევრია ურობილინოგენი და ურობილინი. ხშირად თან ერთვის განვითარების ანომალიები: კოშკისებრი თავის ქალა, ინფანტილიზმი, ბრაქიდაქტილია, გოთური სასა. პერიფერიულ სისხლში ადგილი აქვს გამოხატულ რეტიკულოციტოზს (40% – მდე), ზომიერ