ჰურლერ – პფაუნდლერის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ჰურლერ – პფაუნდლერის სინდრომი – გარგოილიზმი, ლიპოქონდროდისტროფია. მემკვიდრეობითი დაავადება, რომლის მიზეზია ქსოვილთა უჯრედების უუნარობა მოახდინონ მაღალმოლეკულური წონის ნივტიერების (მუკოპოლისაქარიდები) მეტაბოლიზმი. გადაცემა ავტოსომურ – რეცესიული ტიპით. კლინიკა: თავის არასწორი ფორმა, ჩავარდნილი ცხვირის ძვალი, Read More …

ფსევდოჰიპოპარათირეოზი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ფსევდოჰიპოპარათირეოზი – 1. (ბერძ. Pseudes ცრუ + hypo –  +ლათ. [glandula] parathyroidea ფარისებრახლო ჯირკვალი +  – osis; სინ.: ოლბრაიტის მემკვიდრეობითი ოსტეოდისტოროფია) ძვლოვანი სისტემის იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ახდენს ჰიპოპარათირეოზის იმიტაციას და მიმდინარეობს Read More …

ფილტვის ატელექტაზი

ფილტვის ატელექტაზი ფილტვის ატელექტაზი, ფილტვის ატელექტაზის სახეები, ფილტვის ატელექტაზი – კლინიკური სურათი, ფილტვის ატელექტაზი – დიაგნოსტიკა, ფილტვის ატელექტაზი – მკურნალობა და პროფილაქტიკა >>>

სტერჯ – ვებერის დაავადება

სტერჯ – ვებერის დაავადება – ხასიათდება ანგიომატოზური ლაქების არსებობით სამწვერა ნერვის ტოტების ინერვაციის მიდამოში და ეპილეფსიური შეტევებით. უმრავლეს შემთხვევაში აღინიშნება გონებრივი ჩამორჩენა, ჰემიპარეზი პიგმეტური ლაქის მოპირდაპირე მხარეზე, ჰემიანოფსია. ზოგ შემთხვევებში ფსიქიკა შენარჩუნებულია და ბავშვები ნორმალურად ვითარდებიან. გაფრთხილება! ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო Read More …

რეილ – დეას სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი რეილ – დეას სინდრომი – იშვიათი ავტოსომურ – რეცესიული დაავადება, რომელიც ვლინდება ადრეულ ბავშვობის ასაკში ცრემლდენის არარსებობით, სხეულის ტემპერატურისა და არტერიული წნევის არამდგრადობით, ჰიპერჰიდროზით, ყლაპვის დარღვევით, ხშირი ღებინებით; დამახასიათებელია გონებრივ განვითარებაში ჩამორჩენა. Read More …

პერინატალური ენცეფალოპათია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი პერინატალური ენცეფალოპათია – კრებითი ტერმინი თავის ტვინის ეტიოლოგიის მიხედვით სხვადასხვა ან წარმოშობის მიხედვით დაუზუსტებელი არაანთებითი დაზიანებების აღსანიშნავად, რომელიც ვითარდება ნაყოფში მშობიარობისას, ან მის წინა პერიოდში. მწვავე პერიოდში პერინატალური ენცეფალოპათია ვლინდება მომატებული ნეირორეფლექტორული Read More …

ოროტაციდურია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ოროტაციდურია – იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება პირიმიდინების მეტაბოლიზმის დარღვევით და ვლინდება შარდთან ერთად ოროტის მჟავას მომატებული ექსკრეციით, მეგალობლასტური ანემიით, გონებრივი და ფიზიკური განვითარების შეფერხებით. დაავადება კლინიკურად ვლინდება ბავშვის სიცოცხლის მე – Read More …

მარინესკუ – შეგრენის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი მარინესკუ – შეგრენის სინდრომი – (G. Marinescu რუმინ. ნევროპათოლოგი; K. G. T. Sjogen შვედი ფსიქიატრი და ნევროპათოლოგი)იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება თანდაყოლილი ორმხრივი კატარაქტით, ოლიგოფრენიით და ზურგისტვინ – ნათხემოვანი ატაქსიით. კლინიკურად ვლინდება Read More …

ლინიაკის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ლინიაკის სინდრომი – მემკვიდრეობითი დაავადება, გამოწვეული ცისტინის ცვლის დარღვევითა და მისი კრისტალების ჩალაგებით ძვლის ტვინის რეტიკულურ უჯრედებში, ღვიძლში, ელენთაში და ლიმფურ სისტემაში და ასევე რქოვანას უჯრედებსა და კონიუნქტივაში. დამახასიათებელია ზრდაში ჩამორჩენა, ძვლებში Read More …

კანის მგრძნობელობა

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი კანის მგრძნობელობა – კანის რეცეპტორების გაღიზიანების შედეგად სხვადასხვა სახის შეგრძნების აღმოცენების უნარი. გაფრთხილება! ბმულები: 1.საავტორო ფარმაცევტული სკოლა 2.სამედიცინო ლიტერატურა 3.საპატრიარქოს ქართული უნივერსიტეტი 4.დიეტები 5.ორსულობა და მშობიარობა a href=”http://medgeo.net/2009/08/28/attention/”

დიაფრაგმისქვეშა აბსცესი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი დიაფრაგმისქვეშა აბსცესი – ჩირქის დაგროვება ღვიძლის ზედა ზედაპირსა და დიაფრაგმის ქვედა ზედაპირს შორის. დიაფრაგმისქვეშა აბსცესი ვითარდება მუცლის ღრუს ზედა ნაწილის ორგანოებში (ღვიძლი, კუჭი, თორმეტგოჯა ნაწლავი, ნაღვლის ბუშტი, სანაღვლე გზები) განლაგებული ანთებითი კერებიდან Read More …

დენდი – უოკერის სინდრომი

დენდი – უოკერის სინდრომი – თავის ტვინის მე – 4 პარკუჭის განვითარების თანდაყოლილი მანკი, რაც იწვევს პარკუჭის კისტოზურ გაფართოებას, ჰიდროცეფალიას, ნათხემის განუვითარებლობას. კლინიკურად ვლინდება ქალაშიდა წნევის მომატებით, ქალას ნერვების დაზიანებით, ატაქსიით. შესაძლებელია გონებრივი ჩამორჩენა. არც თუ იშვიათად, თან ახლავს გულ Read More …

დე ლანგეს სინდრომი II

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი დე ლანგეს სინდრომი II – (Cornelia de Lange, ჰოლ. პედიატრი) (სინ.: ბრუკ – დე ლანგეს სინდრომი) თანდაყოლილი კუნთოვანი ჰიპერტროფია და თავის ტვინის თანდაყოლილი დაზიანება. დამახასიათებელია თავის ტვინის განვითარების თანდაყოლილილ მანკები (თავის ტვინის Read More …

დე ლანგეს სინდრომი I

დე ლანგეს სინდრომი I – (Cornelia de Lange, ჰოლ. პედიატრი) თანდაყოლილი სისტემური დაავადება მრავლობითი დეგენერაციული ანომალიების კომბინაციით; ვლინდება დიფუზური კუნთოვანი ჰიპოტროფიით, ექსტრაპირამიდული და გონებრივი განვითარების დარღვევებით. ახალშობილები ნაკლებმოძრავნი არიან, ცუდად წოვენ, მიდრეკილნი არიან დიარეისაკენ, აღენიშნებათ ფიზიკურ და ფსიქიკურ განვითარებაში ჩამორჩენა; Read More …

გალაქტოზემია

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი გალაქტოზემია – (ბავშვებში) მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელსაც საფუძვლად უდევს გალაქტოზის გლუკოზად გარდაქმნის პროცესის ბლოკირება. ეტიოლოგია, პათოგენეზი. ორგანიზმში გალაქტოზა განიცდის ფოსფორილირებას, ამასთან წარმოიქმნება გალაქტოზო – 1 – ფოსფატი; დაავადების დროს მემკვიდრეობითი დეფექტის გამო მისი Read More …

აქონდროპლაზია

აქონდროპლაზია – კიდურების ძვლების ზრდაში თანდაყოლილი ჩამორჩენა, სხეულის, კისრისა და თავის ნორმალური ზრდისას. აქონდროპლაზია (achondroplasia) (დიაფიზარული აპლაზია, პარო-მარის დაავადება, თანდაყოლილი ქონდროდისტროფია) – ადამიანის მემკვიდრული დაავადება, რომელიც ნორმალური ეპოსტალური და პერიოსტალური გაძვალების ფონზე, ენქონდრალური გაძვალების პროცესის დარღვევით ვლინდება (სავარაუდოდ, ჟანგვითი ფოსფორილირების დარღვევის Read More …

აპერის სინდრომი

აპერის სინდრომი – (E. Apert, ფრანგი პედიატრი) მემკვიდრეობითი ანომალიების სიმპტომთკომპლექსი, რომელიც ხასიათდება ქალას სახის ძვლების დეფორმაციით სინდაქტილიითა და ძვლოვანი სისტემის სხვა დეფექტებით. აპერის სინდრომის დროს ბავშვს აქვს დამახსაიათებელი სახე: კოშკისებური თავი, თვალის ნაპრალის ირიბი განლაგება, ეგზოფთალმი, კაუჭისებრი ცხვირი, სინდაქტილია, პოლიდაქტილია; Read More …

ალიმფოციტოზი

ალიმფოციტოზი – (alymphocytosis; სინ.: ლიმფოციტური დისგენეზია, ნეზელოფის სინდრომი) მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება იმუნოლოგიური დაცვის უჯრედული რეაქციების არარსებობით. მიზეზია ლიმფოციტების რაოდენობრივი უკმარისობა და მათი ხარისხობრივი არასრულყოფილება. პირველად აღწერა ნეზელოფმა 1964 წელს. დაავადება ვლინდება სიცოცხლის პირველ კვირეებში და თვეებში; ხასიათდება ავთვისებიანი მიმდინარეობით. Read More …

ალანის სინდრომი

ლალი დათეშიძე, არჩილ შენგელია. სამედიცინო ენციკლოპედიური განმარტებითი ლექსიკონი ალანის სინდრომი – (J. D. Allan, ინგლ. ექიმი) გონებრივ განვითარებაში ჩამორჩენა ადრეული ბავშვობის ასაკში, რასაც თან ახლავს ეპილეფსიური გულყრები და ატაქსია; წარმოადგენს დისმეტაბოლური ოლიგოფრენიის სახესხვაობას. გაფრთხილება! ბმულები: 1. ლალი დათეშიძის საავტორო ფარმაცევტული Read More …