ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ცერებროჰეპატორენული დაავადება – მემკვიდრეობითი დაავადება: ვლინდება ადრეული ბავშვობის ასაკში კუნთოვანი ჰიპოტონიით, ნერვული ქსოვილის არასრული მიელინიზაციით, ქალას განვითარების ანომალიებით, ჰეპატომეგალიით, თირკმლის ცისტებით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ფრუქტოზემია – მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც განპირობებულია ფრუქტოზო – 1 – ფოსფატალდოლაზის უკმარისობით. მანიფესტირდება ადრეული ბავშვობის ასაკში: ფრუქტოზის ან საქაროზის მიღების შემდეგ წარმოიქმნება ჰიპოგლიკემიის ნიშნები (ოფლიანობა, გულის წასვლა და სხვ.), გულისრევა, ღებინება, ტკივილი მუცელში, შესაძლოა კრუნჩხვების განვითარებაც. დამახასიათებელია ანორექსია, ზიზღი საკვებისადმი, რომელიც შეიცავს ფრუქტოზას (ტკბილეული, ხილი). აღინიშნება ჰეპატომეგალია,
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ფიშერის სინდრომი – (Н. Fischer, გერმ. დერმატოლოგი)მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ვლინდება ადრეული ბავშვობის ასაკში კერატოდერმიით, ხელისა და ფეხისგულის ჰიპერჰიდროზით, ონიქოგრიფოზით, თმის ღარიბი ზრდით და ტერფისა და მტევნის თითების დისტალური ფალანგების გასქელებით; გადაეცემა აუტოსომურ – რეცრესიული ტიპით. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.დიეტები 4.ორსულობა და მშობიარობა
ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ფაციო – ლონდეს დაავადება – ნერვული სისტემის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება ქალას ნერვების მამოძრავებელი ბირთვების სწრაფად პროგრესირებადი დეგენერაციით. ვლინდება ბავშვობის ან მოზარდთა ასაკში მეტყველების, ყლაპვის, მოშლით, მიმიკური კუნთების სისუსტით, სტრიდორით; მოგვიანებით წარმოიქმნება სასუნთქი კუნთების სისუსტე. ლეტალობა დგება დაავადების დაწყებიდან რამდენიმე წლის შემდგომ. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა