ფსევდოჰიპოპარათირეოზი

By უკატეგორიოამენორეა, ბერძნული, გაზრდით, განუვითარებლობა, გომებრივი, გონებრივი, იდ, იმიტაციას, კალციუმის, კალციუმისა, კლინიკურად, კრუნჩხვების, მემკვიდრეობითი, მთვარისებრი, ოლბრაიტის, ოსიფიკაცია, ოსტეოდისტოროფია, სიმსუქნე, სისხლში, ტილია, ტონური, ფარისებრახლო, ფიზიკური, ფოსფორის, ფსევდოჰიპოპარათირეოზი, შემცველობის, შეფერხებით, ჩამორჩენა, ცრუ, ძვლოვანი, ჯირკვალი, ჰიპერთირეოზი, ჰიპო, ჰიპოპარათირეოზთან, ჰიპოპარათირეოზის

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ფსევდოჰიპოპარათირეოზი – 1. (ბერძ. Pseudes ცრუ + hypo –  +ლათ. [glandula] parathyroidea ფარისებრახლო ჯირკვალი +  – osis; სინ.: ოლბრაიტის მემკვიდრეობითი ოსტეოდისტოროფია) ძვლოვანი სისტემის იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ახდენს ჰიპოპარათირეოზის იმიტაციას და მიმდინარეობს კალციუმისა და ფოსფორის ცვლის მოშლით; ხასიათდება ფიზიკური და გონებრივი განვითარების შეფერხებით. დაავადების დროს აღინიშნება ტონური

Read More

მაროტო – ლამის სინდრომი

By უკატეგორიოავტოსომურ, ანომალი, ანომალია, ასაკამდე, განვითარება, განლაგების, გონებრივი, დიზოსტოზი, დისპლაზია, დისპროპორციული, დისტროფია, თავი, იდ, კარიეს, კბილების, კიდურ, კიდურის, კრანიოცეფალური, ლამის, მაროტო, მემკვიდრეობითი, მკერდის, მოტეხილობ, ნორმალური, პიქნოდიზოსტოზი, რეცესიული, სიმაღლე, სიმწიფის, სინდრომი, სპონტანური, ტილია, ტროფია, ურება, ფრჩხილების, ქონდ, ყაფაზის, ყიფლიბანდი, ჩონჩხის, ჯუჯასებრი, ჰიპოპლაზი, ჰიპოპლაზია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი მაროტო – ლამის სინდრომი – პიქნოდიზოსტოზი. ჩონჩხის მემკვიდრეობითი კეთილთვისებიანი გენერალიზებული ქონდროდისტროფია, დიზოსტოზი და დისპლაზია. მემკვიდრეობის ტიპი ავტოსომურ – რეცესიული. ნიშნები: ჯუჯასებრი დისპროპორციული სიმაღლე, მოკლე კიდურები, კრანიოცეფალური დისტროფია – შედარებით დიდი თავი, დიდი ყიფლიბანდი არ იხურება სიმწიფის ასაკამდე, ქვედა კიდურის ჰიპოპლაზია, კბილების განლაგების ანომალია, კარიესები, სპონტანური მოტეხილობები, გულ

Read More

მარკეზანის სინდრომი

By უკატეგორიოანომალი, ბროლის, განვითარება, გერმანული, გლაუკომა, დაავადებულისათვის, დეფექტ, თავზე, იდ, იმდენად, კიდურ, კუნთებისა, მანკი ტანდაბლობით, მარკეზანის, მარკენაზის, მემკვიდრეობითი, მიოპია, მოკლეა, ნორმალურია, ოფთალმოლოგი განვითარების, ოფთალმოლოგიურად, სინდრომი, სინდრომით, ტანი, ტილიით, უჯრედისის, ფსიქიკური, ქვეამოვარდილობით, ძალუძთ, ჭარბი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი მარკეზანის სინდრომი – (O. Marchesani, გერმ. ოფთალმოლოგი)განვითარების მემკვიდრეობითი მანკი, რომელიც ხასიათდება ტანდაბლობით, ბროლის ქვეამოვარდილობით და ბრაქიდაქტილიით. მარკენაზის სინდრომით დაავადებულისათვის დამახასიათებელია დაბალი ტანი, თავის ფორმის თანდაყოლილი დეფექტები, კუნთებისა და კანქვეშა უჯრედისის ჭარბი განვითარება; ზედა და ქვედა კიდურები იმდენად მოკლეა, რომ ავადმყოფებს არ ძალუძთ საკუთარი თავზე ხელების შემოხვევა. ოფთალმოლოგიურად

Read More

ერბ – გენსელნის სინდრომი

By უკატეგორიოანემია, ანომალი, გამოხატულ, განავალი, გენსელის, გენსელნის, გოთური, ერბ, ერითრობლასტიზი, ერითროციტებს, ზო, იდ, ინფანტილიზმი, კარგი, კოშკისებრი, ლეიკოციტოზს, მიკროსფერულ, მინკოვსკი, პერი, პროგნოზი, ჟოლის, რაოდენობას, რეტიკულოციტოზს, რეტიკულურ, სასა, სიმპტომებია, სიმრავლე, სინდრომი, სისხლში, სიყვითლე, სპლენომეგალია, სტერკობილინის, სხეულაკებს, ტვინში, ტილია, ულ, ურობილინი, ურობილინოგენი, უჯრედთა, ქალა, შარდში, შოფარი, ძვლის, ჰემოლიზური

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ერბ – გენსელნის სინდრომი – თანდაყოლილი ჰემოლიზური სიყვითლე, დამახასიათებელი სიმპტომებია: ანემია, სიყვითლე, სპლენომეგალია. განავალი მუქია და შეიცავს სტერკობილინის დიდ რაოდენობას, შარდში ბევრია ურობილინოგენი და ურობილინი. ხშირად თან ერთვის განვითარების ანომალიები: კოშკისებრი თავის ქალა, ინფანტილიზმი, ბრაქიდაქტილია, გოთური სასა. პერიფერიულ სისხლში ადგილი აქვს გამოხატულ რეტიკულოციტოზს (40% – მდე), ზომიერ

Read More